تزامورلین
-فرم: پودر لیوفیلیزه سفید تا کمی زرد
-خلوص: ≥ ۹۹٪
-مشخصات: 10mg
-نگهداری: دمای ۲۰- درجه سانتیگراد، خشک، دور از نور (پایدار به مدت ≥ ۲ سال)
- بررسی اجمالی
تِسامورلین یک آنالوگ سنتتیک GHRH است که برای درمان چربی بدنی ویسیرال با تقلید از سیگنالدهی درونزاد GHRH و القای ترشح پالسی GH توسعه یافته است. این دارو از طریق تزریق زیرجلدی تجویز میشود، تحت متابولیسم پروتئولیتیک قرار میگیرد و از طریق کلیه دفع میشود و زمانی که از این روش تجویز شود، زیستفراهمی آن ≤ 4٪ است. نیمهعمر حذف تسامورلین بین 26 تا 38 دقیقه متغیر است که امکان الگوهای طبیعی پالسی GH را بدون دسنستیویته شدن گیرنده فراهم میکند.
| فرم | پودر لیوفیلیزه سفید تا کمی زرد |
| صافی | ≥ ۹۹٪ |
| مشخصات | 10mg |
| نگهداری | دمای ۲۰- درجه سانتیگراد، خشک، دور از نور (پایدار به مدت ≥ ۲ سال) |
• تحریک پالسی GH: به گیرندههای GHRH روی سوماتوتروفهای هیپوفیز قدامی متصل میشود و منجر به ترشح GH به صورت وابسته به دوز و پالسی میشود که تولید IGF-1 را افزایش میدهد.
• کاهش چربی ویسیرال: مطالعات فاز 3 در لویودیستروفی ایجادشده توسط HIV نشان دادند که کاهش 15 تا 18 درصدی ATW (چربی اندام داخلی) تا 52 هفته حفظ میشود، همراه با حفظ بافت چربی زیرجلدی و تغییرات مطلوب در پروفایل لیپیدی.
• مزایای متابولیکی: بهبود همئوستاز گلوکز و متابولیسم لیپیدها، کاهش تریگلیسیریدها و بهبود سطح HDL بدون تغییرات بالینی معنادار در گلوکز یا انسولین ناشتا PubMedNCBI.
• خلوص و پایداری بالا: پودر لیوفیلیزه شده با خلوص ≥ 99٪ تأییدشده با کروماتوگرافی مایع فاز معکوس (HPLC); فرآیند انجماد-خشککردن طول عمر بالایی دارد و به راحتی در بافر آبی بازسازی میشود Analytical Science Journals.
• پروفایل ایمنی مناسب: با آسیب قابلمشاهدۀ کبدی در شرایط بالینی ارتباطی ندارد؛ عوارض جانبی عمدتاً خفیف هستند (اریتم در محل تزریق، درد مفصلی) و تأثیر قابلتوجهی بر آنزیمهای کبدی یا سطح کورتیزول ندارند NCBINCBI.