كيف يؤثر مُعزز الجلد PDRN في تطبيقات عيادات العلاج بالحقن السطحي (ميسوثيرابي)؟

لماذا يُعد العلاج بالحقن السطحي (ميسوثيرابي) الطريقة المثلى لتوصيل مُعزز الجلد PDRN

تحسين التوافر البيولوجي داخل الأدمة وديناميكية الإطلاق المستدام

باستخدام طريقة الحقن الدقيق للعلاج بالمييزوثيرابي، يتم إيصال أجزاء مادة الـPDRN فعليًا إلى الطبقة الأدمة في الجلد، مما يتجاوز الطبقة الخارجية من البشرة (الإبيديرميس) التي تعيق عادةً عمل المنتجات الموضعية بشكل صحيح. إن وضع هذه المكونات في أعماق الجلد بهذه الطريقة يعني امتصاصها بشكل أفضل بكثير مقارنةً بالتطبيق السطحي. تشير بعض الدراسات إلى أن التوافر البيولوجي يمكن أن يكون أعلى بنسبة 90-95% مقارنةً بالعلاجات الموضعية التقليدية، لأن الجسم لا يقوم بتفكيك الجزيئات بسرعة كبيرة في هذا الموقع. ما يحدث لاحقًا مثير للاهتمام أيضًا. إذ يُنشَأ نوع من التخزين الصغير تحت الجلد يُطلق المكونات الفعالة تدريجيًا على مدى نحو ثلاثة أيام. وهذا يحافظ على مستويات جيدة من المركبات المعالجة لفترة كافية لتحفيز الخلايا الليفية التي نحتاجها لإصلاح الأنسجة حقًا. وهناك أمر مهم يميز هذا الإجراء عن الحقن العادية. فغالبًا ما تنتشر الحقن تحت الجلد التقليدية في النسيج الدهني حيث تكون أقل فاعلية. أما العلاج بالمييزوثيرابي فيستهدف بدقة المكان الذي يوجد فيه الكولاجين، ويضمن وصول الإشارات الترميمية إلى المواقع التي ستحدث فيها فرقًا حقيقيًا.

الفعالية المقارنة: ترسيب PDRN عبر الجلد مقارنة بالحقن تحت الجلد

تُدعم فوائد التوصيل داخل الجلد جيدًا من خلال النتائج البحثية. عند النظر إلى النتائج بعد حوالي أربع أسابيع، فإن العلاج بالمسوثيرابي يعزز فعليًا كثافة الكولاجين بزيادة تتراوح بين 3 إلى 4 مرات أكثر مقارنة بإعطاء المواد تحت الجلد. وتحدث هذه الظاهرة لأنها تستهدف خلايا اللييفات البشرة الجلدية المحددة في المكان الذي تحتاج إليه بالضبط. أما مع الحقن تحت الجلد المنتظمة، فإن مادة PDRN تميل إلى الانتشار بعيدًا جدًا عن الموقع المستهدف. مما يؤدي إلى انخفاض كبير في التركيز يتراوح بين 50 و60 بالمئة في العديد من الحالات، ما يبطئ من سرعة امتصاص الخلايا لما تحتاجه. وميزة كبيرة أخرى للمسوثيرابي هي طريقته باستخدام قطرات دقيقة تسبب ضررًا أقل بكثير للأنسجة بشكل عام. فكلما قل الضرر، قلت فرص حدوث التهابات تعرقل عملية الشفاء. وبالحديث عن الكفاءة، فقد توصل الباحثون إلى اكتشاف مثير للاهتمام بشأن متطلبات الجرعة أيضًا. تُظهر الدراسات أن 5 مليغرامات فقط تعطى عبر الجلد تكون أكثر فعالية في بناء الإيلاستين مقارنة بإعطاء ضعف هذا المقدار تحت الجلد.

كيف يعمل منشط الجلد PDRN: تنشيط مستقبلات الأدينوزين والإشارات التجددية

يرتبط مستقبل A2A/A2B ويحفز تنشيط الخلايا الليفية وتخليق حمض الهيالورونيك

يعمل منشط الجلد PDRN بشكل أساسي من خلال تنشيط مستقبلات الأدينوزين المعينة تُعرف بـ A2A وA2B على خلايا الجلد تُعرف بالخلايا الليفية البشرة. وعندما يتم تنشيط هذه المستقبلات، فإنها تتسبب في زيادة ما يُعرف بمستويات الـcAMP داخل الخلايا. ومن ثم يُحفَّز ما يُعرف بمسارات كيناز البروتين A، والتي تعني ببساطة مساعدة هذه الخلايا الليفية على التكاثر بشكل أسرع وأن تصبح أكثر نشاطًا من الناحية الأيضية. ونتيجةً لهذه العملية، أظهرت الدراسات أن إنتاج حمض الهيالورونيك يمكن أن يزداد بنسبة تصل إلى حوالي 40٪ عند اختباره في ظروف معملية. وسبب هذا الارتفاع هو زيادة التعبير عن إنزيم يُسمى HAS2. وكلما زاد حمض الهيالورونيك، زاد احتباس الرطوبة في طبقات الجلد، مما يؤدي إلى تحسين ترطيب الجلد والحجم العام، نظرًا لإمكانات الحفاظ على الماء التي نعرفها جميعًا في حمض الهيالورونيك (HA).

كما يُحفِّز تفاعل هذا المستقبِل عمليات التجديد الأساسية:

• تكوين الكولاجين : يرتفع إنتاج الكولاجين من النوع الأول بنسبة 25—30%، مما يعزز بنية البشرة
• تعديل مسار TGF-β : يُسرّع الفسفرة المعززة لـ Smad2/3 من إعادة تشكيل المصفوفة خارج الخلوية
• تحفيز VEGF : يحفز تكوين الأوعية الدموية الموضعي لدعم توصيل العناصر الغذائية

عندما يعمل التنشيط المعتمد على المستقبلات مع النيوكليوتيدات التي يزودها PDRN بشكل تكاملي، فإنه يعزز فعلاً قدرة الأنسجة على إصلاح نفسها. ويتميز PDRN بهذا الميزة لأنه يتكوّن من جزيئات صغيرة نسبياً، حيث لا تتجاوز كتلتها 500 دالتون، ما يعني أنه يتغلغل في الجلد بشكل أفضل بكثير أثناء علاجات الميزوثيرابي. وهذا يسمح بوصول كمية وافرة من المكونات الفعالة إلى الخلايا الليفية المهمة الموجودة في الطبقات العميقة من الجلد. ومن خلال مراجعة النتائج في البيئات السريرية الواقعية، يلاحظ المرضى عادةً استعادة مرونة الجلد، مع تسجيل بعض الدراسات تحسناً بنسبة نحو 28٪ تم قياسه باستخدام أجهزة متخصصة تُعرف باسم جهاز Cutometer. كما تصبح التجاعيد أقل وضوحاً بعد حوالي أربع أسابيع من بدء العلاج. علاوةً على ذلك، لا تترافق هذه الفوائد مع أي آثار جانبية جسدية شاملة، وهي الآثار التي يخشى منها المرضى غالباً عند استخدام علاجات أخرى.

تحسينات سريرية مثبتة في حالة الجلد نتيجة علاج الميزوثيرابي بـ PDRN

مكاسب موضوعية في الترطيب والمرونة: بيانات جهازي Corneometer وCutometer بعد 3 أسابيع

تظهر نتائج علاجات الميزوثيرابي باستخدام PDRN بعد حوالي ثلاثة أسابيع وفقًا للقياسات التي تُؤخذ خلال هذه الفترة. ويُظهر جهاز قياس الترطيب (Corneometer) تحسنًا يبلغ نحو 28 بالمئة في مستوى ترطيب الطبقة الخارجية من الجلد، كما تشير الاختبارات باستخدام جهاز Cutometer إلى تحسن بنسبة 22 بالمئة تقريبًا في مرونة الجلد بعد تمدده. فما الذي يحدث تحت السطح؟ يبدو أن العلاج يسرّع العمليات الطبيعية لإصلاح الجسم. عند تنشيط الخلايا الليفية، فإنها تبدأ العمل بشكل مكثف لإعادة بناء هيكل الدعم في الجلد. وفي الوقت نفسه، تستمر مستقبلات هذه الخلايا في الاستجابة للأدينوسين، ما يساعد على إنتاج مواد مهمة تُعرف باسم الجليكوزأمينوغليكانات. يعمل هذا المزيج معًا على الحفاظ على مستويات الرطوبة في طبقات أعمق من الجلد، مما يمنحه ذلك الإحساس بالمتانة الذي يسعى إليه الناس.

الانخفاض في الاحمرار والتحسن في الأعراض التي يبلغ عنها المرضى بعد 6 أسابيع

حوالي الأسبوع السادس، لاحظ حوالي 89 بالمئة من المشاركين في التجربة تحسنًا ملحوظًا في مشكلات الاحمرار وحساسية الجلد. ومن خلال النظر إلى نتائج مؤشر جودة الحياة في الأمراض الجلدية، كان هناك تحسن يقارب 40٪ في المجالات المرتبطة بالتهيّج، وهو أمر منطقي بالنظر إلى طريقة عمل PDRN ضد الالتهاب. فبشكل أساسي، يساعد على تقليل مستويات TNF-alpha المزعجة، ويُعيد الأوعية الدموية إلى حالتها الطبيعية. كما أشار العديد من الأشخاص أيضًا إلى شعورهم بتقلّص حالات التوهج والأحاسيس الوخزية عند التعرّض للحرارة، مما يشير إلى أن حاجز بشرتهم يتعافى بشكل سليم مع مرور الوقت.

الأدلة النسيجية لإعادة تشكيل الأدمة: +37٪ كثافة الكولاجين بعد 12 أسبوعًا

بعد حوالي ثلاثة أشهر، تُظهر فحوصات عينات الأنسجة تحولات هيكلية كبيرة تحدث تحت السطح. حيث يزداد كثافة الكولاجين بنسبة تقارب 37٪ مقارنة بالمستوى الأصلي. وعند صبغ الأنسجة بصبغة التري كروم، يتضح أن ألياف الكولاجين أصبحت ليست فقط أكثر سماكة، بل أيضاً منظمة بشكل أفضل بكثير مما كانت عليه سابقاً. كما تظهر مناطق عديدة جديدة من تكوّن الكولاجين. ما الذي يسبب كل هذه التغيرات؟ يبدو أن جزيئات الحمض النووي الوراثي التيلوميرية الموجودة في PDRN تحفّز نشاط الخلايا الليفية. ثم تعمل هذه الخلايا المنشطة على موازنة نسبة MMP-1 إلى TIMP، وفي الوقت نفسه تُفعّل مسارات TGF-بيتا. وشيء آخر يستحق الذكر هو أن شبكات الألياف المرنة تزداد حجماً بنسبة نحو 29٪. ويُعد هذا التوسع عاملاً مهمًا في جعل البشرة تبدو أكثر نعومة ويُحسَّ بتحسّن ملمسها مع مرور الوقت.