Renolure DERM Biphasic Hyaluronic Acid Dermal Filler
Სახელი: Renolure DERM
Ატრიბუტი: Hyaluronic Acid Injectable Filler, კროსლინკედი
Იğვის ზომა: 27Gx1ცალ +26Gx1ცალ
Ჰა კონცენტრაცია: 24mg / ml
Ნაწილეულის ზომა : 0.15-0.28მმ
- Გენერალური ინფორმაცია
Renolure DERM დამატებითი საშუალებები გამოიყენება პატარა ხაზებისა და კანის შეცვლის კორექციისთვის ან სახის ნაკლოვანებებისთვის
RENOLURE კროს-ლინკული სოდიუმის ჰიალურონატის გელი პლასტიკური ქirურგიაზე შეიძლება გაზრდის ტოლი ქვეყანაში მყარი ტისუსი. ის წყალს აბსორბირებს მისი გარშემო ტისუსიდან, რათა გაზრდის ტოლი გაფართოვდეს, შემდეგ კი რელაქსირებული კარი ხელახლა გავლენილი გახდეს.
Მეორე რიგში, ის შეიძლება იყოს გამოყენებული ვაჟის ხაზების, დეპრესიის ან ჩრიქის *</style> მკურნალებლად და რეპარაციად. ასევე შეიძლება გამოიყენოს საიდუმლო პროცედურებისთვის: მედიკამენტური აღწერილების, ტრაუმის ან ქირურგიული შეცდომების შედეგად წარმომადგენილი დეფექტების მართვა. ასევე შეიძლება გამოიყენოს HIV- ასოცირებული ლიპოატროფიის, ჩრიქის და ქირურგიული ან ტრაუმატიული კალათის დეფექტების შევსებისთვის, ასევე სახის ასიმეტრიის (მაგ.: ლიპის ასიმეტრია კლეფტ ლიპის ქირურგიული მართვის შემდეგ და თვალის დახრილების მართვის) მართვისთვის.
Სახელი | Renolure DERM |
Ატრიბუტი | Hyaluronic Acid Injectable Filler, კროსლინკედი |
Ქიდეს ზომა | 27Gx1ცალ +26Gx1ცალ |
HA კონცენტრაცია | 24mg / ml |
Ნაწილეულის ზომა | 0.15-0.28mm |
Ჩასმის სიღრმე | ზედა და შუა დერმის |
Ეფექტის ხნი | 6-10 თვე |
Შენახვის პირობები | Შენახეთ 2-30C-ში. არ გადაცეთ. დაცვით სინათლის წყაროსგან. |
Ინდიკაციები გამოყენებისთვის | Იყენება ლურჯის დეფექტების და აგრეგაციის შემთხვევაში. |
Contraindications
• Pacients with a history of hypertrophic or keloid scarring or with a current streptococcal infection, active skin disease, inflammation or other infections.
•Პაციენტები, რომლებიც აინგერით ავტოიმუნურ დაავადებას ან იმუნურ თერაპიას იღებენ.
• Პაციენტები, რომლებიც ცნობილია, რომ სენსიტიურია ჰიალურონულ აქციდენტის მიმართ.
•Ეს პროდუქტი არ არის ტესტილი ბერძნების ან დედამიწის დასარჩევად ქალებზე, ან ბავშვებზე. ამ ჯგუფებში მათი საfty არ არის დასადებითი.
•Ამჟამად კლინიკური მონაცემები დაადგინეს პროდუქტის საfty და ეფექტიურობას ზოგადი ადულების გამოყენებისთვის. არ არის კლინიკური მონაცემები პროდუქტის 18 წლის ქვეშ ადამიანებზე გამოყენებისთვის. ამიტომ, პროდუქტი ამ ჯგუფთვისთვის არ ითხოვება.
•Ანტიკოაგული პაციენტები ან პაციენტები, რომლებიც იღებენ თრიყუთის აგრეგაციის ინჰიბიტორებს (მაგ. ASS), უნდა განიხილონ მათი დოქტორები.
•Პროდუქტი უნდა იყოს ბარბარებისგან გარეშე.
•Მოხდინება გარკვეული პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ წყალადობის განადგურება.
•Არ გამოიყენება პაციენტებში, რომლებიც მიიღებიან თრომბოლიტიკებს ან ანტიკოაგულანტებს, ან რომლებიც წინა 2 კვირაში მიიღებიან პლატეტული აგრეგაციის ინჰიბიტორებს.
•Არ გამოიყენება პაციენტებში, რომლებიც მაქვს ჰიპერტროფული ქინძი ან სტრეფტოკოკული ინფექცია.
•Არ გამოიყენება პროდუქტი ლაზერის მუშაობა, ქიმიური გამოჩრე, ინტენსიური იმპულსური სინათლი ან დერმაბრაზიონის მუშაობას ერთად.
•Პროდუქტი არ უნდა გამოიყენოს ან ახლოს ანატომიურ ადგილებში, სადაც არის აქტიური კожно დახვეწა, ინფლამაცია, ინფექცია ან დამაკმაყოფილებელი მდგომარეობები.
•Არ ჩაართულეთ ის ადგილები, სადაც სხვა პროდუქტების ჩასმა განხორციელდა.
Არჩევანი უარყოფითი გამოქვევები
Ჩვეულებრივი და მოკლე- erm თვის საკუთარი ზღუდვა მოხდება წინა ერთეულში, რომელიც შეიცავს ერთსა და იგივე სიმძიმეს, გავლენას, ტომის და ფერის შეცვლას.
Ეს პროდუქტი განაწილდება ტკივილთა ჩამონათვალ წნევაზე. რადგან ტკივილთა წნევა ზრდადი ხდება (ედემის შემთხვევაში) ან მცირდება (გამყავის შემთხვევაში), მცირე ცვლილება შეიძლება გამოიყენოს ამ მდგომარეობაში. უფრო გრძელი შემთხვევებში, მოკლე კურსის საჭირო სტეროიდები შეიძლება იყოს სასარგებლო. პაციენტები, რომლებიც ამ ტიპის реакციას გამოხატავენ, აღარ უნდა განახეთ ამ პროდუქტით კიდევ.
Კომპლიკაცია
Ეს კომპლიკაციების შეხვედრის შეფასებული ინციდენტი 0.05%-ია (1-ი 2000 პაციენტში), რაც მათ კლასიფიცირებს როგორც ნელა მოვლენებს. არანაირი IOUS მოხდები არ იყო გამოხატული.