Renolure DERM Biphasisches Hyaluronsäure-Filler
Name: Renolure DERM
Attribut: Crosslinked Hyaluronic Acid Injectable Filler
Nadelgröße: 27Gx1Stk +26Gx1Stk
HA-Konzentration: 24mg / ml
Partikelgröße : 0,15-0,28mm
- Überblick
Renolure DERM-Dermal-Filler werden zur Korrektur von feinen Linien und Falten oder facialen Defekten verwendet
RENOLURE gekreuzt-vernetztes Natriumhyaluronat-Gel für Plastische Chirurgie kann das Volumen des subkutanen Gewebes vergrößern. Es absorbiert Wasser aus dem umliegenden Gewebe, um das Volumen zu erweitern und macht die erschlaffte Haut wieder straffer.
Zweitens kann es verwendet werden, um altersbedingte Hautfalten, Einbuchtungen oder Narben zu behandeln und zu reparieren und auch zur Körperformsteigerung der Wangen und Lippen. Es kann auch therapeutisch eingesetzt werden: Defekte, die durch medizinische Störungen, Traumen oder Operationen entstanden sind, korrigieren. Außerdem kann es HIV-assozierte Lipoathrophie, Narben und chirurgische oder traumatische Schäden ausfüllen, sowie Gesichtsasymmetrien (z. B. Lippenasymmetrie nach chirurgischer Korrektur einer Gaumenspalte und Augenlidpositionen) korrigieren.
Name | Renolure DERM |
Eigenschaft | Crosslinked Hyaluronic Acid Injectable Filler |
Nadelgröße | 27Gx1Stk +26Gx1Stk |
HA-Konzentration | 24mg / ml |
Partikelgröße | 0,15-0,28mm |
Einfügetiefe | superfizielles und mittleres Dermis |
Wirkdauer | 6-10 Monate |
Lagerbedingungen | Bei 2-30°C aufbewahren. Nicht einfrieren. Vor Licht schützen. |
Anwendungsbezeichnungen | Es wird für Lippenfehlbildungen und -aufbau verwendet. |
Gegendarstellungen
•Patienten mit einer Geschichte von hypertrophischen oder Cheloidnarben oder mit einer aktuellen Streptokokkeninfektion, aktueller Hauterkrankung, Entzündung oder anderen Infektionen.
•Patienten mit einer Geschichte von Autoimmunerkrankungen oder die immunologische Therapie erhalten.
• Patienten, die bekanntermaßen allergisch gegen Hyaluronsäure sind.
•Dieses Produkt wurde nicht an schwangeren oder stillenden Frauen oder bei Kindern getestet. Es gibt daher keine Beweise für seine Sicherheit in diesen Gruppen.
•Die vorhandenen klinischen Daten haben die Sicherheit und Wirksamkeit dieses Produkts bei Erwachsenen bestätigt. Es liegen keine klinischen Daten vor für die Verwendung des Produkts bei Personen unter 18 Jahren. Daher wird das Produkt für diese Gruppe nicht empfohlen.
•Antikoagulierte Patienten oder Patienten, die Plättchenaggregationshemmer (z. B. ASS) einnehmen, sollten ihren Arzt konsultieren.
•Das Produkt sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.
•Nicht bei Patienten mit Blutungsstörungen verwenden.
•Nicht bei Patienten verwenden, die Thrombolytika oder Antikoagulanzien einnehmen oder innerhalb der letzten 2 Wochen Plättchenaggregationshemmer genommen haben.
•Nicht bei Patienten mit hyperplastischer Narbe und Streptokokkeninfektion verwenden.
•Verwenden Sie das Produkt nicht zusammen mit einer Laserbehandlung, chemischem Peling, Intensivpulslicht oder Dermabrasionsbehandlung.
•Das Produkt darf weder in noch in der Nähe von anatomischen Stellen verwendet werden, an denen eine aktive Hauterkrankung, Entzündung, Infektion oder verwandte Zustände vorliegen.
•Pflanzen Sie keine Bereiche, in denen Injektionen anderer Produkte durchgeführt wurden, erneut.
Erwartete unerwünschte Ereignisse
Häufig und kurzzeitige, selbstlimitierende Reaktionen nach der Injektion umfassen Erythema, Schwellung, Schmerz, Juckreiz und Verfärbung.
Dieses Produkt passt sich zum normalen Druck der Gewebe an. Da der Druck der Gewebe manchmal erhöht ist (im Fall von Ödemen) oder verringert (im Fall von Dehydratation), kann es unter diesen Umständen zu kleinen Veränderungen im Erscheinungsbild kommen. Bei schwereren Fällen kann eine kurze Kursbehandlung mit oralen Steroiden hilfreich sein. Patienten, die diese Art von Reaktion zeigen, dürfen nicht erneut mit diesem Produkt behandelt werden.
Komplikation
Die geschätzte Häufigkeit dieser Komplikation beträgt 0,05 % (1 von 2000 Patienten), was sie als seltene Ereignisse einstuft. Es wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse gemeldet.