EN
Тезаморелин
-Форма: Белый до слегка желтоватого лиофилизированный порошок
-Чистота: ≥ 99 %
-Спецификация: 10мг
-Хранение: −20 °C, сухое место, защищённое от света (стабилен не менее 2 лет)
- Обзор
Тесаморелин — это синтетический аналог ГРГП, разработанный для лечения висцерального ожирения путем имитации эндогенной сигнализации ГРГП и стимулирования пульсирующего высвобождения гормона роста (ГР) NCBIDrugBank. Препарат вводится подкожно, подвергается протеолитическому метаболизму и выделяется почками, биодоступность при этом способе введения составляет ≤ 4 % WikipediaMayo Clinic. Период полувыведения тесаморелина составляет от 26 до 38 минут, что позволяет сохранять естественные пульсовые паттерны секреции ГР без десенсибилизации рецепторов WikipediaPubChem.
| Форма | Белый до слегка желтоватого лиофилизированный порошок |
| Чистота | ≥ 99 % |
| Характеристики | 10мг |
| Хранение | −20 °C, сухое место, защищённое от света (стабилен не менее 2 лет) |
• Пульсирующая стимуляция ГР: связывается с рецепторами ГРГП на соматотропах передней доли гипофиза, вызывая дозозависимое пульсирующее высвобождение ГР, что усиливает продукцию ИФР-1 PubMed.
• Снижение висцерального жира: клинические исследования III фазы при липодистрофии, ассоциированной с ВИЧ, показали снижение объема висцерального жирового тканевого депо (VAT) на 15–18 %, сохранявшееся в течение 52 недель, а также сохранение подкожной жировой ткани и благоприятные изменения липидного профиля PubMedNCBI.
• Метаболические преимущества: улучшает гомеостаз глюкозы и липидный обмен, снижает уровень триглицеридов и повышает уровень ЛПВП без клинически значимых изменений уровня глюкозы или инсулина натощак PubMedNCBI.
• Высокая чистота и стабильность: лиофилизированный порошок с подтвержденной чистотой ≥ 99 % методом обращенно-фазовой ВЭЖХ; процесс лиофилизации обеспечивает длительный срок хранения и быстрое восстановление в водном буфере Analytical Science Journals.
• Безопасный профиль: не связан с явными клиническими случаями поражения печени; побочные эффекты в основном слабые (покраснение в месте инъекции, артралгия) и не оказывают существенного влияния на уровни печеночных ферментов или кортизола NCBINCBI.
