Renolure FINE Biphasisk Hyaluronsyra Dermal Fyllmedel

Renolure FINE hudfyllare används för korrektion av fina rynkor och hudbrister eller ansiktsdefekter

RENOLURE korslänkad natriumhyaluronatgel för plastikkirurgi kan öka volymen av underhudlig vävnad. Den absorberar vatten från omkringliggande vävnad för att expandera volym, och gör sedan den slappna hudskinnet fult igen.
För det andra kan det användas för att behandla och reparera hudveckor som orsakas av åldrande, deprimation eller ärr och kan också förstärka ansiktsdrag som kinder och läppar. Det kan också användas för terapeutiska tillämpningar: korrigera de defekter som följer av medicinska störningar, trauma eller kirurgi. Och det kan också fylla HIV-associativa lipoatrofi, ärr och kirurgiska eller traumatiserade huvudsdefekter, korrigera ansiktsasymmetrier (t.ex. läppasymmetri efter kirurgisk korrektion av klyftläpp och ögonlocksfelställning).

Kontraindikationer

•Patienter med historik av hypertrofi eller keloidd skärvor eller med en pågående streptokockinfektion, aktiv hudsjukdom, inflammation eller andra infektioner.

•Patienter med historik av autoimmunsjukdomar eller som behandlas med immunterapi.

• Patienter som är kända för att vara hypersensitiva mot hyaluronsyra.

•Denna produkt har inte testats på gravida eller ammande kvinnor, eller på barn. Det finns därför ingen bevisgranskning för dess säkerhet i dessa grupper.

•De befintliga kliniska datan har bekräftat produkternas säkerhet och effektivitet vid användning hos vuxna. Det finns inga kliniska data tillgängliga för att använda produkten hos personer under 18 år. Därför rekommenderas produkten inte för denna grupp.

•Antikoagulerade patienter eller patienter som tar platelet-aggregeringsinhibitorer (t.ex. ASS) bör konsultera sina läkare.

•Produkten ska hållas utanför barns räckhåll.

•Använd ej hos patienter med blödningsstörningar.

•Använd inte på patienter som tar trombolytika eller antikoagulanser, eller har tagit inhibitorer av plateletaggregation under de senaste 2 veckorna.

•Använd inte på patienter med hyperplastisk ärr och streptokockinfektion.

•Använd inte produkten tillsammans med laserbehandling, kemisk peeling, intensivt puls ljus eller dermabrasionbehandling.

•Produkten ska inte användas i eller nära anatomiområden där det finns aktiv hudsjukdom, inflammation, infektion eller relaterade tillstånd.

•Implantera inte områden där injicering av andra produkter har skett.


Förväntade Biverkningar

Vanliga och kortvariga, självgränsande reaktioner efter injektion inkluderar erytema, svällning, smärta, juckning och färgförändring.
      
Denna produkt jämnar ut sig till det normala trycket på vävnaden. Eftersom trycket på vävnaden ibland kan öka (i fallet odem) eller minska (i fallet avtorkning), kan en liten förändring i utseendet inträffa i dessa situationer. I allvarligare fall kan en kort kurs av muntliga steroider vara till hjälp. Patienter som visar denna typ av reaktion får inte behandlas igen med detta produkt.


Komplikation

Den uppskattade incidenensen för dessa komplikationer är 0,05 % (1 av 2000 patienter), vilket klassificerar dem som sällsynta händelser. Inga allvarliga negativa effekter har rapporterats.