EN
Tesamorelin
-Forma: Bílý až nažloutlý lyofilizovaný prášek
-Čistota: ≥ 99 %
-Specifikace: 10mg
-Uchovávání: −20 °C, suché, chránit před světlem (stabilní ≥ 2 roky)
- Přehled
Tesamorelin je syntetická analogie GHRH vyvinutá k léčbě viscerální adiposity tím, že napodobuje endogenní signalizaci GHRH a podporuje pulzní uvolňování GH (NCBIDrugBank). Podává se subkutánně, prochází proteolytickým metabolismem a renální exkrecí, přičemž bioavailability při tomto způsobu podání činí ≤ 4 % (WikipediaMayo Clinic). Eliminační poločas tesamorelinu se pohybuje mezi 26 až 38 minutami, což umožňuje přirozené vzory pulzního uvolňování GH bez desenzibilizace receptorů (WikipediaPubChem).
| Formulář | Bílý až nažloutlý lyofilizovaný prášek |
| Čistota | ≥ 99 % |
| Specifikace | 10mg |
| Uchovávání | −20 °C, suché, chránit před světlem (stabilní ≥ 2 roky) |
• Pulzní stimulace GH: Vazba na receptory GHRH na somatotrofech předního hypofýzy vyvolává dávkově závislé pulzní uvolňování GH, které zvyšuje produkci IGF‑1 (PubMed).
• Redukce viscerálního tuku: Klinické studie fáze 3 u HIV-asociované lipodystrofie prokázaly snížení objemu viscerálního tuku (VAT) o 15–18 %, které bylo udržováno po dobu 52 týdnů, s ochranou subkutánní tukové tkáně a příznivými změnami lipidového profilu (PubMedNCBI).
• Metabolické výhody: Zlepšuje homeostázu glukózy a metabolismus lipidů, snižuje hladinu triglyceridů a zlepšuje hladinu HDL bez klinicky významných změn v hladině glukózy nalačno nebo inzulínu PubMedNCBI.
• Vysoká čistota a stabilita: Lyofilizovaný prášek o čistotě potvrzené na ≥ 99 % reverzně-fázovou HPLC; zmražená sušení zajišťuje dlouhou trvanlivost a rychlé rozpouštění ve vodném pufru Analytical Science Journals.
• Čistý profil bezpečnosti: Není spojován s klinicky zjevným poškozením jater; nežádoucí účinky jsou převážně mírné (erytém na místě injekce, artralgie) bez významného dopadu na hladiny jaterních enzymů nebo kortizolu NCBINCBI.
