Renolure FINE Biphasic Hyaluronic Acid Dermal Filler

Renolure FINE dermal fillers se používá k opravě jemných vrásek nebo tvářních defektů

RENOLURE křížově propojený gel natriového hyaluronátu pro plastickou chirurgii může zvětšit objem podkožní tkáně. Absorbuje vodu z okolní tkáně, aby rozšířil objem, a poté opět naplní povrchovou pokožku.
Dále lze použít k léčbě a opravě stárných pokožkových záhybů, depresí nebo jizev a také ke zvýraznění faciálních rysů, jako jsou tváře a rty. Lze jej také použít pro terapeutické aplikace: napravení vad, které vznikly na následky lékařských poruch, úrazů nebo operací. A může také naplnit HIV-asociovanou lipatrofii, jizvy a chirurgické nebo traumatické defekty lebky, napravit obličejovou asymetrii (např. asymetrii rtů po chirurgickém napravení praskliny rtu a špatné polohy víček).

Indikace ke zakázání

•Pacienti s dějiny hypertrofického nebo keloidního jizvení nebo s aktuálním streptokokovým infektem, aktivní kůžní chorobou, zánětem nebo jinými infekcemi.

•Pacienti s dějinami autoimunních nemocí nebo kteří jsou pod imunoterapií.

• Pacienti, u kterých je známo, že jsou alergickí na hyaluronovou kyselinu.

•Tento produkt nebyl testován na těhotných nebo kojících ženách ani na dětech. Neposkytuje se tudíž žádný důkaz o jeho bezpečnosti v těchto skupinách.

•Stávající klinická data potvrdila bezpečnost a účinnost tohoto produktu pro použití u dospělých. Nejsou k dispozici žádná klinická data o použití produktu u osob mladších 18 let. Proto není tento produkt doporučen pro tuto skupinu.

•Antikoagulovaní pacienti nebo pacienti přijímající inhibitory agregace destiček (např. ASS) by měli konzultovat své lékaře.

•Produkt by měl být nedosažitelný pro děti.

•Nepoužívejte u pacientů s poruchami krvení.

•Nepoužívejte u pacientů, kteří přijímají trombolitika nebo antikoagulancia, nebo kteří v uplynulých 2 týdnech užívali inhibitory agregace destiček.

•Nepoužívejte u pacientů s hyperplastickým jizvivým nádorem a streptokokovou infekcí.

•Produkt nesmí být používán současně s léčbou laserem, chemickým odloupáváním, intenzivním pulzním světlem nebo dermabrasi.

•Produkt nesmí být použit v nebo poblíž anatomických míst, kde je aktivní kožní onemocnění, zánět, infekce nebo související podmínky.

•Nevkládejte do oblastí, kam byla injicována jiná produkty.


Očekávané nežádoucí účinky

Běžné a krátkodobé, samoobmezené reakce po injekci zahrnují erytemu, otok, bolest, svědění a změnu barvy.
      
Tento produkt se vyrovná k normálnímu tlaku tkání. Protože tlak tkání někdy stoupne (v případě edému) nebo klesne (v případě dehydratace), může dojít v těchto situacích ke změně vzhledu. V případech závažnějších může být užitečný krátkodobý kurz ústních steroidů. Pacienti s touto reakcí nesmí být znovu léčeni tímto produktem.


Komplikace

Odhadovaná incidence těchto komplikací je 0,05 % (1 ze 2000 pacientů), což je klasifikováno jako vzácné události. Nebyly hlášeny žádné vážné nežádoucí účinky.