Dermeca INTENSE Διφασική Υαλουρονική Οξείδα με Λιννικάνη
Όνομα: Dermeca ΕΝΤΕΝΣ
Χαρακτηριστικό: Προσδιοριστικός Πληρωματικός Υάλυρνος Οξές με Σύζευξη και Λιννκάιν
Μέγεθος Ραντσήλ: 27Gx1τεμ. +26Gx1τεμ.
Συγκεντρώση Ha: 24mg / ml
Μέγεθος σωματιδίων : 0.28-0.5mm
- Επισκόπηση
Το DERMECA INTENSE χρησιμοποιείται για μεσαίο και βαθύ δέρμα για να γεμίσει και επιφανειακά και βαθειά σημάδια του προσώπου.
Διασταυρωμένο γέλ ισχυρίου νατρίου υαλουρονικού DERMECA για πλαστική επί της στείρας, βιοδιασπώμενης, ρευστοελαστικής, ισοτονικής, ενιαίας και διαφανούς ενέσιμης γέλ υλοποίησης, είναι ένας τύπος σταθεροποιημένου ισχυρίου νατρίου υαλουρονικού (HA) μη ζωικής προέλευσης, που προορίζεται για μόνη χρήση. Αυτός ο τύπος διασταυρωμένου ισχυρίου υαλουρονικού παρέχει μεγαλύτερη ημι-ζωή σε σχέση με το φυσικό HA, το οποίο υφίσταται φυσιολογική αποδόμηση στο υποδόριο ιστό. DERMECA LIGHT για επιφανειακές ρυτίδες γύρω από μάτια και στόμα, MEDIUM για ενίσχυση χειλιών, μέτρια ενίσχυση, INTENSE για βαθύτερες γραμμές και ενίσχυση σιαγόνων.
Όνομα | Dermeca ΕΝΤΕΝΣ |
Ιδιότης | Προσδιοριστικός Πληρωματικός Υάλυρνος Οξές με Σύζευξη και Λιννκάιν |
Μέγεθος αράχνης | 27Gx1τεμ. +26Gx1τεμ. |
Συγκέντρωση HA | 24mg / ml |
λιδοκάινη χλωριδικό | 3mg / ml |
Μέγεθος σωματιδίων | 0.28-0.5mm |
Βάθος Εισαγωγής | μεσαία και βαθιά δέρματος |
Διάρκεια Επιπτώσεων | 6-10 μήνες |
Συνθήκες Αποθήκευσης | Αποθηκεύετε σε θερμοκρασία 2-30C. Μην παγώνετε. Προστατεύετε από την επιρροή φωτισμού. |
Ενδείξεις χρήσης | Χρησιμοποιείται για την γεμάτρια επιφανειακών μέχρι βαθύτερων γραμμών, όπως γραμμές ανησυχίας, γραμμές των ματιών, γραμμές μελαγχολίας, γραμμές κάτω από τα μάτια, κενά νατριών. |
Παρενέργειες
•Πatientes με ιστορία υπερτροφικών ή κελοειδών σκάρων ή με τρέχουσα στρεπτοκοκκική λοιμώξη, ενεργή νοσήματα δέρματος, φλεγμονή ή άλλες λοιμώξεις. Πatientes με ιστορία αυτοανοστικών νόσων ή που λαμβάνουν θεραπεία που ενισχύει το ανοσοποιητικό σύστημα.
•Πatientes που είναι γνωστοί ότι είναι υπεραίσθητοι στο υαλουρονικό οξύ.
•Αυτό το προϊόν δεν έχει δοκιμαστεί σε εγγούς ή γυναίκες που διατρέφουν, ή σε παιδιά. Για αυτόν τον λόγο, δεν υπάρχουν στοιχεία για την ασφάλειά του σε αυτούς τους ομίλους.
•Τα υπάρχοντα κλινικά δεδομένα έχουν επιβεβαιώσει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα αυτού του προϊόντος για τη χρήση σε ενήλικες. Δεν υπάρχουν κλινικά δεδομένα για τη χρήση του προϊόντος σε ανθρώπους κάτω από την ηλικία των 18 ετών. Για αυτόν τον λόγο, το προϊόν δεν προτείνεται για αυτήν την ομάδα.
•Οι πatientes που λαμβάνουν αντιρροπήδευση ή που λαμβάνουν φάρμακα που εμποδίζουν τη συσσώρευση των θρομβοκυττάρων (π.χ. ASS) θα πρέπει να συμβουλευτούν τον γιατρό τους.
•Το προϊόν θα πρέπει να κρατάεται εκτός από την υποστήριξη των παιδιών.
•Μη χρησιμοποιείτε σε πatientes με νοσήματα αιμορραγίας.
•Μη χρησιμοποιείται σε ασθενείς που λαμβάνουν θρόμβολυτικα ή αντιρρυματικά φάρμακα, ή έχουν πάρει εμποδιστές της συστολής των πλάκων στις προηγούμενες δύο εβδομάδες.
•Μη χρησιμοποιείται σε ασθενείς με υπερπλάσιο σκάρα και στρεπτοκοκκική λοιμώξει.
•Το προϊόν δεν πρέπει να χρησιμοποιείται συνδυασμένα με θεραπεία με λέιζερ, χημειακή αποξή, εντονή διαδοχική φωτεινή ή θεραπεία δερμαβράζιον.
• Το προϊόν δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ή πλησίο ανατομικά σημεία όπου υπάρχει ενεργή νόσημα του δέρματος, φλεγμονή, λοιμώξει ή σχετικές καταστάσεις.
•Μη ενοικιάζετε σε περιοχές όπου έχει γίνει εισαγωγή άλλων προϊόντων.
Αναμενόμενα Παρενέργεια
Κοινές και σύντομης διάρκειας, αυτοπεριοριζόμενες αντιδράσεις μετά την εισαγωγή περιλαμβάνουν τον ερυθροδερματισμό, την τυφλωτή, τον πόνο, τον ζωγραφισμό και την αλλαγή χρώματος.
Αυτό το προϊόν εξισορροπεί με την κανονική πίεση των ιστών. Εφόσον η πίεση των ιστών μπορεί να αυξηθεί (στην περίπτωση της ομφαλοβροχίας) ή να μειωθεί (στην περίπτωση της αποψίλωσης), μικρή αλλαγή στην εμφάνιση μπορεί να παρατηρηθεί σε αυτές τις περιπτώσεις. Σε πιο σοβαρές περιπτώσεις, μια σύντομη θεραπεία με στεροειδή δροσοειδών μπορεί να είναι χρήσιμη. Οι ασθενείς που παρουσιάζουν αυτή την είδους αντιδράση δεν πρέπει να γίνονται ξανά θεραπευμένοι με αυτό το προϊόν.
Επιπλοκή
Η εκτιμώμενη συχνότητα αυτών των επιπλοκών είναι 0,05% (1 σε 2000 ασθενείς), που τα τοποθετεί ως σπάνια γεγονότα. Δεν έχουν εισηγηθεί σοβαρά επιβλαβή γεγονότα.