Fillarina VOLUME Bir fazlı Hialuronik Asid Dermo Doldurucu Lidokain ilə

Fillarina VOLUME dərmani dolgu maddələri, nəzəkət xətləri və qırışlıqların və ya üzü çıxartma eynənliklərinin düzəlməsi üçün istifadə olunur

FILLARINA Tiera Biotechnology tərəfindən yeni 3 monofazik hialuronik asid dolgu maddələrini təşkil edir ki, bu, cilt miniaturizmını yaxşılaşdırmaq, səthdən böyük qırışlıqlara qədər düzəlmələr etmək, həcmi artırmaq, üzü sahələrini konturlaşdırmaq və poraları sıxmaq üçün istifadə olunur. FILLARINA, lidokaini özündə olan monofazik hialuronik asid dolgu maddəsidir ki, uzun müddətli effektivliyi daha kiçik partiklərlə birləşdirir. Hər pozisiya, cildə lazımi elementləri, həcmi və cilt rutubetini tamin etmək üçün istifadə olunan yüksək konsentrasiyalı hialuronik asid və tabii maddələrdən ibarətdir.

Qadağanlar

•FlLLARINA, istoriyası olan anafilaksis və ya çoxsaylı ciddi alerji hallarının varlığı ilə ifadə olunan çətin alerjilərə sahib xasarlara görə qeyri-mümkündür.

•FlLLARINA, pozitiv bakterial proteinlərin kiçik miqdarlarını əhvat edir və belə maddələrə alerji istoriyasına sahib xasarlara görə qeyri-mümkündür.

•FlLLARlNA, lidokainın kiçik miqdarlarını əhvat edir və belə maddələrə alerji istoriyasına sahib xasarlara görə qeyri-mümkündür.

İstifadə üçün öncərəkli təlimatlar

•FILLARINA bir pacient üçün istifadə üçün paketlənib. Yenidən stériliz etməyin. Paket açıq və ya zədələnmişdirsə istifadə etməyin.FlLLARINA yalnız iç-dermani ənjinlərə və dudakların mukoz membranına ənjinlərə göstərilir.. Prekliniki tədqiqatlara əsaslanaraq, pacientlərin FILLARINA-nın həcmini ilə sınırlanmalıdır60 kg (130 lbs) cisim kütlesində 20 mL ilə bir il. Daha çox miqdarda ənjin edilməsinin təhlükəsizliyi müəyyənləşdirilməmişdir.. Yüzündəki çatlar və xatarlarla (məsələn, dudaklar) birləşməz olan anatomik sahələri əməliyyatlı klinik tədqiqatlarda müəyyənləşdirilməmişdir.Təhlükəsizlik və effektivlik.Sadəcə transkutan prosedurlarla eyni olaraq, dermala dolgu implantasiyası infeksiya riskini beraber etdirir.kİnjeksiya materialları ilə əlaqədar standart öncəlliklər izlənilməlidir.* FlLLARINA təchizat kimi istifadə edilməlidir. Mahsulun Dəyərləndirmələrə uyğun olmayan redaktəsi və ya istifadəsi, mahsulun sterilliyini, homogenliyini və işləyisini təsir edə bilər və onu güvəndirilməz edə bilər.

•Gebelik dövrü ilə istifadənin, güvəndirici maddələr alan qadınların və ya 18 yaşın altındakı xasalar üçün təminat verilməmişdir.

•Keloit forması, hipertrofi yarım izi və rəngli şəkildən xəbərdarlıq göstərməyə meylli xasalarda təcrübə edilməmişdir.

•FILLARINA immunosuppressiv terapiyasında olan xasalarda etiraf ilə istifadə olunmalıdır.

•Damar diliməsinin uzamasını, sargı (məsələn aspirin, nonsteroid anti-inflamatuar maddələr və varfarin) kimi uzata biləcək maddələri alan xasalar, hər hansı bir ənaftırma ilə eyni olaraq, ənaftırma yerində artan qızartma və ya sargı yaşayabilir.

• İstifadədən sonra, tedbirlər iğnələri və iğnələr potensial bioxazarlardır. Bu elementləri, qəbul edilən tibbi praktika ilə uyğunlaşdırın və yerli, ştat və federativ tələblərlə uyğunlaşdırın.

•FILLARINA injeksiya jeli açıq, rəngsiz jeldir və qismənlər yoxdur. Siringin məzmunu ayırılma işarələri göstərir və/yaxud bulandıqda görünürsə, bu syringi istifadə etməyin; +86-519-85855985 nömrəsindən Sinclean Məhsul Dəstəyi ilə əlaqə saxlayın.

•əgər FILLARINA ilə müalicədən sonra lazer müalicəsi, kimyəvi şirinləmə və ya aktiv derməl rəddi əsaslanan başqa hansısa prosedur nəzərdə tutulursa, göstərici yerdə inflamatuar reaksiya qarşısında mümkün risk var. Prosedurdan sonra cild tamamilə dəyindən əvvəl məhsul təqdim edilirsə də, inflamatuar reaksiya mümkündür.

•İğnənin bağlı olduğu talimatları yerinə yetirməmək, luer-loq və iğnə hub birləşməsində iğnənin ayrılmamasına və/veya məhsulun sızmasına səbəb olacaqdır. İğnə blok ediliblərsə, plunger rod-ın üzərinə artıq basırmamaq və mühafizəni dayandırmaq və iğnəni əvəzləmək lazımdır. Sportçuların bu məhsulun antidoping testində pozitiv nəticə verə biləcək aktif maddəyi ehtiva etdiyini bilməlidirlər. Tibbi praktikişlərə bu məhsulun lidokain ehtiva etdiyi haqda xatırlatmaq lazımdır. Bu məhsulun tərkibi magnit rezonans imaging-də istifadə olunan sahələrlə uyğundur.



Yan etkilər

•Xəstələrə bu məhsulun implantasiyası ilə əlaqədar potensial yan təsirlərin ola biləcəyi barədə məlumat verilməlidir. Bu reaksiyalar dərhal yaxud gecikmiş şəkildə baş verə bilər. Bunlara aşağıdakılar daxildir, lakin bunlarla məhdudlaşmır: Qızdırma reaksiyaları (qırmızılaşma, şişkinlik, eritema və s.), hansı ki, zədələnmədən sonra baş verən qaşınma və ya basılan zaman ağrı və ya hər ikisi ilə müşayiət oluna bilər. Belə reaksiyalar bir həftəyə qədər davam edə bilər. Hematomalar. Zədələnmə yerində sərtləşmə və ya düyünlər. İnilyasiya yerinin rəngarəngliyi və ya piqmentin itirilməsi.

•Ədalətli effekt yoxdur və ya zəif dolgu effekti var.

•Hialuronik asid injeksiyalarından sonra glabelar sahədə nekrozların, absesslərin, granulomaların və həm şimdiki, həm də gecikmiş hipersensitivliyin xəbərləndiyi bildirilir. Beləliklə, bu potensial riskləri nəzərə almalıdıqlarını təklif edirik.

•Xəstələr, bir həftədən uzun müddət davam edən yan reaksiyaları və ya baş verən digər yan təsirləri ən çabucu zamanda tibbi praktikaya bildirməlidirlər. Tibbi praktik, uyğun bir tedbir istifadə etməlidir.

•FİLLARİNA-nın yeridilməsi ilə əlaqədar başqa istənilməyən yan təsirlər distributor və ya istehsalçıya bildirilməlidir.