EN
Tesamorelin
-Form: Hvid til blege hvide liofiliseret pulver
-Renhed: ≥ 99 %
-Specifikation: 10 mg
-Opbevaring: −20 °C, tørt, beskyttet mod lys (stabil i ≥ 2 år)
- Oversigt
Tesamorelin er et syntetisk GHRH-analog, der er udviklet til behandling af viscerel fedme ved at efterligne endogent GHRH-signalering og fremme pulsatil udskillelse af væksthormon (GH) NCBIDrugBank. Det administreres via subkutant injektion, gennemgår proteolytisk metabolisme og udskilles renal, med en biotilgængelighed på ≤ 4 % ved denne rute WikipediaMayo Clinic. Tesamorelins eliminationshalveringstid ligger mellem 26 og 38 minutter, hvilket tillader naturlige pulsformer af GH uden desensitisering af receptorerne WikipediaPubChem.
| Formular | Hvid til blege hvide liofiliseret pulver |
| Renhed | ≥ 99 % |
| Specifikation | 10 mg |
| Opbevaring | −20 °C, tørt, beskyttet mod lys (stabil i ≥ 2 år) |
• Pulsatil stimulering af GH: Binder sig til GHRH-receptorer på somatotrofe celler i den anterior pituitaris, hvilket udløser dosisafhængig, pulsatil udskillelse af GH og forbedrer produktionen af IGF‑1 PubMed.
• Reduktion af visceralt fedt: Fase 3-kliniske forsøg ved HIV-associeret lipodystrofi viste en reduktion af VAT på 15–18 %, opretholdt i 52 uger, med bevarelse af underhudsfedtvæv og gunstige ændringer i lipidprofilen PubMedNCBI.
• Metabolske fordele: Forbedrer glukosehomøostase og lipidmetabolisme, reducerer triglycerider og forbedrer HDL-niveauer uden klinisk betydningsfulde ændringer i fastende glukose eller insulin PubMedNCBI.
• Høj renhed og stabilitet: Liofiliseret pulver bekræftet til ≥ 99 % renhed ved omvendet fase HPLC; frysetørring sikrer lang holdbarhed og hurtig rekonstitution i vandig buffer Analytical Science Journals.
• Rent sikkerhedsprofil: Ikke forbundet med klinisk tydelig leverskade; bivirkninger er primært milde (erytem ved injektionssted, ledsmerte) uden betydelig indvirkning på leverenzymer eller kortisolniveauer NCBINCBI.
