Renolure FINE Двофазний гіалуроновий кислотний дермальний філер

Ім'я: Renolure FINE
Атрибут: Перехрещений гіалуроновий кислотний ін'єкційний наповнювач
Розмір игли: 27Gx2шт
Ступінь концентрації HA: 24мг / мл
Розмір частинок : 0,1-0,15мм

  • Огляд
Застосування


Renolure FINE дермальні філери використовуються для корекції мікрозморшок та морщин або обличчевих дефектів

Опис


Гель RENOLURE з крос-зв'язаним натрієвим гіалуронатом для пластичної хірургії може збільшувати об'єм підшлунної тканини. Він вбертає воду з оточуючої тканини, щоб розширити об'єм, а потім знову наповнює розслаблену шкіру.
Po-друге, його можна використовувати для лікування та ремонту старівчих складок шкіри, депресії або язва і також покращувати обличеві риси, такі як щоки та губи. Також його можна використовувати для терапевтичних застосувань: виправляти дефекти, які виникають через медичні захворювання, травми або операції. Також він може заповнювати ліпоатрофію, пов'язану з ВІЛ, язики, та хірургічні або травматичні дефекти черепу, виправляти обличеву асиметрію (наприклад, асиметрію губ після хірургічного виправлення розщепленої верхньої губи та неправильного положення век).


Особливості Renolure FINE

Ім'я Renolure FINE
Атрибут Перехрещений гіалуроновий кислотний ін'єкційний наповнювач
Розмір игли 27Gx2шт
Концентрація ГА 24мг / мл
Розмір частинок 0.1-0.15мм
Глибина введення поверхневий дерма
Тривалість дії 6-10 місяців
Умови зберігання Зберігати при температурі 2-30C. Не заморожувати. Захищати від світла.
Показання до використання Використовується для заповнення поверхневих ліній, таких як морщини хвилювання, морщини у кутах очей, морщини на бровях, підочкові морщини.

Важлива інформація


Протипоказання


Пацієнти з історією гіпертрофійного або келоїдного шрамування, або з поточною стрептококовою інфекцією, активною захворюванням шкіри, запаленням або іншими інфекціями.

Пацієнти з історією автоімунних захворювань або які отримують імунну терапію.

Пацієнти, які відомо є гіперчутливими до гіалуронової кислоти.

Цей продукт не був тестируваний на вагітних чи годуючих жінках, або на дітях. Тому немає доказів його безпеки для цих груп.

Наразі існуючі клінічні дані підтвердили безпеку та ефективність цього продукту для використання у дорослих. Клінічних даних для використання продукту людьми молодше 18 років немає. Отже, продукт не рекомендується для такої групи.

Пацієнти з протромбіновою терапією або які приймають інгібітори агрегації тромбоцитів (наприклад, АСС) повинні проконсультуватися з лікарем.

Продукт повинен зберігатися поза досягненням дітей.

Не використовувати у пацієнтів з кровотечливими захворюваннями.

Не використовувати у пацієнтів, які приймають тромболітики або антикоагулянти, або приймали інгібітори агрегації тромбоцитів протягом останніх 2 тижнів.

Не використовувати у пацієнтів з гіперплазічним шрамом та стрептококовим захворюванням.

Не використовувати продукт разом із лазерною терапією, хімічним пилингом, інтенсивним імпульсним світлом або дермабразією.

Продукт не повинен використовуватися в або поблизу анатомічних місць, де є активна захворювання шкіри, запалення, інфекція або пов'язані з ними умови.

Не вживайте продукт у тих областях, де проводилась інфузія інших продуктів.


Очікувані небажані події

Звичайні та короткочасні, самозакінчуючі реакції після інфузії включають гіперемію, відпухління, біль, загартачість та зміну кольору.
      
Цей продукт встановлюється на нормальний тиск тканин. Оскільки тиск тканин іноді збільшується (у випадку відекму) або зменшується (у випадку дегідратації), у цих обставинах може відбуватися невелика зміна зовнішнього вигляду. У більш серйозних випадках короткий курс усних стероїдів може бути корисним. Пацієнти, які мають таку реакцію, не повинні бути лікувані знову цим продуктом.


Ускладнення

Очікуvana частота цих ускладнень становить 0,05% (1 на 2000 пацієнтів), що класифікує їх як рідкі події. Немає звітів про серйозні небезпечні події.

FINE.png

Отримати безкоштовну пропозицію

Наш представник зв'яжеться з вами найближчим часом.
Електронна пошта
Мобільний/WhatsApp
Ім'я
Назва компанії
Повідомлення
0/1000