レノルール FINE 二相ヒアルロン酸真皮フィラー
氏名: レノルール ファイン
属性: 交差ヒアルロン酸注入フィラー
針のサイズ: 27Gx2本
HA濃度: 24mg / ml
粒子サイズ : 0.1-0.15mm
- 概要
レノルール FINE 真皮フィラーは、細かいしわやしわ、または顔の欠陥の修正に使用されます
RENOLUREの交差結合ヒアルロン酸ナトリウムゲルは、形成外科で使用され、皮下組織の体積を増大させることができます。周囲の組織から水分を吸収して体積を拡大し、弛緩した皮膚を再びふっくらとさせます。
第二に、これは老化による皮膚のしわやたるみ、くぼみ、または傷の治療と修復に使用でき、さらに頬や唇などの顔の特徴を強調することもできます。また、医療上の障害、外傷、または手術によって生じる欠陥を修正するための治療目的でも使用できます。そして、HIV関連の脂肪減少症、瘢痕、および手術または外傷による頭蓋骨の欠損を埋めたり、顔の非対称性(例:口唇裂の手術後の唇の非対称性や眼瞼の位置不良)を矯正したりすることも可能です。
名前 | レノルール ファイン |
属性 | 交差ヒアルロン酸注入フィラー |
針のサイズ | 27Gx2本 |
ヒアルロン酸濃度 | 24mg / ml |
粒子サイズ | 0.1-0.15mm |
挿入深度 | 表皮 |
効果持続期間 | 6-10ヶ月 |
保存条件 | 2-30℃で保存してください。凍結しないでください。光の当たらない場所に保管してください。 |
投与指示 | 浅いしわの充填に使用され、例えば眉間のしわ、目尻のしわ(クマの足)、額のしわ、目の下のしわなどに使用されます。 |
禁忌事項
•肥厚性瘢痕やケロイド瘢痕の既往歴がある患者、または現在ストレプトコッカス感染、活動性の皮膚疾患、炎症またはその他の感染症のある患者。
•自己免疫疾患の既往歴がある患者または免疫療法を受けている患者。
• ヒアルロン酸に対して過敏症が確認されている患者。
•この製品は妊婦や授乳中の女性、また子どもにおいて試験されていないため、これらのグループにおける安全性に関する証拠はありません。
•既存の臨床データにより、この製品が成人での使用において安全性と有効性が確認されています。18歳未満の人々における使用に関する臨床データは利用できないため、このようなグループには推奨されません。
•抗凝固剤を使用している患者または血小板凝集阻害剤(例:ASS)を服用している患者は医師に相談すべきです。
•この製品は子供の手の届かない場所に保管してください。
•出血性疾患のある患者には使用しないでください。
•血栓溶解薬または抗凝固薬を服用している患者、また過去2週間以内に血小板凝集阻害剤を服用した患者には使用しないでください。
•肥厚性瘢痕および連鎖球菌感染のある患者には使用しないでください。
•レーザー治療、化学的ピーリング、強脉光、またはデルマブラージョンの治療と同時にこの製品を使用しないでください。
•活動的な皮膚疾患、炎症、感染症または関連する状態がある解剖学的部位やその近くには使用しないでください。
•他の製品が注入された箇所には植込みを行わないでください。
予想される副作用
注射後の一般的で一時的な反応としては、紅斑、腫脹、痛み、かゆみ、変色が含まれます。
この製品は組織の正常な圧力に平衡を保ちます。組織の圧力は、むくみの場合には増加し、脱水状態の場合には減少することがあるため、これらの状況では外見に小さな変化が生じることがあります。より深刻な場合には、経口ステロイドの短期療法が役立つことがあります。このような反応を示す患者は、再びこの製品を使用してはいけません。
合併症
これらの合併症の発生率は0.05%(2000人に1人)と推定されており、これはまれな事象に分類されます。重篤な有害事象の報告はありません。