Renolure FINE Biphasisk Hyaluronsyrlige Dermal Filler

Renolure FINE dermalfyllere brukes til korrigering av fine linjer og rynker eller ansiktets defekter

RENOLURE krysskoblet natriumhyaluronatgel for plastikkirurgi kan øke volumet av underhudlig vev. Det absorberer vann fra omkringliggende vev for å utvide volum, og gjør deretter at det slappe hud blir pustig igjen.
For det andre kan det brukes til å behandle og reparere hudfolds, depresjoner eller arer som følge av aldring, og kan også forsterke ansiktsfunksjoner som kindene og leppene. Det kan også brukes for terapeutiske formål: korrigere defekter som oppstår på grunn av medisinske lidelser, trauma eller kirurgi. Og det kan også fylle HIV-assosiert lipoatrofi, arer, og kirurgiske eller traumatisk hodebrakke-defekter, korrigere ansiktsasymmetri (f.eks. lepsasymmetri etter kirurgisk korreksjon av kleft lepper og øyelokkemisstillinger).

Kontraindikasjoner

•Pasienter med historie om hypertrofisk eller keloide skaring, eller med en nåværende streptokokk-infeksjon, aktiv hudsykdom, inflamasjon eller andre infeksjoner.

•Pasienter med historie om autoimmune sykdommer eller som mottar immunterapi.

• Pasienter som er kjent med å være hypersensitiv mot hyaluronsyra.

•Dette produktet har ikke blitt testet på gravide eller ammende kvinner, eller på barn. Det finnes derfor ingen bevis for dets sikkerhet i disse gruppene.

•De eksisterende kliniske dataene har bekreftet sikkerheten og virkemidlet i dette produktet for bruk hos voksne. Det finnes ingen kliniske data tilgjengelig for bruk av produktet hos personer under 18 år. Derfor anbefales produktet ikke for denne gruppen.

•Antikoagulerede pasienter eller pasienter som mottar platelet-aggregasjonsinhibitorer (f.eks. ASS) bør konsultere sine legere.

•Produktet bør holdes unna barn.

•Ikke bruk på pasienter med blodutløpslidelser.

•Ikke bruk på pasienter som tar trombolytika eller antikoagulanter, eller har tatt inhibisorer av platelet-aggregering i de foregående 2 ukene.

•Ikke bruk på pasienter med hyperplastisk sår og streptokokk-infeksjon.

•Produktet skal ikke brukes sammen med laserbehandling, kjemisk peeling, intensiv pulslysbehandling eller dermabrasion.

•Produktet bør ikke brukes i eller nær anatomiområder hvor det finnes aktiv hudsykdom, inflamasjon, infeksjon eller relaterte tilstander.

•Ikke implantér områder hvor injeksjon av andre produkter har skjedd.


Forventede Ugunstige Hændelser

Vanlige og korte varighets, selv-begrensede reaksjoner etter injeksjon inkluderer erblemmer, svelling, smerte, jukning og fargeendring.
      
Dette produktet justeres til den normale trykket i vevene. Ettersom trykket i vevene noen ganger kan øke (i tilfelle av odem) eller reduseres (i tilfelle av dehydrering), kan det oppstå en liten endring i utseendet i disse omstendighetene. I alvorligere tilfeller kan en kort kur med muntlige steroider være nyttig. Pasienter som viser denne typen reaksjon bør ikke behandles igjen med dette produktet.


Komplikasjon

Den estimerte hendelsenivået for disse komplikasjonene er 0,05 % (1 på 2000 pasienter), noe som klassifiserer dem som sjeldne hendelser. Ingen alvorlige ugunstige reaksjoner har blitt rapportert.