Renolure DERM Emulsione Biphasica di Acido Ialuronico per il Riempimento Dermico

I filler dermici Renolure DERM vengono utilizzati per la correzione di linee sottili, rughe o difetti facciali

Gel di idaluronato di sodio reticolato RENOLURE per chirurgia plastica può aumentare il volume del tessuto sottocutaneo. Assorbe acqua dai tessuti circostanti per espandere il volume, rendendo poi la pelle rilassata di nuovo piena.
In secondo luogo, può essere utilizzato per trattare e riparare pieghe cutanee legate all'invecchiamento, depressioni o cicatrici e può inoltre aumentare i tratti facciali come le guance e le labbra. Può anche essere utilizzato per applicazioni terapeutiche: correggere i difetti causati da disturbi medici, traumi o interventi chirurgici. E può anche riempire la lipoatrofia associata all'HIV, le cicatrici e i difetti cranici dovuti a interventi o traumi, correggere l'asimmetria facciale (ad esempio, asimmetria labiale dopo la correzione chirurgica della fessura labiale e malposizione delle palpebre).

Controindicazioni

•Pazienti con precedenti di cicatrici ipertrofiche o cheloidi o con infezioni streptococciche attuali, malattie cutanee attive, infiammazioni o altre infezioni.

•Pazienti con precedenti di malattie autoimmune o che stanno ricevendo terapia immunitaria.

• Pazienti noti per essereipersensibili all'acido ialuronico.

•Questo prodotto non è stato testato su donne incinte o in fase di allattamento, o sui bambini. Non esistono quindi prove sulla sua sicurezza in questi gruppi.

•I dati clinici esistenti hanno confermato la sicurezza ed efficacia di questo prodotto per l'uso negli adulti. Non ci sono dati clinici disponibili per l'uso del prodotto in persone sotto i 18 anni. Pertanto, il prodotto non è raccomandato per tale gruppo.

•Pazienti anticoagulati o che assumono inibitori dell'aggregazione piastrinica (es. ASS) dovrebbero consultare i propri medici.

•Il prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini.

•Non utilizzare in pazienti con disturbi emorragici.

•Non utilizzare nei pazienti che assumono trombolutici o anticoagulanti, o che hanno assunto inibitori dell'aggregazione piastrinica negli ultimi 2 settimane.

•Non utilizzare nei pazienti con cicatrice iperplastica e infezione streptococcica.

•Non utilizzare il prodotto insieme a un trattamento con laser, peeling chimico, luce pulsata intensa o trattamento con dermabrasione.

•Il prodotto non dovrebbe essere utilizzato in o vicino a siti anatomici in cui è presente una malattia cutanea attiva, infiammazione, infezione o condizioni correlate.

•Non impiantare nelle aree dove è avvenuta l'iniezione di altri prodotti.


Eventi Avversi Previsti

Reazioni comuni e di breve durata, auto-limitanti, dopo l'iniezione includono eritema, gonfiore, dolore, prurito e cambiamento di colore.
      
Questo prodotto si equilibra con la pressione normale dei tessuti. Poiché la pressione dei tessuti può aumentare a volte (nel caso di edema) o diminuire (nel caso di deidratazione), potrebbe verificarsi un piccolo cambiamento nell'aspetto in queste circostanze. In casi più gravi, un breve ciclo di steroidi orali può essere utile. I pazienti che presentano questo tipo di reazione non devono essere trattati nuovamente con questo prodotto.


Complicazione

L'incidenza stimata di queste complicazioni è del 0,05% (1 su 2000 pazienti), il che le classifica come eventi rari. Non sono stati segnalati eventi avversi gravi.