Renolure DERM Tạo Khối Hai Giai Đoạn Axit Hyaluronic
Tên: Renolure DERM
Thuộc tính: Chất làm đầy axit hyaluronic crosslinked dạng tiêm
Kích thước kim: 27Gx1pcs +26Gx1pcs
Nồng độ HA: 24mg / ml
Kích thước hạt : 0,15-0,28mm
- Tổng quan
Chất làm đầy da Renolure DERM được sử dụng để điều chỉnh các nếp nhăn nhỏ, vết nhăn hoặc khiếm khuyết trên khuôn mặt
RENOLURE là gel axit hyaluronic natri dạng chéo liên kết dùng trong phẫu thuật thẩm mỹ có thể tăng thể tích mô dưới da. Nó hấp thụ nước từ mô xung quanh để mở rộng thể tích, sau đó làm cho làn da nhăn nheo trở nên căng mịn hơn.
Thứ hai, nó có thể được sử dụng để điều trị và sửa chữa nếp da lão hóa, vết lõm hoặc sẹo và cũng có thể tăng cường các đường nét trên khuôn mặt như má và môi. Nó cũng có thể được sử dụng cho các ứng dụng liệu pháp: sửa chữa các khuyết tật phát sinh từ rối loạn y khoa, chấn thương, hoặc phẫu thuật. Và nó cũng có thể điền vào tình trạng lipectomie liên quan đến HIV, sẹo, và các khuyết điểm sọ do phẫu thuật hoặc chấn thương, chỉnh sửa sự bất đối xứng trên khuôn mặt (ví dụ như sự bất đối xứng môi sau khi sửa chữa phẫu thuật môi hở và vị trí không đúng của mí mắt).
Tên | Renolure DERM |
Thuộc tính | Chất làm đầy axit hyaluronic crosslinked dạng tiêm |
Kích thước kim | 27Gx1pcs +26Gx1pcs |
Nồng độ HA | 24mg / ml |
Kích thước hạt | 0.15-0.28mm |
Chiều sâu chèn | bề mặt siêu nông và lớp trung bì giữa |
Thời gian hiệu lực | 6-10 tháng |
Điều kiện bảo quản | Bảo quản ở nhiệt độ 2-30C. Không đông lạnh. Bảo vệ khỏi nguồn sáng. |
Chỉ định sử dụng | Dùng để điều trị khuyết điểm môi và tăng kích thước môi. |
Chống chỉ định
•Người bệnh có tiền sử sẹo phì đại hoặc sẹo lồi hoặc đang bị nhiễm trùng liên cầu, bệnh da liễu hoạt động, viêm nhiễm hoặc các loại nhiễm trùng khác.
•Bệnh nhân có tiền sử bệnh tự miễn hoặc đang nhận liệu pháp miễn dịch.
• Bệnh nhân được biết là quá mẫn với axit hyaluronic.
•Sản phẩm này chưa được thử nghiệm trên phụ nữ mang thai hoặc đang cho con bú, cũng như trên trẻ em. Do đó, không có bằng chứng về độ an toàn của nó trong các nhóm này.
•Dữ liệu lâm sàng hiện tại đã xác nhận độ an toàn và hiệu quả của sản phẩm này khi sử dụng ở người lớn. Không có dữ liệu lâm sàng nào khả dụng cho việc sử dụng sản phẩm ở người dưới 18 tuổi. Vì vậy, sản phẩm không được khuyến khích cho nhóm này.
•Bệnh nhân chống đông máu hoặc đang dùng thuốc ức chế agregat tiểu cầu (ví dụ: ASS) nên tham khảo ý kiến bác sĩ.
•Sản phẩm cần được để ngoài tầm tay của trẻ em.
•Không sử dụng cho bệnh nhân mắc rối loạn chảy máu.
•Không sử dụng cho bệnh nhân đang dùng thrombolytics hoặc anticoagulants, hoặc đã dùng chất ức chế agregat tiểu cầu trong vòng 2 tuần trước đó.
•Không sử dụng cho bệnh nhân bị sẹo tăng sinh và nhiễm trùng liên cầu.
•Không sử dụng sản phẩm cùng với liệu pháp laser, bóc tách hóa học, ánh sáng xung mạnh hoặc điều trị dermabrasion.
•Sản phẩm không nên được sử dụng ở hoặc gần các vị trí giải phẫu nơi có bệnh da hoạt động, viêm, nhiễm trùng hoặc các tình trạng liên quan.
•Không cấy ghép vào những khu vực mà đã tiêm các sản phẩm khác.
Các tác dụng phụ dự kiến
Phản ứng phổ biến và ngắn hạn, tự giới hạn sau khi tiêm bao gồm đỏ da, sưng, đau, ngứa và thay đổi màu sắc.
Sản phẩm này cân bằng với áp suất bình thường của mô. Do áp suất của mô đôi khi tăng lên (trong trường hợp phù nề) hoặc giảm xuống (trong trường hợp mất nước), có thể xảy ra một sự thay đổi nhỏ về ngoại hình trong những hoàn cảnh này. Trong các trường hợp nghiêm trọng hơn, một đợt ngắn corticosteroid uống có thể hữu ích. Bệnh nhân xuất hiện loại phản ứng này không nên được điều trị lại với sản phẩm này.
Biến chứng
Tỷ lệ ước tính của biến chứng này là 0,05% (1 trên 2000 bệnh nhân), điều này phân loại chúng vào nhóm các sự kiện hiếm gặp. Không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào được báo cáo.