EN
למה מזותרפיya היא שיטת האספקה האופטימלית ל-PDRN Skinbooster
שיפור בזמינות הביולוגית תוך-דרמית ובкиינטיקת שחרור ממושכת
בשיטת ההזרקה המיקרוסקופית של מזותרפיה, קטעי PDRN מגולגלים ישירות לשכבת הדורםיס של העור, עוברים את האפיתל החיצוני שמונע בדרך כלל ממוצרי שטח לפעול כראוי. הצבת חומרים אלו בעומק זה של העור מבטיחה ספיגה טובה בהרבה מאשר יישום על פני השטח. כמה מחקרים מציעים כי זמינות ביולוגית יכולה להיות גבוהה ב-90-95% בהשוואה לטיפולים טופיקליים רגילים, מכיוון שהגוף לא פירק אתالجزיرات במהירות כאן. מה שקורה לאחר מכן הוא גם מעניין למדי. הטיפול יוצר סוג של מאגר קטן מתחת לעור שמשחרר לאט את החומרים הפעילים במשך כשני ימים עד שלושה. זה שומר על רמות טובות של תרכובות ריפוי מספיק זמן כדי באמת להעיר את הפיברובלאסטים שאנחנו צריכים לצורך עבודות התיקון. וכאן נקודה חשובה בנוגע להבדל בין זה להזרקות רגילות. הזרקות תת-קרניות רגילות נוטות להתפשט לתוך רקמת השומן שבה הן אינן מועילות באותה מידה. אך המזותרפיה מתמקדת בדיוק במקום בו נמצא הקולגן, ומבטיחה שאותות השיקום יגיעו אל המקומות בהם הם יעשו שינוי אמיתי.
יעילות השוואתית: שיקוע PDRN דרך עורי לעומת תת-עורי
היתרונות של אספקת תרופות דרך העור נתמכים היטב על ידי ממצאי מחקר. כשמסתכלים על התוצאות לאחר כארבעה שבועות, המזותרפיה מעלה למעשה את צפיפות הקולגן פי 3 עד 4 יותר מאשר כאשר חומרים ניתנים באופן תת-עורי. זה קורה בגלל שהשיטה פועלת ישירות על פיברובלסטים עוריים ספציפיים בדיוק במקום שבו צריך. עם הזרקות תת-עורות רגילות, לעומת זאת, PDRN נוטה להסתער רחוק מדי מהמקום שאליו הוא צריך להגיע. זה גורם לירידת הריכוז בצורה משמעותית, בין 50 ל-60 אחוז במקרה רבים, מה שמאט את קצב הספיגה של התאים של החומר הנדרש. יתרון נוסף גדול למזותרפיה הוא שיטת הטיפות המיקרוסקופיות שלה שגורמת לנזק הרבה פחות ברקמות בכלל. פחות טראומה אומרת פחות סיכויים לדלקת שתפריע לתהליך ההחלמה. ובנוגע ליעילות, חוקרים מצאו גם דבר מעניין בנוגע לצרכי המינון. מחקרים מראים שרק 5 מיליגרם שניתנים דרך העור עובדים טוב יותר ליצירת אלסטיין מאשר מתן כמות כפולה מתחת לעור.
איך פועל PDRN Skinbooster: הפעלת קולטני אדנוזין וסיגנלים רגנרטיביים
קשירת קולטנים A2A/A2B מפעילה פיברובלסטים וסינתזה של HA
PDRN Skinbooster פועל בעיקר על ידי הפעלת קולטנים מסוימים של אדנוזין הנקראים A2A ו-A2B בתאי העור הידועים בשם פיברובלסטים דרמיים. כאשר קולטנים אלו מופעלים, הם גורמים לעליה ברמות cAMP תוך-תאיות בתוך התאים. תהליך זה מפעיל מסלולים של חלבון כינאז A, כלומר עוזר לפיברובלסטים להתרבות מהר יותר ולהיות פעילים יותר מבחינה מטבולית. בשל תהליך זה, נמצאה במחקרים עלייה בייצור של חומצת הילורונית בכ-40% בתנאי מעבדה. הסיבה לעלייה היא ביטוי מוגבר של אנזים בשם HAS2. יותר חומצת הילורונית פירושה שמירה טובה יותר על הלחות בשכבות העור, מה שמביא לשיפור בהידרציה של העור ובנפח הכולל, מאחר וחומצת הילורונית ידועה ביכולת הנהדרת שלה לשמור על מים.
הפעלה זו של הקולטנים מזמינה גם תהליכים רגנרטיביים מרכזיים:
- יצירת קולגן : ייצור של קולגן מסוג I עולה ב-25–30%, מחזק את המבנה העורקי
- שינוי פעילות במסלול TGF-β : שיפוך מואץ של Smad2/3 מגביר את עיצוב מחדש של מטריצה החוץ תאית
- השראת VEGF : מעורר אנגיוגנזה מקומית לתמוך באספקת חומרי תזונה
כשאותות אופייניים למעבר דרך קולטנים פועלים יחד עם הנוקלאוטידים ש-PDRN מספק, הם ממש מגבירים את היכולת של הרקמות לתקן את עצמן. ל-PDRN יש יתרון זה בגלל שהמולקולות שלו קטנות יחסית, פחות מ-500 דלטון למעשה, מה שאומר שהוא חודר לעור הרבה יותר טוב במהלך טיפולים במשותרפיה. זה מאפשר לכמות גדולה של החומרים הפעילים להגיע לשדרוני הקולגן החשובים שממוקמים בעומק שכבות העור. כשמסתכלים על מה שקורה בסיטואציות קליניות בעולם האמיתי, ניתן לראות שמטופלים לרוב חווים שובב עלייה ברמת הגמישות של העור, וחלק מהמחקרים מראים שיפור של כ-28% כפי שנמדד באמצעות מכשירים מיוחדים שנקראים קוטומטרים. גם הקמטים נראים פחות עמוקים אחרי כשבעה ארבעה שבועות של טיפול. בנוסף, כל התועלות הללו מתקבלות ללא תופעות לוואי כללניות שעליהן אנשים לרוב חוששים בטיפולים אחרים.
שיפורים קליניים מאומתים של העור מ-Mesotherapy עם PDRN
שיפורים אובייקטיביים בהידרציה ובגמישות: נתוני Corneometer ו-Cutometer לאחר 3 שבועות
תוצאות טיפולים בתרופה מזותרפי PDRN הופכות לנראות תוך כשלושה שבועות, בהתאם למדידות שנעשו במהלך התקופה הזו. קורניאומטר מראה שיפור של כ-28 אחוז ברמת ההידרציה של השכבה החיצונית של העור, ובמבחנים שעורכו באמצעות הקוטומטר נמדד שיפור של כ-22% ביכולת העור להחזיר את צורתו לאחר מתיחה. מה קורה מתחת לפני השטח? נראה שהטיפול מאיץ את תהליכי התיקון הטבעיים של הגוף. כאשר פיברובלסטים מופעלים, הם מתחילים לעבוד בתפוקה גבוהה כדי לבנות מחדש את מבנה התמיכה של העור. באותו זמן, קולטנים על תאים אלו ממשיכים להגיב לאדנוזין, מה שמסייע לייצור חומרים חשובים הנקראים גליקוזאמינוגליקאנים. שילוב זה פועל לשימור רמות הרطوبة בעומק העור ומעניק לו את האיפוק המבוקש.
הפחתה באדמומיות ושיפור בתסמינים כפי שדווחו על ידי החולים לאחר 6 שבועות
בסביבות השבוע השישי, כ-89 אחוז מהמשתתפים בניסיון ראו שיפורים מורגשים בבעיות אדמומיות ורגישות העור. בהתחשב בציוני מדד איכות החיים בדרמטולוגיה, היה שיפור של כ-40% בתחומים הקשורים להiritation, מה שנשמע הגיוני בהתחשב בדרך שבה PDRN פועל נגד דלקת. זה עוזר בעיקר לצמצם את רמות TNF-אלפא המטרידות, תוך שחזור כלי הדם למצב נורמלי. רבים גם ציינו חוויה של פחות הסמקה ותחושות שריפה upon חשיפה לחום, משהו שמצביע על כך שמחסומי העור שלהם מתאוששים כראוי עם הזמן.
ראיות היסטולוגיות לשינוי מבנה העור: +37% צפיפות קולגן לאחר 12 שבועות
אחרי כששלושה חודשים, בדיקה של דגימות רקמה מראה טרנספורמציות מבניות משמעותיות המתרחשות מתחת לפני השטח. צפיפות הקולגן עולה בכ-37% בהשוואה למה שהיה קיים בתחילה. כאשר נצבעות הרקמות בתרכום, ברור שהסיבים של הקולגן לא רק עבים יותר אלא גם מאורגנים בצורה טובה בהרבה מאשר קודם. כמו כן, גלויים אזורים רבים של היווצרות קולגן חדש. מה גורם לכל השינויים האלה? הפיסות של דנ"א טלומרי ב-PDRN מזרזות את פעילות הפיברובלאסטים. תאים פעילים אלו פועלים על איזון יחס ה-MMP-1 ל-TIMP תוך שיגור מסלולי TGF-בטא בו-זמנית. דבר נוסף שראוי להערה הוא שרשתות הסיבים האלסטיים גדלות בכ-29%. התפשטות זו תורמת רבות לכך שאנשים מבחינים בשיפור בריראת העור וברגישותו לאורך זמן.
