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Tesamorelin
-Forme : Poudre lyophilisée blanc à blanc cassé
-Pureté : ≥ 99 %
-Spécification : 10mg
-Stockage : −20 °C, au sec, protégé de la lumière (stable ≥ 2 ans)
- Vue d'ensemble
Le tésamoréline est un analogue synthétique de la GHRH développé pour traiter l'adiposité viscérale en imitant la signalisation endogène de la GHRH et en favorisant une libération pulsatile de GH (NCBIDrugBank). Elle est administrée par injection sous-cutanée, subissant un métabolisme protéolytique et une élimination rénale, avec une biodisponibilité ≤ 4 % par cette voie d'administration (WikipediaMayo Clinic). La demi-vie d'élimination du tésamoréline varie entre 26 et 38 minutes, permettant des profils pulsatiles naturels de GH sans désensibilisation des récepteurs (WikipediaPubChem).
| Forme | Poudre lyophilisée blanc à blanc cassé |
| Pureté | ≥ 99 % |
| Spécification | 10mg |
| Stockage | −20 °C, au sec, protégé de la lumière (stable ≥ 2 ans) |
• Stimulation pulsatile de la GH : Se lie aux récepteurs GHRH sur les somatotrophes de l'hypophyse antérieure, provoquant une libération pulsatile de GH dépendante de la dose, ce qui augmente la production d'IGF-1 (PubMed).
• Réduction de la graisse viscérale : Des essais de phase 3 chez des patients atteints de lipodystrophie associée au VIH ont montré une réduction du tissu adipeux viscéral (TAV) de 15 à 18 %, maintenue pendant 52 semaines, avec préservation du tissu adipeux sous-cutané et amélioration du profil lipidique (PubMedNCBI).
• Bienfaits métaboliques : Améliore l'homéostasie du glucose et le métabolisme lipidique, réduit les triglycérides et améliore les taux de HDL sans altération cliniquement significative du glucose ou de l'insuline à jeun PubMedNCBI.
• Haute pureté et stabilité : Poudre lyophilisée vérifiée à une pureté ≥ 99 % par chromatographie liquide en phase inverse (HPLC) ; la lyophilisation assure une longue durée de conservation et une reconstitution rapide dans un tampon aqueux Journaux de sciences analytiques.
• Profil de sécurité propre : Non associé à des lésions hépatiques manifestes sur le plan clinique ; les effets indésirables sont principalement bénins (érythème au site d'injection, arthralgie), sans impact significatif sur les enzymes hépatiques ou les taux de cortisol NCBINCBI.
