Dvoufázový hyaluronový kyseliny dermální filler s lidokainem

Domovská stránka >  Produkty >  Dermální Naplnění >  Dvoufázový hyaluronový kyseliny dermální filler s lidokainem

Dermeca BODY FILLER, Biphasic Hyaluronic Acid Dermal Filler s lidokainem

Jméno: Dermeca Body
Atribut: Křížově spojený hyaluronát vápnatý injekční filler s lidokainem
lidokain chlorid : 3mg / ml
Koncentrace HA: 24mg / ml
Velikost částic : 0,28-0,5mm

  • Přehled
Použití


Dermeca BODY FILLER se používá pro zvětšení prsou a hýždí, modelaci těla, odstranění velmi hlubokých vrásek.

Popis


DERMECA crosslinkovaný sodný hyaluronátový gel pro plastickou chirurgii je sterilní, biologicky odbouratelný, viskoelastický, izotonický, homogenní a průhledný injektážní gelový implantát, jedná se o stabilizovanou sodnou sůl kyseliny hyaluronové (HA) nezvířecího původu, určený výhradně pro jednorázové použití. Tento typ crosslinkované kyseliny hyaluronové poskytuje prodloužený poločas ve srovnání s přirozeně se vyskytující HA, která podléhá fyziologickému rozkladu v podkožní tkáni. DERMECA LIGHT pro mělké vrásky v okolí očí a úst, MEDIUM pro zvýraznění rtů, střední modelaci, INTENSE pro hlubší vrásky a modelaci lícních kostí.


Vlastnosti Dermeca BODY

Jméno Dermeca Body
Atribut Křížově spojený hyaluronát vápnatý injekční filler s lidokainem
Koncentrace HA 24mg / ml
lidocain hydrochlorid 3mg / ml
Velikost částic 0.28-0.5mm
Hloubka vložení hluboká dermis
Doba účinku 6-10 měsíců
Podmínky skladování Uchovávejte při teplotě 2-30C. Nepouštějte do mrázku. Chráněte před světelným zdrojem.
Ukázky použití Používá se pro zvětšení prsou a pupků, modelaci těla, odstranění velmi hlubokých vrásek.

Důležité informace


Indikace ke zakázání

Pacienti s dějiny hypertrofického nebo keloidního jizvivání nebo s aktuální streptokokovou infekcí, aktivní kožní chorobou, zánětem nebo jinými infekcemi. Pacienti s dějinami autoimunních nemocí nebo kteří přijímají imunitní terapii.

Pacienti, u kterých je známo, že jsou alergickí na hyaluronovou kyselinu.

Tento produkt nebyl testován na těhotných nebo kojících ženách ani na dětech. Neposkytuje se proto žádný důkaz o jeho bezpečnosti v těchto skupinách.

Stávající klinická data potvrdila bezpečnost a účinnost tohoto produktu pro použití u dospělých. Nejsou k dispozici žádná klinická data o používání produktu u osob mladších než 18 let. Proto není tento produkt pro takovou skupinu doporučen.

Antikoagulovaní pacienti nebo pacienti přijímající inhibitory agregace destiček (např. ASS) by měli konzultovat svého lékaře.

Produkt by měl být nedosažitelný pro děti.

Nepoužívejte u pacientů s poruchami krvení.

Nepoužívejte u pacientů, kteří přijímají trombolitika nebo antikoagulancia, nebo kteří v uplynulých dvou týdnech užívali inhibitory agregace destiček.

Nepoužívejte u pacientů s hyperplastická jizvou a streptokokovou infekcí.

Produkt nesmí být používán současně s laserovým léčením, chemickým ošetřením, intenzivním pulzním světlem nebo dermabrasi.

Produkt nesmí být použit v nebo poblíž anatomických míst, kde je aktivní kožní onemocnění, zánět, infekce nebo související podmínky.

Nevkládejte do oblastí, kam byla injicována jiná produkty.



Očekávané nežádoucí účinky

Běžné a krátkodobé, samoomezené reakce po injekci zahrnují erytemu, otok, bolest, svědění a změnu barvy.

Tento produkt se vyrovná k normálnímu tlaku tkáně. Protože tlak v tkáních někdy stoupe (v případě edému) nebo klesne (v případě dehydratace), může dojít v těchto okolnostech ke malé změně vzhledu. V závažnějších případech může být krátkodobé použití ústních steroidů užitečné. Pacienti s touto druhou reakcí nesmí být znovu léčeni tímto produktem.


Komplikace

Odhadovaná incidence těchto komplikací je 0,05 % (1 ze 2000 pacientů), což je klasifikováno jako vzácné události. Nebyly hlášeny žádné vážné nežádoucí účinky.


Získejte bezplatnou cenovou nabídku

Náš zástupce vás brzy kontaktuje.
E-mail
Mobilní číslo/WhatsApp
Jméno
Název společnosti
Zpráva
0/1000