Renolure DERM PLUS Tvískipt Hyalurónsýra Innifilling
Nafn: Renolure DERM PLUS
Einkenni: Tengd hyalúronsýra injektabl skeyti
HA þéttleiki: 24mg / ml
Stærð loftstofa : 0.28-0.5mm
Innsetningar Djupi: djúpur dermis
- Yfirlit
Renolure DERM PLUS fyllimedium er notuð til að laga smá línu og rýningar eða andlitsbréfi.
RENOLURE tengdur natriúmhyaluronátgeil fyrir plastískir kirurgeri kanu auka rúm skínsvæða undir haldi. Hann drar vatn úr umliggjandi svæðum til að bæta við rúm, svo gerir hann aftöpuðu húðina fullu aftur.
Það getur einnig verið notað til að ræna og laga eldri húðfjöðra, innbragð eða merki og getur líka styrkt ansifjarlíkön, eins og kinnar og læðir. Það getur einnig verið notað fyrir heilbrigðisnotkun: að laga viðkomulag sem framkvæma af vökuðu sjúkdóma, traumum eða handvirki. Og það getur einnig fyllt HIV-samhengilega lípoatrofiu, merkjum og handvirki eða traumum á skálann, lagað ansifjuasymmetri (t.d. lá asymmetri eftir handvirki til að laga spalt tongue og augnabragð malposition).
Nafn | Renolure DERM PLUS |
Eiginleiki | Tengd hyalúronsýra injektabl skeyti |
HA þéttun | 24mg / ml |
Stærð loftstofa | 0.28-0.5mm |
Setningardjupi | djúpur dermis |
Gildistími áhrif | 6-10 mánuðir |
Vörumerki | Geyma við 2-30C. Ekki frysa. Verja frá ljósi. |
Sýnileiki til notkunar | Notuð fyrir brjósta- og leðaþykkvun, líkamsmyndun, mjög djúp vínuskár. |
Óvirkjendur umstæðir
•Sjúkrar með sögu um oformlagin eða keloid skerlingar eða með núverandi streptokokka smit, verkan sjúkdóm, ennþá eða aðrar smítur.
•Sjúkrar með sögu um sjálfstjórnætt dýrsla eða sem motta sjálfstjórnætt þjónustu.
• Sjúkrar sem eru þekktir til að vera hálsnefndir við hyalursýru.
•Þessi vöru hefur ekki verið prófað á gráta konur eða amma konur eða á börnum. Það er því engin söguleg vísindi um öryggd hennar fyrir þessar hópar.
•Niðurstöðurnar frá núverandi klinískum rannsóknunum hafa staðfest öryggi og virkni þessarar vöru fyrir notkun á fullorðnu fólki. Engar klinískar gögn eru tiltæk fyrir notkun vörunnar á fólki undir 18 árum. Vörun er því ekki máltekin fyrir þann hóp.
•Sjúkrar sem taka blóðþynnendur eða motta þrosnunarsamsetningar (t.d. ASS) ættu að ræða við peyslumenn sína.
•Vörun skal varðveita úr handa börna.
•Ekki nota á sjúkrum með blóðsmásjúkdómum.
•Ekki nota á sjúklingum sem eru að taka þrómblótlyticum eða blóðþykkjanlegnum, eða hafa tekið inhibitöru af pláteflokagrunn í fyrri 2 vikur.
•Ekki nota á sjúklingum með hyperplastic sár og streptococcus-mjögun.
•Ekki nota vöru saman við lasérþjónustu, kjemisk sleppingu, innsæingu broska líða eða dermabrasionþjónustu.
•Vörin ætti ekki að verða notuð inni eða nálægt anatómíssvæðum þar sem er virkur hálfarsýki, enframmkomulag, mjögun eða tengd skilyrði.
•Ekki setja inn svæði þar sem innsetning öðru vöru hefur fundist.
Várleg Adverse Atburðir
Almennt og flétt svarsemhliðingar eftir innsetningu inkluða rauður, síðung, vondur, itting og litabreyting.
Þessi vöru heldur sambærilega við normaltryggingu þkjuva. Þar sem tryggingin á þkjum er einhvern tíma aukað (í boði af œðm) eða minnkað (í boði af þurirstillingu), getur smár breysting í útliti komið fyrir í þessum umstöðum. Í allvöruligri tilviki, má stuðla með stuttan kurss á munnlegum steróidum. Sjúkrar sem birtast með þessari gerð af reaksioni ættu ekki að verða endurbeitt með þessari vöru.
Vandamál
Framkvæmdarfjöldi þessa vandamála er uppskatinn jafnt og 0,05% (1 úr 2000 sjúklingum), sem setur þá í flokka óvenjulegra atburða. Engar alvörulegar neysluatburðir hafa verið skráðir.