EN
Renolure DERM PLUS Bifásico Ácido Hialurónico Relleno Dermal
Nome: Renolure DERM PLUS
Atributo: Ácido Hialurónico Reticulado Injectable
Concentración de HA: 24mg / ml
Tamaño de partícula : 0,28-0,5 mm
Profundidade de inserción: dermis profunda
- Vista xeral
Os rellenos dérmicos Renolure DERM PLUS úsanse para a corrección de liñas finas e arrugas ou defectos faciais
RENOLURE xel de hialuronato de sodio cruzado para cirurxía plástica pode aumentar o volume do teido subcutáneo. Absorbe auga do teido circundante para expandir o volume e fai que a pele relajada volve a estar chea.
En segundo lugar, pódese usar para tratar e reparar pliegues da pele envelecida, depresións ou cicatrices e tamén pode aumenentar característicos faciais como as malar e os lábios. Tamén pódese empregar para aplicacións terapéuticas: corrixir defectos que resultan de trastornos médicos, trauma ou cirurxía. E tamén pode encher a lipoatrofia asociada ao VIH, cicatrices e defectos craneales quirúrgicos ou traumáticos, corrixir a asimetría facial (por exemplo, asimetría labial despois da corrección quirúrgica do labio leporino e malposición das pálpebras).
| Nome | Renolure DERM PLUS |
| Atributo | Ácido Hialurónico Reticulado Injectable |
| Concentración de HA | 24mg / ml |
| Tamaño de partícula | 0.28-0.5mm |
| Profundidade de inserción | dermis profunda |
| Duración do efecto | 6-10 meses |
| Condición de almacenamento | Mantén a temperatura entre 2-30C. Non conxelar. Protexer da fonte de luz. |
| Indicacións para o uso | Úsase para o aumento dos peitos e glúteos, contorno corporal, eliminación de arrugas moi profundas. |
Contraindicacións
•Pacientes con historial de cicatrices hipertróficas ou queloides ou con infección estreptocócica actual, enfermidade de pele activa, inflamación u outras infeccións.
•Pacientes con historial de enfermidade autoinmune ou que están recibindo terapia inmunolóxica.
• Pacientes que sexan coñecidos por ser hipersensibles á ácido hialurónico.
•Este produto non foi probado en mulleres preñadas ou lactantes, nin en nenos. Polo tanto, non hai evidencias da súa seguridade nesas grupos.
•Os datos clínicos existentes confirmaron a seguridade e eficacia deste produto para o seu uso en adultos. Non hai datos clínicos dispoñibles para o uso do produto en persoas menores de 18 anos. Polo tanto, non se recomenda o produto para este grupo.
•Os pacientes anticoagulados ou que están a recibir inhibidores da agregación de plaquetas (p.ex., ASS) deben consultar aos seus médicos.
•O produto debe gardarse fora do alcance das criancas.
•Non se debe usar en pacientes con trastornos de sangrado.
•Non se debe usar en pacientes que estean tomando trombolíticos ou anticoagulantes, ou que teñan tomado inhibidores da agregación plaquetaria nas dúas semanas anteriores.
•Non se debe usar en pacientes con cicatriz hipertrófica e infección estreptocócica.
•Non se debe usar o produto xunto cun tratamento con laser, peeling químico, luz pulsada intensa ou tratamento de dermabrasión.
•O produto non debe usarse en ou preto de sítios anatômicos onde hai unha enfermidade cutánea activa, inflamación, infección ou condicións relacionadas.
•Non se deben implantar as áreas onde se produciu a inxeción de outros produtos.
Eventos Adversos Esperados
As reaccións comúns e a curto prazo, auto-limitadas despois da inxeción inclúen eritema, inflamación, dolor, comezón e descoloración.
Este produto equilibra á presión normal dos tecidos. Como a presión dos tecidos pode aumentar en algúns casos (no caso de edema) ou diminuír (no caso de deshidratación), pode ocorrer un pequeno cambio na aparencia nestes circunstancias. Nos casos máis graves, un tratamento curto de cortisonas orais pode ser útil. Os pacientes que apresenten este tipo de reacción non deben ser tratados de novo con este produto.
Complicación
A incidencia estimada destas complicacións é de 0,05% (1 en 2000 pacientes), o que as clasifica como eventos raro. Non se reportaron eventos adversos serios.
