EN
Tesamorelina
-Forma: Pó liofilizado branco a marfim
-Pureza: ≥ 99 %
-Especificación: 10mg
-Almacenamento: −20 °C, seco, protexido da luz (estable ≥ 2 anos)
- Vista xeral
Tesamorelina é un análogo sintético de GHRH desenvolvido para tratar a adiposidade visceral imitando a sinalización endóxena de GHRH e promovendo a liberación pulsátil de GH NCBIDrugBank. Adminístrase mediante inxección subcutánea, sufrindo metabolismo proteolítico e excreción renal, coa biodispoñibilidade ≤ 4 % cando se administra por esta vía WikipediaMayo Clinic. A semivida de eliminación da tesamorelina oscila entre 26 e 38 minutos, permitindo patróns naturais de pulso de GH sen desensibilización do receptor WikipediaPubChem.
| Forma | Pó liofilizado branco a marfim |
| Pureza | ≥ 99 % |
| Especificación | 10mg |
| Almacenamento | −20 °C, seco, protexido da luz (estable ≥ 2 anos) |
• Estimulación pulsátil de GH: Une aos receptores de GHRH nos somatotropos da pituitaria anterior, provocando a liberación de GH pulsátil dependente da dose, que mellora a produción de IGF‑1 PubMed.
• Redución da graxa visceral: Os ensaios de fase 3 na lipodistrofia asociada ao VIH mostraron reducións no TVA do 15–18 % mantidas durante 52 semanas, coa preservación do tecido adiposo subcutáneo e cambios favorables nos perfís lipídicos PubMedNCBI.
• Beneficios metabólicos: Mellora a homeostase da glicosa e o metabolismo dos lípidos, reduce os triglicéridos e mellora os niveis de HDL sen alteracións clinicamente significativas na glicemia en xeor ou na insulina PubMedNCBI.
• Alta pureza e estabilidade: Po liofilizado verificado cunha pureza ≥ 99 % mediante HPLC de fase reversa; a liofilización garante unha longa vida útil e rápida reconstitución en tampón acuoso Revistas de Ciencia Analítica.
• Perfil de seguridade limpo: Non asociado a lesión hepática aparente clinicamente; os efectos adversos son principalmente leves (eritema no lugar da inxección, artralgia) sen impacto significativo nos encimas hepáticos ou niveis de cortisol NCBINCBI.
