EN
Tesamorelin
-Muoto: Valkoinen tai vaaleanharmaa lyofilisoitu jauhe
-Puhdastaso: ≥ 99 %
-Määritys: 10mg
-Säilytys: −20 °C, kuiva, suojattu valolta (vakaa ≥ 2 vuotta)
- Yleiskatsaus
Tesamoreliini on syntetinen GHRH-analogi, joka on kehitetty hoidemaan viskeriaalista lihavuutta jäljittelemällä endogeenista GHRH-signaalien välitystä ja edistämällä pulssimaista kasvuhormonin vapautumista NCBIDrugBank. Sitä annostellaan subkutaanisesti, ja se käy läpi proteolyyttisen aineenvaihdunnan sekä munuaisten erityksen, ja sen biologinen saatavuus on ≤ 4 %, kun sitä annetaan tällä tavalla WikipediaMayo Clinic. Tesamoreliinin eliminaatiopuoliintumisaika vaihtelee 26–38 minuutin välillä, mikä mahdollistaa luonnollisia kasvuhormonipulssikuvioita ilman reseptoridesensitiivisyyttä WikipediaPubChem.
| Muoto | Valkoinen tai vaaleanharmaa lyofilisoitu jauhe |
| Puhtaus | ≥ 99 % |
| MITTATIETOE | 10mg |
| Säilytys | −20 °C, kuiva, suojattu valolta (vakaa ≥ 2 vuotta) |
• Pulssimainen GH-stimulaatio: Sitoutuu etuhypofyysin somatotrofien GHRH-reseptoreihin, aiheuttaen annoksesta riippuvan, pulssimaisen kasvuhormonin vapautumisen, joka lisää IGF-1:n tuotantoa PubMed.
• Viskeraalisen rasvan vähentäminen: Vaiheen 3 kliiniset tutkimukset HIV:n yhteydessä esiintyvässä lipodystrofiassa osoittivat VAT:n vähenemistä 15–18 %, joka säilyi 52 viikon ajan, samalla kun subkutaaninen rasvakudos säilyi ja rasva-arvot muuttuivat suotuisasti PubMedNCBI.
• Aineenvaihdunnalliset hyödyt: Parantaa glukoosin homeostaasia ja lipidien aineenvaihduntaa, alentaa triglyseriditasoja ja parantaa HDL-tasoja ilman kliinisesti merkittäviä muutoksia paasto-glukoosissa tai insuliinissa PubMedNCBI.
• Korkea puhdastaso ja stabiilisuus: Lyofilisoitu jauhe, jonka puhdastaso on vahvistettu ≥ 99 % käänteisvaihtelu-HPLC:llä; pakastekuivatus takaa pitkän säilyvyyden ja nopean uudelleenlaimentumisen vesipitoisessa liuoksessa Analytical Science Journals.
• Selkeä turvallisuusprofiili: Ei yhdistetä kliinisesti havaittavaan maksavaurioon; haittavaikutukset ovat pääasiassa lieviä (erytema injektion paikalla, nivelkipu) eikä niillä ole merkittävää vaikutusta maksentsyymeihin tai kortisolitasoihin NCBINCBI.
