EN
Tesamorelin
-Oblika: Bela do svetlo siva liofilizirana praškasta snov
-Čistota: ≥ 99 %
-Specifikacija: 10mg
-Shranjevanje: −20 °C, suho, zaščiteno pred svetlobo (stabilno ≥ 2 leti)
- Pregled
Tesamorelin je sintetični analog GHRH, razvit za zdravljenje visceralne debelosti z imitacijo endogenega GHRH signaliziranja in spodbujanjem pulzativnega sproščanja GH-ja NCBIDrugBank. Uporablja se prek podkožnih injekcij, kjer prehaja proteolitični presnovi in ledvičnemu izločanju, pri čemer je biološka uporabnost ≤ 4 % pri tej vrsti uporabe WikipediaMayo Clinic. Čas polnega izločanja tesamorelina se giblje med 26 in 38 minutami, kar omogoča naravne vzorce pulzov GH-ja brez desenzibilizacije receptorjev WikipediaPubChem.
| Oblika | Bela do svetlo siva liofilizirana praškasta snov |
| Čistota | ≥ 99 % |
| Specificacija | 10mg |
| Shranjevanje | −20 °C, suho, zaščiteno pred svetlobo (stabilno ≥ 2 leti) |
• Pulzativna stimulacija GH-ja: Veže se na GHRH receptore na somatotrofih sprednjega hipofize, s čimer povzroči odmerkovno odvisno, pulzativno sproščanje GH-ja, ki poveča produkcijo IGF-1 PubMed.
• Zmanjšanje visceralnega maščevja: Klinične raziskave faze 3 pri lipodistrofiji, povezani s HIV-jem, so pokazale zmanjšanje VAT za 15–18 %, ohranjeno do 52. tedna, skupaj z ohranjanjem podkožnega maščevnega tkiva in ugodnimi spremembami v lipidnem profilu PubMedNCBI.
• Metabolne koristi: izboljšuje homeostazo glukoze in metabolizem lipidov, zmanjšuje trigliceride in izboljšuje ravni HDL brez klinično pomembnih sprememb glukoze na teži ali insulina PubMedNCBI.
• Visoka čistost in stabilnost: liofiliziran prah, ki je bil preverjen pri čistosti ≥ 99% z HPLC v obratni fazi; sušenje s zamrzovanjem zagotavlja dolgo rok uporabnosti in hitro rekonstitucijo v vodnih pufrih.
• Neškodljiv profil varnosti: ni povezan s klinično očitno poškodbo jeter; neželeni učinki so predvsem blagi (eritem na mestu injiciranja, artralgija) brez pomembnega vpliva na jetrne encime ali raven kortizola NCBINCBI.
