Dvoufázový hyaluronový kyseliny dermální filler

Domovská stránka >  Produkty >  Dermální Naplnění >  Dvoufázový hyaluronový kyseliny dermální filler

Renolure DERM PLUS Biphasická Kyselina Hyaluronová Dermální Filler

Jméno: Renolure DERM PLUS
Atribut: Křížově spojený hyaluronát vápnatý injekční filler
Koncentrace HA: 24mg / ml
Velikost částic : 0,28-0,5mm
Vložení do hloubky: hluboká dermis

  • Přehled
Použití


Renolure DERM PLUS dermal fillers se používá k opravě jemných linií a vrásek nebo obličejových defektů


Popis


RENOLURE křížově propojený gel natriového hyaluronátu pro plastickou chirurgii může zvětšit objem podkožní tkáně. Absorbuje vodu z okolní tkáně, aby rozšířil objem, a poté opět naplní povrchovou pokožku.
Dále lze použít k léčbě a opravě stárných pokožkových záhybů, depresí nebo jizev a také ke zvýraznění faciálních rysů, jako jsou tváře a rty. Lze jej také použít pro terapeutické aplikace: napravení vad, které vznikly na následky lékařských poruch, úrazů nebo operací. A může také naplnit HIV-asociovanou lipatrofii, jizvy a chirurgické nebo traumatické defekty lebky, napravit obličejovou asymetrii (např. asymetrii rtů po chirurgickém napravení praskliny rtu a špatné polohy víček).


Vlastnosti Renolure DERM PLUS

Jméno Renolure DERM PLUS
Atribut Křížově spojený hyaluronát vápnatý injekční filler
Koncentrace HA 24mg / ml
Velikost částic 0.28-0.5mm
Hloubka vložení hluboká dermis
Doba účinku 6-10 měsíců
Podmínky skladování Uchovávejte při teplotě 2-30C. Nepouštějte do mrázku. Chráněte před světelným zdrojem.
Ukázky použití Používá se pro zvětšení prsou a pupků, modelaci těla, odstranění velmi hlubokých vrásek.

Důležité informace


Indikace ke zakázání


Pacienti s dějiny hypertrofického nebo keloidního jizvení nebo s aktuálním streptokokovým infektem, aktivní kůžní chorobou, zánětem nebo jinými infekcemi.

Pacienti s dějinami autoimunních nemocí nebo kteří jsou pod imunoterapií.

Pacienti, u kterých je známo, že jsou alergickí na hyaluronovou kyselinu.

Tento produkt nebyl testován na těhotných nebo kojících ženách ani na dětech. Neposkytuje se tudíž žádný důkaz o jeho bezpečnosti v těchto skupinách.

Stávající klinická data potvrdila bezpečnost a účinnost tohoto produktu pro použití u dospělých. Nejsou k dispozici žádná klinická data o použití produktu u osob mladších 18 let. Proto není tento produkt doporučen pro tuto skupinu.

Antikoagulovaní pacienti nebo pacienti přijímající inhibitory agregace destiček (např. ASS) by měli konzultovat své lékaře.

Produkt by měl být nedosažitelný pro děti.

Nepoužívejte u pacientů s poruchami krvení.

Nepoužívejte u pacientů, kteří přijímají trombolitika nebo antikoagulancia, nebo kteří v uplynulých 2 týdnech užívali inhibitory agregace destiček.

Nepoužívejte u pacientů s hyperplastickým jizvivým nádorem a streptokokovou infekcí.

Produkt nesmí být používán současně s léčbou laserem, chemickým odloupáváním, intenzivním pulzním světlem nebo dermabrasi.

Produkt nesmí být použit v nebo poblíž anatomických míst, kde je aktivní kožní onemocnění, zánět, infekce nebo související podmínky.

Nevkládejte do oblastí, kam byla injicována jiná produkty.


Očekávané nežádoucí účinky

Běžné a krátkodobé, samoobmezené reakce po injekci zahrnují erytemu, otok, bolest, svědění a změnu barvy.
      
Tento produkt se vyrovná k normálnímu tlaku tkání. Protože tlak tkání někdy stoupne (v případě edému) nebo klesne (v případě dehydratace), může dojít v těchto situacích ke změně vzhledu. V případech závažnějších může být užitečný krátkodobý kurz ústních steroidů. Pacienti s touto reakcí nesmí být znovu léčeni tímto produktem.


Komplikace

Odhadovaná incidence těchto komplikací je 0,05 % (1 ze 2000 pacientů), což je klasifikováno jako vzácné události. Nebyly hlášeny žádné vážné nežádoucí účinky.




Získejte bezplatnou cenovou nabídku

Náš zástupce vás brzy kontaktuje.
E-mail
Mobilní číslo/WhatsApp
Jméno
Název společnosti
Zpráva
0/1000