Renolure DERM PLUS Wypełniacz Dermatyczny Z Kwasem Hyaluronowym Fazy Dwufazowej

Wypełniacze dermalne Renolure DERM PLUS są wykorzystywane do korekcji drobnych linii i zmarszczek lub defektów twarzy

RENOLURE przekrojona hyaluronanu sodu gel dla chirurgii plastycznej może zwiększyć objętość tkanki podskórdórkowej. Absorbuje wodę z otaczających tkanek, aby rozszerzyć objętość, a następnie sprawić, że relaksujące się skóry stają się ponownie napięte.
Po drugie, może być używane do leczenia i naprawy starzejących się fałdów skóry, depresji czy blizn oraz może również zwiększać rysy twarzy, takie jak policzki i usta. Może również być wykorzystywane w zastosowaniach terapeutycznych: korekta defektów wynikających z zaburzeń medycznych, traumy lub operacji. Może również wypełniać lipoatrofię związanej z HIV, blizny oraz defekty czaszkowe po operacji lub urazie, poprawiać asymetrię twarzy (np. asymetrię ust po operacyjnej korekcji wargi kwaskowej i nieprawidłowości powiek).

Wskazania zakazujące

•Pacjenci z historią grubej blizny hipertroficznej lub keloidalnej lub z obecną infekcją streptokokową, aktywnym zapaleniem skóry, zapaleniem lub innymi infekcjami.

•Pacjenci z historią chorób autoimmunologicznych lub otrzymujący leczenie immunologiczne.

• Pacjenci, którzy są znani jako alergicy na kwas hyaluronowy.

•Ten produkt nie był testowany na kobietach w ciąży lub karmiących piersią, ani na dzieciach. Dlatego nie ma dowodów na jego bezpieczeństwo w tych grupach.

•Istniejące dane kliniczne potwierdziły bezpieczeństwo i skuteczność tego produktu u dorosłych. Nie ma dostępnych danych klinicznych dotyczących zastosowania produktu u osób poniżej 18 roku życia. Dlatego produkt nie jest zalecany dla tej grupy.

•Pacjenci przyjmujący leki przeciwwrzodkowe lub inhibitory agregacji płytek krwi (np. ASS) powinni skonsultować się z lekarzem.

•Produkt powinien być trzymany poza zasięgiem dzieci.

•Nie używaj u pacjentów z zaburzeniami krwotoczności.

•Nie stosować u pacjentów, którzy przyjmują trombolytyki lub antykogulacje, lub wzięli inhibitory agregacji płytek krwi w ciągu ostatnich 2 tygodni.

•Nie stosować u pacjentów z blizną gruczolastą i infekcją streptokokową.

•Produkt nie powinien być używany razem z zabiegiem laserowym, chemicznym obdzieraniem, światłem pulsującym o wysokiej intensywności czy dermabrasją.

•Produkt nie powinien być stosowany w lub w pobliżu anatomicznych miejsc, gdzie występuje aktywna choroba skóry, zapalenie, infekcja lub związane z nimi warunki.

•Nie implantuj w obszarach, gdzie dokonano iniekcji innymi produktami.


Oczekiwane niepożądane zdarzenia

Częste i krótkotrwałe, samoistnie ustępujące reakcje po iniekcji obejmują świąd, opuchliznę, ból, podrażnienie oraz zmiany barwy skóry.
      
Ten produkt dochodzi do normalnego ciśnienia tkanek. Ponieważ ciśnienie tkanek jest czasami zwiększone (w przypadku obrzęku) lub zmniejszone (w przypadku dehydratacji), w tych okolicznościach może wystąpić mała zmiana wyglądu. W bardziej poważnych przypadkach krótki kurs tabletek steroidowych może się okazać pomocny. Pacjenci prezentujący taką reakcję nie mogą być ponownie leczeni tym produktem.


Komplikacja

Szacunkowa częstość występowania tej komplikacji wynosi 0,05% (1 na 2000 pacjentów), co klasyfikuje je jako rzadkie zdarzenia. Nie zgłaszono żadnych poważnych niepożądanych zdarzeń.