Renolure FINE Dvifazis Hialuronavimo Rūgštis Dermo Filieras
Pavadinimas: Renolure FINE
Savybė: Sujungtas hialuronavimo rūgštis injekcinis pilnas
Jūklės dydis: 27Gx2vnt
HA koncentracija: 24mg / ml
Dalelės dydis : 0.1-0.15mm
- Apžvalga
Renolure FINE dermo pilvas naudojamas tankių juostelių ir šluosterių arba veido defektų korekcijai
RENOLURE kruopščiojo sodio hialuronato gelis plastinėms operacijoms gali padidinti požeminės audinio tūrį. Jis serga vandens iš aplinkinių audinių, kad išplėstų tūrį ir tada daro, jog ramus odos dalys vėl taps pilnos.
Antrasis, jo galima naudoti norint gydyti ir taisyti senėjančių odos lankelių, depresijos ar šiekšlės padarinius bei taip pat pataisyti veido bruožus, pvz., kiemas ir lūpas. Be to, jis gali būti naudojamas terapeutiniais tikslais: ištaisyti trūkumus, kurie kilo dėl ligų, traumų arba operacijų. Taip pat jis gali užpildyti HIV susijusias lipatrofijas, šiekšlę ir operacines ar trauminės kaulinės struktūros defekto, pataisyti veido nesimetrį (pvz., lūpų nesimetrį po kleidinio šūvio operacinės pataisymo arba akinių keliorių netinkamą padėtį).
Vardas | Renolure FINE |
Savybė | Sujungtas hialuronavimo rūgštis injekcinis pilnas |
Jūklės dydis | 27Gx2vnt |
HA koncentracija | 24mg / ml |
Dalelės dydis | 0.1-0.15mm |
Įterpimo gylis | paviršinė dermos sluoksnis |
Efekto Trukmė | 6-10 mėnesių |
Saugyklos sąlygos | Saugokite temperatūroje 2-30C. Nedaromai styruti. Apsaugokite nuo šviesos šaltinių. |
Rodikliai naudojimui | Jis naudojamas viršutiniams juosteliams užpildyti, pvz., nerimui keliančioms juostelėms, vargų pečių, grimulio juostelėms, po akies juostelėms. |
Priešrodymai
•Pacientams su hipertrofinių ar keloidinių rūpintojų istorija ar esamuoju streptokokalinėmis infekcijomis, aktyviomis odos ligomis, širdies ar kitomis infekcijomis.
•Pacientai su istorija apie autoimmune ligas ar gaunančios imunoterapiją.
• Pacientams, kurie žinomi būti alergiški prie hialuroninio rūdo.
•Šis produktas nepatikslas vaidintų moterų ar kūdikių sergančių moterų, arba vaikų. Todėl nėra jokių ginklų jo saugumui šiose grupėse.
•Esamos klinikinės duomenys patvirtino šio produkto saugumą ir veiksmingumą vartojant jį su dultiais. Nėra klinikinių duomenų apie produkto naudojimą asmenims mažiau nei 18 metų amžiaus. Todėl produktas tokiai grupei nėra rekomenduojamas.
•Antikoaguluotų pacientų ar pacientų gaunančių trombocito agregacijos inhibitorius (pvz., ASS) turi konstatuoti su savo gydytoju.
•Produktas turi būti saugomas toje vietoje, į kurią vaikai neturėtų galimybės pasiekti.
•Nenaudokite su pacientais, turinčiais kraujavimo sutrikimų.
•Nenaudokite pacientams, kurie vartoja trombolitikus ar antikoaguliatorius, arba vėliau 2 savaičių užėmė rūgščių agregacijos inhibitorius.
•Nenaudokite pacientams su hipoplastiniu skiriu ir streptokokaline infekcija.
•Produktą nenaudokite kartu su laserio terapija, cheminiu šluostu, intensyvios pulso šviesos ar dermabracija terapija.
•Produktas neturėtų būti naudojamas ar arti anatominių vietų, kuriose yra aktyvi odos ligos, inflamacija, infekcija ar susijusios sąlygos.
•Neįstovinkite vietų, kuriose buvo atliktos kitų produktų įskaitymos procedūros.
Laukiami neigiami reakcijų atvejai
Po injekcijos gali pasirodyti dažni ir trumpalaikiai, pačių ribojantys reakcijos, tokios kaip raudonumas, išplėtimasis, skausmas, kaitinimas ir spalvų pokytis.
Šis produktas sutvarko iki normalaus audinių slėgio. Kai audinių slėgis kartais padidėja (oedemo atveju) arba sumažėja (dehidratavimo atveju), šiose aplinkybėse gali įvykti mažas išvaizdos pokytis. Sunkesiuose atvejuose trumpas oralinių steroidų kursas gali būti naudingas. Pacientai, kurie rodys tokį reakcijos rūpą, negali vėl būti apdirbami šiuo produkto.
Sudėtingumas
Nepageidaujamų reakcijų įsivystymo dažnumas yra apskaičiuotas kaip 0,05% (1 iš 2000 pacientų), todėl jie įvardijami kaip reti įvykiai. Nereikalingų pasekmių atveju niekada neatliko sergėjimų.