Tesamorelin

-Forma: Polvere liofilizzata da bianca a bianco-crema
-Purezza: ≥ 99 %
-Specifica: 10mg
-Conservazione: −20 °C, al secco, protetto dalla luce (stabile ≥ 2 anni)

  • Panoramica
Panoramica


Tesamorelina è un analogo sintetico del GHRH sviluppato per trattare l'adiposità viscerale mimando il segnale endogeno del GHRH e promuovendo il rilascio pulsatile dell'ormone della crescita (GH) NCBIDrugBank. Viene somministrata mediante iniezione sottocutanea, subisce un metabolismo proteolitico ed escrezione renale, con una biodisponibilità ≤ 4% quando somministrata per questa via WikipediaMayo Clinic. L'emivita di eliminazione della tesamorelina varia da 26 a 38 minuti, consentendo schemi naturali dei picchi di GH senza desensibilizzazione recettoriale WikipediaPubChem.

Specifiche

Forma Polvere liofilizzata da bianca a bianco-crema
Purezza ≥ 99 %
Specifiche 10mg
Conservazione −20 °C, al secco, protetto dalla luce (stabile ≥ 2 anni)

Caratteristiche principali


• Stimolazione Pulsatile del GH: si lega ai recettori del GHRH sui somatotrofi dell'ipofisi anteriore, inducendo un rilascio dose-dipendente e pulsatile dell'ormone della crescita che potenzia la produzione di IGF-1 PubMed.

• Riduzione del Grasso Viscerale: studi di fase 3 nell'ipopodistrofia associata all'HIV hanno mostrato riduzioni del tessuto adiposo viscerale (VAT) del 15–18%, mantenute fino a 52 settimane, con preservazione del tessuto adiposo sottocutaneo e miglioramenti favorevoli del profilo lipidico PubMedNCBI.

• Benefici Metabolici: Migliora l'omeostasi del glucosio e il metabolismo dei lipidi, riducendo i trigliceridi e migliorando i livelli di HDL senza alterazioni clinicamente rilevanti della glicemia a digiuno o dell'insulina PubMedNCBI.

• Alta Purezza e Stabilità: Polvere liofilizzata verificata con purezza ≥ 99% mediante HPLC in fase inversa; la liofilizzazione garantisce una lunga durata e una rapida ricostituzione in tampone acquoso Analytical Science Journals.

• Profilo di Sicurezza Pulito: Non associato a lesioni epatiche clinicamente evidenti; gli eventi avversi sono principalmente lievi (eritema nel sito di iniezione, artralgia) senza impatto significativo sugli enzimi epatici o sui livelli di cortisolo NCBINCBI.

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