Renolure DERM Preenchimento Dermico de Ácido Hialurônico Bifásico

Os preenchedores dérmicos Renolure DERM são utilizados para correção de linhas finas e rugas ou defeitos faciais

Gel de hidrocloruro de sódio reticulado RENOLURE para cirurgia plástica pode aumentar o volume do tecido subcutâneo. Ele absorve água do tecido circundante para expandir o volume, tornando a pele flácida mais firme novamente.
Em segundo lugar, pode ser usado para tratar e reparar rugas da pele envelhecida, depressão ou cicatrizes e também para realçar características faciais, como bochechas e lábios. Também pode ser usado para aplicações terapêuticas: corrigir defeitos resultantes de distúrbios médicos, traumas ou cirurgias. E também pode preencher a lipoatrofia associada ao HIV, cicatrizes e defeitos cranianos cirúrgicos ou traumáticos, corrigindo assimetrias faciais (por exemplo, assimetria labial após correção cirúrgica de lábio leporino e má posição das pálpebras).

Contraindicações

•Pacientes com histórico de cicatrizes hipertróficas ou queloides ou com infecção estreptocócica atual, doença cutânea ativa, inflamação ou outras infecções.

•Pacientes com histórico de doença autoimune ou que estão recebendo terapia imunológica.

• Pacientes conhecidos por serem hipersensíveis ao ácido hialurônico.

•Este produto não foi testado em mulheres grávidas ou amamentando, nem em crianças. Portanto, não há evidências sobre a sua segurança nesses grupos.

•Os dados clínicos existentes confirmaram a segurança e eficácia deste produto para uso em adultos. Não há dados clínicos disponíveis para o uso do produto em pessoas com menos de 18 anos. Portanto, o produto não é recomendado para esse grupo.

•Pacientes anticoagulados ou que estão tomando inibidores da agregação plaquetária (ex. ASS) devem consultar seus médicos.

•O produto deve ser mantido fora do alcance das crianças.

•Não use em pacientes com distúrbios de coagulação.

•Não use em pacientes que estão tomando trombolíticos ou anticoagulantes, ou que tomaram inibidores da agregação plaquetária nas últimas 2 semanas.

•Não use em pacientes com cicatriz hipertrófica e infecção estreptocócica.

•Não use o produto junto com um tratamento a laser, peeling químico, luz pulsada intensa ou tratamento de dermoabrasão.

•O produto não deve ser usado em ou próximo a sítios anatômicos onde haja doença de pele ativa, inflamação, infecção ou condições relacionadas.

•Não implante nas áreas onde foi feita a injeção de outros produtos.


Eventos Adversos Esperados

Reações comuns e de curto prazo, auto-limitadas após a injeção incluem eritema, inchaço, dor, coceira e descoloração.
      
Este produto se equilibra à pressão normal dos tecidos. Como a pressão dos tecidos pode aumentar às vezes (no caso de edema) ou diminuir (no caso de desidratação), uma pequena mudança na aparência pode ocorrer nessas circunstâncias. Em casos mais graves, um breve curso de esteroides orais pode ser útil. Pacientes que apresentarem esse tipo de reação não devem ser tratados novamente com este produto.


Complicação

A incidência estimada dessas complicações é de 0,05% (1 em 2000 pacientes), o que as classifica como eventos raros. Não foram relatados eventos adversos graves.