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Tesamorelin
-Form: Weißes bis elfenbeinfarbenes lyophilisiertes Pulver
-Reinheit: ≥ 99 %
-Spezifikation: 10mg
-Lagerung: −20 °C, trocken, vor Licht geschützt (stabil ≥ 2 Jahre)
- Überblick
Tesamorelin ist ein synthetisches GHRH-Analogon, das zur Behandlung der viszeralen Adipositas entwickelt wurde, indem es die endogene GHRH-Signalübertragung nachahmt und die pulsatile Freisetzung von GH fördert NCBIDrugBank. Es wird mittels subkutaner Injektion verabreicht, unterliegt einem proteolytischen Stoffwechsel und wird renal ausgeschieden, wobei die Bioverfügbarkeit bei dieser Verabreichungsform ≤ 4 % beträgt WikipediaMayo Clinic. Die Eliminationshalbwertszeit von Tesamorelin liegt zwischen 26 und 38 Minuten, wodurch natürliche GH-Pulsationsmuster ermöglicht werden, ohne dass eine Rezeptordesensibilisierung auftritt WikipediaPubChem.
| Formular | Weißes bis elfenbeinfarbenes lyophilisiertes Pulver |
| Reinheit | ≥ 99 % |
| Spezifikation | 10mg |
| Aufbewahrung | −20 °C, trocken, vor Licht geschützt (stabil ≥ 2 Jahre) |
• Pulsatile GH-Stimulation: Bindet an GHRH-Rezeptoren auf den Somatotrophen der vorderen Hypophyse und löst dosisabhängige, pulsatile GH-Freisetzung aus, wodurch die Produktion von IGF-1 gesteigert wird PubMed.
• Reduktion des viszeralen Fettgewebes: Phase-3-Studien bei HIV-assoziiierter Lipodystrophie zeigten eine Verringerung des VAT um 15–18 %, die über 52 Wochen aufrechterhalten wurde, sowie eine Erhaltung des subkutanen Fettgewebes und günstige Veränderungen des Lipidprofils PubMedNCBI.
• Stoffwechselvorteile: Verbessert die Glukosehomöostase und den Lipidstoffwechsel, senkt Triglyceride und verbessert HDL-Spiegel, ohne klinisch bedeutsame Veränderungen des nüchternen Glukose- oder Insulinspiegels zu verursachen PubMedNCBI.
• Hohe Reinheit und Stabilität: Lyophilisiertes Pulver mit einer Reinheit von ≥ 99 %, bestätigt durch umkehrphasige HPLC; die Gefriertrocknung gewährleistet eine lange Haltbarkeit und schnelle Rekonstitution in wässrigem Puffer Analytical Science Journals.
• Günstiges Sicherheitsprofil: Nicht mit klinisch erkennbaren Leberschäden assoziiert; Nebenwirkungen sind überwiegend geringfügig (Erythem an der Injektionsstelle, Arthralgie) und haben keine signifikante Auswirkung auf Leberenzyme oder Cortisolspiegel NCBINCBI.
