EN
Tesamorelin
-Form: Hvit til svakt gul lyofilisert pulver
-Reinhetsgrad: ≥ 99 %
-Spesifikasjon: 10mg
-Lagring: −20 °C, tørt, beskyttet mot lys (stabil i minst 2 år)
- Oversikt
Tesamorelin er et syntetisk GHRH-analog utviklet for å behandle viscerell fedme ved å etterlikne endogent GHRH-signalering og fremme pulsatil GH-frigivelse NCBIDrugBank. Det gis via subkutan injeksjon, gjennomgår proteolytisk metabolisme og utskilles via nyrene, med en biotilgjengelighet på ≤ 4 % når det gis på denne måten WikipediaMayo Clinic. Tesamorelins eliminasjonshalveringstid varierer fra 26 til 38 minutter, noe som tillater naturlige pulsmodeller for GH uten reseptordesensitisering WikipediaPubChem.
| Form | Hvit til svakt gul lyofilisert pulver |
| Renhet | ≥ 99 % |
| Spesifikasjon | 10mg |
| Oppbevaring | −20 °C, tørt, beskyttet mot lys (stabil i minst 2 år) |
• Pulsativ GH-stimulering: Binder seg til GHRH-receptorer på somatotrofe celler i den fremre hypofysen og utløser doseavhengig, pulsatil frigivelse av veksthormon (GH), som øker produksjonen av IGF‑1 PubMed.
• Reduksjon av viscerell fettmasse: Fase 3-studier ved HIV-assosiert lipodystrofi viste reduksjoner i VAT på 15–18 %, opprettholdt i 52 uker, med bevaring av underhudsfettvev og gunstige endringer i lipidprofilen PubMedNCBI.
• Metabolske fordeler: Forbedrer glukosehomøstase og lipidmetabolisme, reduserer triglyserider og forbedrer HDL-nivå uten klinisk betydelige endringer i fastingglukose eller insulin PubMedNCBI.
• Høy renhet og stabilitet: Liofilisert pulver verifisert til ≥ 99 % renhet med omvendet fase HPLC; frysetørking sikrer lang holdbarhet og rask rekonstituering i vandig buffer Analytical Science Journals.
• Rent sikkerhetsprofil: Ikke assosiert med klinisk synlig leverskade; bivirkninger er hovedsakelig milde (erytem ved injeksjonssted, artralgi) uten vesentlig innvirkning på leverenzymer eller kortisolnivå NCBINCBI.
