EN
Hvorfor mesoterapi er den optimale leveringsmetoden for PDRN Skinbooster
Forbedret intradermal biotilgjengelighet og varig frigjøringskinetikk
Med mesoterapis mikroinjeksjonsmetode levers PDRN-fragmenter direkte inn i hudens dermis-lag, og unngår dermed det ytre epidermis-laget som normalt hindrer topiske produkter i å virke ordentlig. Ved å plassere disse ingrediensene så dypt i huden absorberes de mye bedre enn når de påføres på overflaten. Noen studier antyder at biotilgjengeligheten kan være opptil 90–95 % høyere sammenlignet med vanlige topiske behandlinger, fordi kroppen ikke bryter ned molekylene så raskt her. Det som skjer videre er også ganske interessant. Behandlingen skaper en slags liten lagringsplass under huden som gradvis slipper ut de aktive stoffene over ca. tre dager. Dette holder nivået av helbredende forbindelser på et godt nivå lenge nok til å virkelig vekke fibroblasterne vi trenger for reparasjonsarbeidet. Og her er noe viktig når det gjelder hvordan dette skiller seg fra vanlige injeksjoner. Vanlige subkutane sprøyter tenderer til å spre seg i fettvev hvor de ikke er like nyttige. Men mesoterapi målretter nøyaktig der kollagenet befinner seg, og sørger for at de regenerative signalene når frem til de stedene hvor de faktisk vil gi effekt.
Sammenlignet effektivitet: Intradermal kontra subkutan PDRN-deponering
Fordelene med intradermal tilførsel er godt støttet av forskningsresultater. Når man ser på resultatene etter omtrent fire uker, øker mesoterapi faktisk kollagendensiteten omtrent 3 til 4 ganger mer enn når stoffer tilføres subkutant. Dette skjer fordi det retter seg mot de spesifikke dermale fibroblaster akkurat der de skal være. Med vanlige subkutane injeksjoner derimot, tenderer PDRN til å spre seg for langt fra hvor det skal være. Dette fører til at konsentrasjonen synker betydelig, ofte mellom 50 og 60 prosent, noe som senker hastigheten på hvilken celler kan ta opp det som trengs. En annen stor fordel med mesoterapi er dens mikrodråpemetode som forårsaker mye mindre vevsskade totalt sett. Mindre traume betyr færre sjanser for at betennelse forstyrrer helingsprosessen. Og når vi snakker om effektivitet, har forskere funnet noe interessant også angående doseringsbehov. Studier viser at bare 5 milligram gitt gjennom huden virker bedre for bygging av elastin enn dobbelt så mye gitt under huden.
Hvordan PDRN Skinbooster virker: Aktivering av adenosinreseptorer og regenerativ signalering
A2A/A2B-reseptorbinding stimulerer aktivering av fibroblaster og syntese av HA
PDRN Skinbooster virker hovedsakelig ved å aktivere visse adenosinreceptorer kalt A2A og A2B på hudceller kjent som dermale fibroblaster. Når disse reseptorene aktiveres, fører det til en økning i noe som kalles intracellulære cAMP-nivåer inne i cellene. Dette utløser så det som kalles protein kinase A-baner, som i praksis betyr at det hjelper fibroblastene til å formere seg raskere og bli mer metabolisk aktive. På grunn av denne prosessen har studier vist at produksjonen av hyaluronsyre kan øke med omtrent 40 % under laboratorieforhold. Årsaken til denne økningen er økt uttrykk for et enzym kalt HAS2. Mer hyaluronsyre betyr bedre fuktbindingskapasitet i hudlagene, noe som fører til forbedret hudhydrering og generell volumøkning, siden HA har de kjente evnene til å binde vann som vi alle kjenner til.
Denne reseptoraktiveringen utløser også nøkkelen for regenererende prosesser:
- Kollagenogenese : Produksjon av type I kollagen øker med 25–30 %, noe som styrker dermalstrukturen
- TGF-β-banemodulering : Økt Smad2/3-fosforylering akselererer ombygging av ekstracellulær matriks
- VEGF-induksjon : Stimulerer lokal angiogenese for å støtte næringsstofftransport
Når reseptorformidlet signalering virker sammen med nukleotidene som PDRN leverer, forbedres vevets regenerasjons-evne betraktelig. PDRN har dette fordelen fordi molekylene er ganske små, faktisk under 500 Daltons, noe som betyr at det trenge raskt inn i huden under mesoterapi-behandlinger. Dette gjør at store mengder av de aktive ingrediensene når fibroblaster dypt inne i hudlagene. I sanne kliniske situasjoner ser man typisk at pasienters hud blir mer elastisk igjen, med studier som viser en forbedring på omtrent 28 % målt ved hjelp av spesielle enheter kalt Cutometers. Rynkene blir også ofte gråere etter bare rundt fire uker med behandling. Dessuten oppnås disse fordelene uten noen form for systemiske bivirkninger, som mange ofte frykter ved andre behandlinger.
Klinisk validerte hudforbedringer fra PDRN-mesoterapi
Objektive forbedringer i fukt og elastisitet: Corneometer- og Cutometer-data etter 3 uker
Resultater fra PDRN-mesoterapi-behandlinger blir merkbar innen cirka tre uker ifølge målinger tatt i løpet av denne perioden. Corneometer viser omtrent en 28 prosent forbedring i hvor godt den ytre hudlagret beholder fuktighet, og tester med Cutometer indikerer grovt sagt 22 prosent bedre elastisitet etter at huden er strukket. Hva skjer under overflaten? Behandlingen ser ut til å akselerere kroppens naturlige repareringsprosesser. Når fibroblaster aktiveres, begynner de å jobbe overtid for å bygge opp støttestrukturen i huden. Samtidig fortsetter reseptorer på disse cellene å reagere på adenosin, noe som hjelper til med produksjonen av viktige stoffer kalt glykosaminoglykaner. Denne kombinasjonen virker for å bevare fuktnivåer dypere inne i huden og gir den fastere følelse som folk ønsker.
Reduksjon i erytem og pasientrapporterte symptomer ved 6 uker
Rundt den sjette uken så omtrent 89 prosent av deltakerne i forsøket merkbar forbedring av rødhet og hudfølsomhet. Ser vi på Dermatology Life Quality Index-poeng, var det omtrent 40 prosents forbedring i områder knyttet til irritasjon, noe som er forståelig med tanke på hvordan PDRN virker mot betennelse. Det hjelper i prinsippet til å redusere irriterende TNF-alfa-nivåer samtidig som blodkarene kommer tilbake til normalen. Mange opplevde også mindre rødme og stikkende følelser ved varmepåvirkning, noe som tyder på at hudbarrieren deres helbreder seg ordentlig over tid.
Histologisk bevis på dermal ombygging: +37 % kollagentetthet etter 12 uker
Etter omtrent tre måneder viser undersøkelse av vevsprøver store strukturelle forandringer som skjer under overflaten. Tettheten av kollagen øker med rundt 37 % sammenlignet med det som opprinnelig var der. Når vi farger vevet med trichrom, blir det tydelig at kollagenfibre ikke bare er tykkere, men også mye bedre organisert enn før. Det er også synlig mange områder med ny kollagendannelse. Hva forårsaker alle disse endringene? Telomeriske DNA-fragmenter i PDRN virker til å aktivere fibroblastaktivitet. Disse aktiverte cellene arbeider deretter med å balansere forholdet mellom MMP-1 og TIMP samtidig som de utløser TGF-beta-baner. En annen ting som er verdt å merke seg, er at elastiske fiber nettverk vokser med omtrent 29 %. Denne utvidelsen spiller en stor rolle i hvorfor folk merker at huden ser jevnere ut og føles bedre over tid.
