Fillarina VOLUME Vienfazis Hialuronavimo Rūgštis Dermo Filieras su Lidokainu

Fillarina VOLUME dermo pilnai naudojami dėl švelnų linijų ir šluostų arba veido defektų korekcijai

FILLARINA pagal Tiera Biotechnology yra nauja 3 monofazinių hialuronavimo rinkinio linija, naudojama siekiant pagerinti odos miniatiūrą, pataisyti paviršutinius iki gilių šluostų, padidinti tūrį, kontuoti veido sritims ir įtempti poras. FILLARINA yra monofazinis hialuronavimo rinkinys, įskaitant lidokainę, jungiantis mažesnius dalelių dydžius su ilgalaikiu efektyvumu. Kiekvienas pozicijos sudaro aukštos koncentracijos hialuronavimo rūbai ir natūralūs medžiagos, naudojamos tiekiant odai būtinus mitybos elementus, tūrį ir odos drabužį.

Priešrodymai

•FlLLARINA yra kontraindikuota pacientams su sunkia alergija, išreikšta anafilaksijos istorija arba daugeliu sunkių alergijų istorija ar jomis esama dabar.

•FlLLARINA sudėtyje yra maži gram-aktyvių bakterių baltymų kieki ir yra kontraindikuota pacientams, turintiems alergiją prie tokių medžiagų.

•FlLLARlNA sudėtyje yra maži lidokainos kieki ir yra kontraindikuota pacientams, turintiems alergiją prie tokių medžiagų.

Naudojimo pastebėjimai

•FILLARINA pakuojama vieno paciento naudojimui. Nepersterilizuokite. Nepanaudokite, jei pakuotė yra atverta arba sugedusi. FILLARINA skirta tik anteriniams injekcijoms ir injekcijoms į plaukštų smakrą. Remiantis ankstyvesniais klinikiniais tyrimais, pacientams per metus turėtų būti injektuojama ne daugiau nei 20 ml FILLARINA už 60 kg (130 svarų) masės. Saugumas ir veiksmingumas kitų anatominių zonų, išskyrus veido šluostas ir raides (pvz., plaukštės), gydymui kontroliuotuose klinikiniuose tyrimuose nustatytas nebuvo. Kaip ir visomis transkutaneinėmis procedūromis, derminio pilo implantavimas kelia infekcijos riziką. Reikia laikytis standartinių priemonių, susijusių su injekciniais medžiagomis. FILLARINA turi būti naudojama kaip tiekima. Produktą modifikuoti ar naudoti prieš instrukcijas gali neigiamai paveikti jo sterilią, homogeniškumą ir veikimą, todėl jame jau negalima būti pasitikėti.

•Saugumas naudojimui per būsimybę, kai moterys gina krūtinę arba pacientams po 18 metų nėra nustatytas.

•Nebuvo tyrima saugumas pacientams su žinoma keloidų formavimo, hipertrofilinio skirčio ir spalvotojo sutrikimų pažymiu.

•FILLARINA turėtų būti naudojama su priežiūra pacientams, kurie yra imunosupresiniame gydyme.

•Pacientai, naudojantys medžiagas, kurios gali ilgiau trunkančią kraujavimą (pvz., aspiriną, netamstomuosius pabloginančius ginklus ir varfariną), kaip ir bet kuriuo atveju injekcijos, gali patirti didesnio migo ar kraujavimo injekcijų vietose.

• Naudojus, gydymo švirkštės ir jūklės gali būti potencialūs biologiniai pavojus. Tvarkykite ir išmestume šias prekes pagal priimtą medicinos praktiką ir galiojančius vietinius, valstybinius ir federalinius reikalavimus.

•FILLARINA injekcinis gélas yra aiškus, be spalvos gélas be dalelių. Jei švirkštės turinys rodo atskyrimo ženklus ir/arba atrodo mutuota, nenaudokite švirkštės; praneškite Sinclean Produktų palaikymą numeriu +86-519-85855985.

•jei po FILLARINA gydymo naudojama laserinė terapija, cheminis slenksnis ar bet kuri kita procedūra, pagrįsta aktyviu odos atsakymu, galima rizika sukelti inflamatinią reakciją rodiklio vietoje. Inflamatine reakcija taip pat gali būti, jei produktas yra pateiktas prieš tai, kai oda pilnai išgydėjo po tokios procedūros.

•Nepatenkinimas jūros prijungimo instrukcijomis gali sukelti jūros atskyrimą ir/arba produktų šluostę luer-rykštės ir jūros centrinio ryšio vietoje. Jei jūra užtampa, nedarbinkite didesnio spaudimo ant plunger stango, o sustabdykite injekciją ir pakeiskite jūrą. Sportininkams turėtų būti pranešta, kad šiame produkte yra aktyvus principas, kuris gali sukelti teigiamą rezultatą antidopingo testuose. Medicinos specialistams reikia įvertinti faktą, kad šiame produktyje yra lidokainas. Šio produkto sudėtis yra suderinta su magnetinio resonanso vaizdavimo tikslais.



ŠALUTINĖS EFEKTAI

•Pacientai turi būti informuoti, kad su šio produkto implantavimu gali būti susiję galimi šalutiniai poveikiai, kurie gali atsirasti iš karto arba vėluoti. Tarp jų, bet ne tik: Uždegiminės reakcijos (raudonis, tinimas, eritema ir pan., kurios gali būti susijusios su niežuliu ar skausmu nuo paspaudimo arba abiem, atsiradusios po injekcijos. Šios reakcijos gali trukti apie savaitę. Hematomos. Tankinimai ar mazgeliai injekcijos vietoje. Injekcijos vietos dažymasis arba nudažymas.

•Blogas poveikis arba silpnas pilnumo poveikis.

•Yra atskleista atvejų su glabetariniu regionu necrozėmis, abscesais, granuloma ir artimiausia ar vėlesnia alergine reakcija po hialuroninio rūgšties injekcijų. Todėl rekomenduojama įvertinti šias potencialias grėsmes.

•Pacientai turėtų pranešti apie trunkančias daugiau nei vieną savaitę įkvėpimo reakcijas ar bet kokius kitus pasirodžius nepageidaujamus poveikius savo gydytojui kaip galima greičiau. Gydytojas turėtų naudoti tinkamą gydymą.

•Visi kiti nepageidaujami šalutiniai poveikiai, susiję su FILLARINA injekcija, turi būti pranešti platintojui ir/arba gamintojui.