Dermeca BODY FILLER, Dwu fazowy kwas hyaluronowy Wypełniacz dermalny z Lidokainą
Imię i nazwisko: Dermeca Body
Atrybut: Krojony Kwas Hyaluronowy Wpływowy Wypełniacz z Lidokainą
lidokainian chlorek : 3mg / ml
Stężenie HA: 24mg / ml
Wielkość cząstek 0,28-0,5mm
- Przegląd
Dermeca BODY FILLER stosowany jest do powiększania piersi i pośladków, modelowania sylwetki oraz usuwania bardzo głębokich zmarszek.
Żel DERMECA z chemicznie utwardzonym kwasem hialuronowym sodowym do chirurgii plastycznej to sterylny, biodegradowalny, lepkosprężysty, izotoniczny, ujednolicony i przeźroczysty żelowy implant wstrzykiwalny, stanowiący rodzaj ustabilizowanego kwasu hialuronowego sodowego (HA) pochodzenia niezwierzęcego, przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użytku. Tego rodzaju chemicznie utwardzony kwas hialuronowy zapewnia wydłużony okres półtrwania w porównaniu z naturalnie występującym HA, który ulega fizjologicznemu rozkładowi w tkance podskórnej. DERMECA LIGHT do usuwania płytkich zmarszek w okolicach oczu i ust, MEDIUM do powiększania warg, wyrównywania ich konturu, INTENSE do głębszych zmarszek i zwiększania policzków.
Imię i nazwisko | Dermeca Body |
Atrybut | Krojony Kwas Hyaluronowy Wpływowy Wypełniacz z Lidokainą |
Stężenie HA | 24mg / ml |
lidokainy chlorwodoran | 3mg / ml |
Wielkość cząstek | 0,28-0,5 mm |
Głębokość wstawienia | głębgłąbka dermy |
Czas trwania efektu | 6-10 miesięcy |
Warunki Przechowywania | Przechowywać przy temperaturze 2-30°C. Nie zamyrać. Ochronić przed źródłem światła. |
Wskazania dotyczące stosowania | Jest stosowany do wzmocnienia piersi i tyłków, konturu ciała, usunięcia bardzo głębokich zmarszczek. |
Wskazania zakazujące
•Pacjenci z historią grubej blizny hipertroficznej lub chloaso keloidalnej lub z obecną infekcją streptokokową, aktywną chorobą skóry, zapaleniem lub innymi infekcjami. Pacjenci z historią chorób autoimmunowych lub otrzymujący leczenie immunologiczne.
•Pacjenci, którzy są znani jako alergicy na kwas hyaluronowy.
•Ten produkt nie był testowany na kobietach w ciąży, karmiących piersią ani na dzieciach. Nie ma zatem dowodów na jego bezpieczeństwo w tych grupach.
•Istniejące dane kliniczne potwierdziły bezpieczeństwo i skuteczność tego produktu w zastosowaniu u dorosłych. Nie ma dostępnych danych klinicznych dotyczących zastosowania produktu u osób poniżej 18 roku życia. Dlatego produkt nie jest zalecany dla tej grupy.
•Pacjenci przyjmujący leki przeciwwrzodniowe lub inhibitory agregacji trombocytów (np. ASS) powinni skonsultować się z lekarzem.
•Produkt powinien być trzymany poza zasięgiem dzieci.
•Nie używaj u pacjentów z zaburzeniami krwotoczności.
•Nie stosować u pacjentów biorących leki rozpuszczające grudki krwi lub przeciwwrzodniowe, ani u tych, którzy w ciągu ostatnich 2 tygodni przyjmowali inhibitory agregacji płytek krwionośnych.
•Nie stosować u pacjentów z bliznami nadmiarowymi i zakażeniem streptokokowym.
•Nie używaj produktu razem z zabiegiem laserowym, chemicznym obdzieraniem, intensywnym impulsowym światłem lub dermabrasją.
• Produkt nie powinien być stosowany wewnątrz ani w pobliżu anatomicznych miejsc, gdzie występuje aktywna choroba skóry, zapalenie, zakażenie lub związane z nimi warunki.
•Nie implantuj w obszarach, gdzie dokonano iniekcji innymi produktami.
Oczekiwane niepożądane zdarzenia
Częste i krótkotrwałe, samoistnie zanikające reakcje po iniekcji obejmują świąd, opuchliznę, ból, irytację oraz zmiany barwy skóry.
Ten produkt osiąga równowagę z normalnym ciśnieniem tkanek. Z uwagi na to, że ciśnienie tkanek może być czasami zwiększone (w przypadku obrzęku) lub zmniejszone (w przypadku dehydratacji), mogą wystąpić małe zmiany wyglądu w tych okolicznościach. W bardziej poważnych przypadkach, krótki kurs tabletek steroidowych może się okazać pomocny. Pacjenci prezentujący taką reakcję nie powinni ponownie poddać się leczeniu tym produktem.
Komplikacja
Szacunkowa częstość występowania tej komplikacji wynosi 0,05% (1 na 2000 pacjentów), co klasyfikuje je jako rzadkie zdarzenia. Nie zgłaszono żadnych poważnych niepożądanych zdarzeń.