Bifase Hyaluronzuur Dermal Vuller

Homepage >  Producten >  Huidvullers >  Bifase Hyaluronzuur Dermal Vuller

Renolure DERM PLUS Biphasic Hyaluronzuur Dermvuller

Naam: Renolure DERM PLUS
Attribuut: Gekruislinkte Hyaluronzuur Injecteerbaar Vuller
HA Concentratie: 24mg / ml
Deeltjesgrootte : 0,28-0,5mm
Invoerdiepte: diep dermis

  • Overzicht
Toepassing


Renolure DERM PLUS dermvullers wordt gebruikt voor de corrigeering van fijne lijnen en rimpels of gezichtsdefecten


Beschrijving


RENOLURE gel van gekruislinkt natriumhyaluronaat voor plastische chirurgie kan het volume van onderhuids weefsel vergroten. Het absorbeert water uit het omringende weefsel om het volume uit te breiden en maakt daarmee verslapte huid weer strak.
Ten tweede kan het worden gebruikt om ouderdomsgerelateerde huidplooien, depressies of littekens te behandelen en te repareren, en kan het ook de gezichtstrekken zoals wangen en lippen versterken. Het kan ook worden gebruikt voor therapeutische toepassingen: corrigeer degefecten die voortvloeien uit medische aandoeningen, trauma of chirurgie. En het kan ook HIV-gerelateerde lipoatrophie, littekens en chirurgische of traumatische schedeldefecten opvullen, gezichtsassymmetrie corrigeren (bijvoorbeeld lipassymmetrie na chirurgische correctie van een gehemeltegebrek en oogledenmisplaatst).


Renolure DERM PLUS Kenmerken

Naam Renolure DERM PLUS
Eigenschap Gekruislinkte Hyaluronzuur Injecteerbaar Vuller
HA concentratie 24mg / ml
Deeltjesgrootte 0.28-0.5mm
Invoerdiepte diep dermis
Duur van effect 6-10 maanden
Opslagconditie Bewaren bij 2-30C. Niet invriezen. Beschermen tegen lichtbronnen.
Aanwijzingen voor gebruik Het wordt gebruikt voor borst- en billenkoopening, lichaamsvorming, zeer diepe rimpelverwijdering.

Belangrijke informatie


Contra-indicaties


Patienten met een geschiedenis van hypertrofische of keloid littekens of met een huidige streptokokkeninfectie, actieve huidaandoening, ontsteking of andere infecties.

Patienten met een geschiedenis van auto-immuunziekten of die immuuntherapie ondergaan.

Patienten die bekend zijn met hypersensitiviteit voor hyaluronzuur.

Dit product is niet getest bij zwangere of borstvoedende vrouwen, noch bij kinderen. Er bestaat daarom geen bewijs voor de veiligheid ervan in deze groepen.

De bestaande klinische gegevens hebben de veiligheid en effectiviteit van dit product bij volwassenen bevestigd. Er zijn geen klinische gegevens beschikbaar voor het gebruik van het product bij personen jonger dan 18 jaar. Het product wordt daarom niet aanbevolen voor deze groep.

Anticoagulerende patienten of patienten die plaatrobblaggregatie-inhibitoren (bijv. ASS) gebruiken, dienen hun arts raadpleging.

Het product moet buiten bereik van kinderen worden gehouden.

Gebruik niet bij patiënten met bloedingstoornissen.

Gebruik niet bij patiënten die thrombolytica of anticoagulansamiddelen gebruiken, of die in de afgelopen 2 weken inhibitory middelen van plaatjesaggregatie hebben genomen.

Gebruik niet bij patiënten met een hyperplastische litteken en streptokokkeninfectie.

Gebruik het product niet samen met een laserbehandeling, chemische peeling, intensieve pulslichtbehandeling of dermabrasiebehandeling.

Het product mag niet worden gebruikt in of nabij anatomische locaties waar actuele huidaandoeningen, ontstekingen, infecties of gerelateerde toestanden aanwezig zijn.

Implanteer de gebieden niet waar injecties van andere producten hebben plaatsgevonden.


Te verwachten neveneffecten

Gemeenschappelijke en korte termijn, zelfbeperkende reacties na injectie omvatten erythema, opzwellen, pijn, jeuk en verkleuring.
      
Dit product komt in evenwicht met de normale druk van de weefsels. Aangezien de druk van de weefsels soms toeneemt (in het geval van oedeem) of afneemt (in het geval van uitdroging), kan een kleine verandering in het uiterlijk optreden in deze omstandigheden. Bij ernstiger gevallen kan een korte behandeling met orale steroiden nuttig zijn. patiënten die dit soort reactie vertonen, mogen niet opnieuw behandeld worden met dit product.


Complicatie

De geschatte incidentie van deze complicatie bedraagt 0,05% (1 op 2000 patiënten), wat ze classificeert als zeldzame gebeurtenissen. Er zijn geen ernstige bijwerkingen gemeld.




Vraag een gratis offerte aan

Onze vertegenwoordiger neemt binnenkort contact met u op.
E-mail
Mobiel/WhatsApp
Naam
Bedrijfsnaam
Bericht
0/1000