Renolure DERM PLUS Kaksifasinen Hyaluronic Acid Dermal Täyte
Nimi: Renolure DERM PLUS
Ominaisuus: Yhdistetty Hyaluronihappu-injekoitettava täyttöaine
HA-konsentraatio: 24mg / ml
Partikkelikoko : 0,28-0,5mm
Upotus syvyyden: syvä dermis
- Yleiskatsaus
Renolure DERM PLUS dermaali täytteet käyttöön lievien raitojen ja ihonpuhkeiden tai kasvojen puutteiden korjaamiseen
RENOLURE ristiinlinkitetty natriumhyaluronaatigelmi plastikkasiirurgiaan voidaan käyttää alaveden tilavuuden kasvattamiseksi. Se hengittää vettä ympäröivistä kudoksista laajentaakseen tilavuutta ja tekee sen jälkeen, että hermostuneet ihoreunat täyttyvät uudestaan.
Toiseksi, sitä voidaan käyttää ikääntyneiden ihojen sulkuisten ja hankkujen sekä masentumien tai jälkien hoitoon ja korjaamiseen, ja se voi myös parantaa kasvojen piirteitä, kuten poskea ja huulia. Sen voi myös käyttää terapeuttisiin sovelluksiin: korjata vajeet, jotka johtuvat lääketieteellisistä häiriöistä, traumasta tai leikkausvaiheesta. Se voi myös täyttää HIV-yhteydessä esiintyvät lipoatrofian, jälkien ja kirurgisten tai traumallisten kurkkujen puutteet sekä korjata kasvojen asymmetriaa (esim. huulien asymmetriaa cleft-huulen kirurgisen korjauksen jälkeen ja silmäluiskojen väärän asemointia).
Name | Renolure DERM PLUS |
Ominaisuus | Yhdistetty Hyaluronihappu-injekoitettava täyttöaine |
HA-konsentraatio | 24mg / ml |
Partikkelikoko | 0.28-0.5mm |
Kohentamisyksikön syvyys | syvä dermis |
Vaikutuksen kesto | 6-10 kuukautta |
Säilytysolosuhteet | Säilytä 2-30C tilassa. Älä jäädytä. Suojele valoisuuslähde. |
Käyttötarkoitus | Sen käyttötarkoituksena on rinnan ja posken suurennettava, ruumiinmuoto, erittäin syvien raivojen poistaminen. |
Kielto-aiheet
•Potilaat, joilla on historian hypertrooppisen tai kelooidin jaloitteen tai joilla on nykyinen streptokokki-infektiokuori, aktiivinen ihoaudit, inflammaatio tai muut infektiot.
•Potilaat, joilla on historian autoimmuunitaudit tai jotka saavat immuuniterapian.
• Potilaat, jotka ovat tunnetusti herkullisia hialuronihappoa kohtaan.
•Tätä tuotetta ei ole testattu raskaiden tai imetyksen antavien naisten eikä lasten keskuudessa. Siksi sen turvallisuudesta näissä ryhmissä ei ole todisteita.
•Nykyiset klinikko-tiedot ovat vahvistaneet tämän tuotteen turvallisuuden ja tehokkuuden aikuisten käytössä. Käyttöä alle 18-vuotiaiden keskuudessa ei ole saatavilla klinikko-tietoja. Siksi tuote ei suositella tällaiselle ryhmälle.
•Antikoaguloituneet potilaat tai potilaat, jotka saavat trombocyyyteiden kasautumisen estäjiä (esim. ASS), tulisi konsultoida lääkäriään.
•Tuote pitäisi pitää lasten ulottumattomana.
•Älä käytä verenvuoto-oireissa olevissa potientteissa.
•Älä käytä potilaissa, jotka ottavat trombolyyttisiä tai antikoagulantteja, tai jotka ovat ottaneet verensärökerääjien estimyjiä viimeisen kahden viikon aikana.
•Älä käytä hyperplastisen jälkien ja streptokokki-infektioiden kanssa.
•Tuotetta ei tulisi käyttää yhdessä laserhoidon, kemiallisten peittauksien, intensiivisten pulssivalojen tai dermabraasioiden kanssa.
•Tuotetta ei tulisi käyttää tai sen käyttämistä ei pidä suositella anatomiisten sijainteiden lähellä, joilla on aktiivinen ihoire, inflammaatio, infektiotai liittyviä olosuhteita.
•Älä implantoi alueita, joihin muiden tuotteiden injektointi on tapahtunut.
Odotetut haittavaikutukset
Yleisiä ja lyhytaikaisia itse rajoittuvia reaktioita injektioiden jälkeen ovat punaisuus, enkurvaaminen, kipu, kovaaminen ja värimuutos.
Tämä tuote tasapainottaa itsensä normaaliin kudosien paineen. Koska kudosien paine on joskus korkeampi (esimerkiksi oedeemassa) tai alempi (esimerkiksi vesihaudossa), saattaa ilmetä pieni muutos ulkonäössä näissä olosuhteissa. Vaativaammassa tapauksessa lyhyt kurssi perustelineeksejä voi olla hyödyllistä. Potilaat, joilla esiintyy tällainen reaktio, eivät saisi käsitellä uudelleen tämän tuotteen avulla.
Komplikaatio
Arvioitu esiintymistiheys näistä komplikaatioista on 0,05 % (1 henkilö 2000:stä), mikä luokittelee ne harvinaisiksi tapahtumiksi. Mitään vakavia haitallisia vaikutuksia ei ole ilmoitettu.