테사모렐린

-형태: 백색에서 약간 갈색 띤 백색의 동결건조 분말
-순도: ≥ 99 %
-규격: 10mg
-보관: −20 °C, 건조하고 직사광선을 피할 것 (최소 2년 이상 안정)

  • 개요
개요


테사모렐린은 내인성 GHRH 신호를 모방하고 맥동적인 성장호르몬(GH) 분비를 촉진함으로써 복부 지방증을 치료하기 위해 개발된 합성 GHRH 유사체입니다(NCBIDrugBank). 피하 주사로 투여되며, 단백질분해 대사를 거치고 신장을 통해 배설되며, 이 경로로 투여 시 생체이용률은 최대 4%에 불과합니다(WikipediaMayo Clinic). 테사모렐린의 제거 반감기는 26~38분 범위이며, 수용체의 둔감화 없이 자연스러운 GH 맥동 패턴을 유지할 수 있습니다(WikipediaPubChem).

사양

형태 백색에서 약간 갈색 띤 백색의 동결건조 분말
순수성 ≥ 99 %
사양 10mg
보관 −20 °C, 건조하고 직사광선을 피할 것 (최소 2년 이상 안정)

주요 특징


• 맥동성 GH 자극: 전엽 뇌하수체 소마토트로프 세포의 GHRH 수용체에 결합하여 용량 의존적인 맥동성 GH 분비를 유도하며, 이는 IGF-1 생성을 증가시킵니다(PubMed).

• 내장 지방 감소: HIV 관련 지방이영양증 환자를 대상으로 한 3상 임상시험에서 VAT(내장지방조직)가 52주 동안 15~18% 감소하였으며, 피하지방조직은 보존되고 지질 프로파일도 호전되는 양상을 보였습니다(PubMedNCBI).

• 대사적 이점: 포도당 항상성 및 지질 대사를 개선하여 중성지방을 감소시키고 HDL 수치를 향상시키며 공복 혈당이나 인슐린에 임상적으로 유의미한 변화를 일으키지 않음 PubMedNCBI.

• 높은 순도 및 안정성: 역상 HPLC로 확인된 ≥ 99% 이상의 순도를 가진 동결건조 분말; 냉동건조는 긴 보관 수명과 수용성 버퍼 내에서의 신속한 재용해를 보장함 Analytical Science Journals.

• 우수한 안전성 프로필: 임상적으로 명백한 간 손상과 관련되지 않음; 주사 부위 발적, 관절통 등 대부분 경미한 이상반응이며 간 효소나 코르티솔 수치에 유의미한 영향 없음 NCBINCBI.

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