Renolure DEEP Bi-Faz Hyaluronik Asit Dermal Doldurucu
Adı: Renolure DEEP
Atribut: Kestirilmiş Hialuronik Asit Enjeksiyon Doldurucu
Iğne Boyutu: 27Gx1 adet +26Gx1 adet
HA Konsantrasyonu: 24mg / ml
Parçacık boyutu : 0.28-0.5mm
- Genel Bakış
Renolure DEEP deri doldurucuları, ince çizgiler ve kırışıklıkların ya da yüzdeki eksikliklerin düzeltimi için kullanılır.
RENOLURE plastik cerrahi için kullanılabilecek kriptanlenmiş natrium hyaluronat jelidir. Alt deri dokusunun hacmini artırmak için kullanılabilir. Suyu çevresel dokudan emerek hacmi genişletir ve gevşek deriyi tekrar dolgun hale getirir.
İkinci olarak, yaşlanan deri kırışıklarını, depresyonu veya izi tedavi ve tamir etmek için kullanılabilir ve aynı zamanda yanağı ve dudakları gibi yüz özelliklerini artırabilir. Ayrıca terapötik uygulamalar için de kullanılabilir: tıbbi bozukluklar, travma veya cerrahi nedeniyle ortaya çıkan eksiklikleri düzeltmek için. Ve ayrıca HIV ile ilişkili lipoatrofiyi, izleri ve cerrahi veya travmatik kepçe eksikliklerini doldurmak, yüz asimetrisini (örneğin, çatlak dudağın cerrahi düzeltmesinden sonra dudağın asimetrisi ve gözkapaklarının yanlış konumu) düzeltmek için kullanılabilir.
Ad | Renolure DEEP |
Atribut | Kestirilmiş Hialuronik Asit Enjeksiyon Doldurucu |
Iğne boyutu | 27Gx1 adet +26Gx1 adet |
HA konsantrasyonu | 24mg / ml |
Parçacık boyutu | 0.28-0.5mm |
Eklenme Derinliği | orta ve derin deri tabakası |
Etki Süresi | 6-10 ay |
Depolama Koşulu | 2-30C arasında depolayın. Dondurmayın. Işıktan koruyun. |
Kullanım için göstergeler | Yüzeydeki ila derindeki çizgileri doldurmak için kullanılır, örneğin endişe çizgileri, kırışık göz köşeleri, çatallaşma çizgileri, alt gözlük çizgileri, boş olan tepelikler. |
Kullanıma uygun olmayan durumlar
•Hiper trofik veya keloid yara izi olma tarihi olan hastalar veya aktif bir streptokok enfeksiyonu, aktif cilt hastalığı, enflamasyon veya diğer enfeksiyonların olduğu kişiler.
•Otoimmün hastalığı geçmişi olan veya immün terapisi alan hastalar.
• Hyaluronik asit'e karşı bilinen bir hipersensitivite olan hastalar.
•Bu ürün, gebelerde, emzirme yapan kadınlarda veya çocuklarda deneme yapılmamıştır. Bu nedenle bu gruplar için güvenliği kanıtlanmamıştır.
•Mevcut klinik veriler, bu ürünün yetişkinlerde kullanımı için güvenilirlik ve etkinliğini doğrulamıştır. 18 yaşın altında olan kişilerde ürün kullanımına ilişkin klinik veriler bulunmamaktadır. Bu nedenle, ürün bu grupta önerilmez.
•Antikoagulan hastalar veya plalet toplanma inhibisörleri alan (örn. ASS) hastalar doktorlarına danışmalıdır.
•Ürün, çocukların erişemeyeceği bir yerde tutulmalıdır.
•Kanama bozuklukları olan hastalarda kullanılmamalıdır.
•Trombolitik veya antikoagulan alanan hastalarda veya önceki 2 hafta içinde plalet toplanması inhibisörleri almış olanlarda kullanılmamalıdır.
•Hiperpiltik yara ve streptokok enfeksiyonu olan hastalarda kullanılmamalıdır.
•Lazer tedavisi, kimyasal soyuma, yoğun impuls ışığı veya dermabrasyon tedavisi ile beraber ürün kullanmayınız.
•Etkin bir cilt hastalığı, enflamasyon, enfeksiyon veya ilgili koşullar olduğu anatomin sitesinde veya yakınında ürün kullanılmamalıdır.
•Diğer ürünlerin enjekte edildiği alanlara implantlama yapmayın.
Beklenen Kötü Etkiler
Enjeksonun ardından ortaya çıkan yaygın ve kısa süreli, kendiliklerinden geçici tepkiler eritema, şişlik, ağrı, kaşıntı ve renk değişikliği içerebilir.
Bu ürün dokuların normal basıncına dengeleşir. Dokuların basıncı bazen artırılır (ödem durumunda) veya azaltılır (dehidrasyon durumunda), bu durumlarda görünümden küçük bir değişim meydana gelebilir. Daha ciddi durumlarda, kortikosteroid tabiri kısa bir süre kullanılabilir. Bu tür bir tepkiye sahip olan hastalar tekrar bu üründe tedavi görmemelidir.
Komplikasyon
Bu komplikasyonların tahmini yaygınlığı %0.05'tir (2000 hasta üzerinden 1), bu da onları nadir olaylara sınıflandırır. Ciddi olumsuz olaylar bildirilmedi.