EN
Tesamorelin
-Form: Vit till vitaktig liofiliserad pulver
-Renhet: ≥ 99 %
-Specifikation: 10 mg
-Förvaring: −20 °C, torrt, skyddat från ljus (stabil ≥ 2 år)
- Översikt
Tesamorelin är en syntetisk GHRH-analog som utvecklats för att behandla viscerell fetma genom att efterlikna endogena GHRH-signaler och främja pulsatil GH-frisättning NCBIDrugBank. Det administreras via subkutan injektion, genomgår proteolytisk metabolism och njurutsöndring, med en biotillgänglighet ≤ 4 % vid denna administrationsväg WikipediaMayo Clinic. Tesamorelins eliminationshalveringstid varierar mellan 26 och 38 minuter, vilket möjliggör naturliga GH-pulsmönster utan receptoravkänslighet WikipediaPubChem.
| Förteckning | Vit till vitaktig liofiliserad pulver |
| Renhet | ≥ 99 % |
| Specificitet | 10 mg |
| Förvaring | −20 °C, torrt, skyddat från ljus (stabil ≥ 2 år) |
• Pulsatil GH-stimulering: Binder GHRH-receptorer på somatotrofer i hypofysens framlob, vilket utlöser dosberoende, pulsatil GH-frisättning som förstärker produktionen av IGF‑1 PubMed.
• Minskning av viscerell fettmassa: Fas 3-studier vid HIV-associerad lipodystrofi visade minskningar av VAT med 15–18 %, upprätthållna under 52 veckor, med bevarad subkutan fettväv och positiva förändringar i lipidprofilen PubMedNCBI.
• Metaboliska fördelar: Förbättrar glukoshemostas och lipidmetabolism, minskar triglycerider och förbättrar HDL-nivåer utan kliniskt betydande förändringar i fastande-glukos eller insulin PubMedNCBI.
• Hög renhet och stabilitet: Liofiliserat pulver verifierat till ≥ 99 % renhet med hjälp av omvänd-fas HPLC; frystorkning säkerställer lång hållbarhet och snabb återförening i vattenburen buffert Analytical Science Journals.
• Rent säkerhetsprofil: Inte kopplat till kliniskt påtaglig leverskada; biverkningar är främst lindriga (erytem vid injektionsställe, artroalgi) utan betydande inverkan på leverenzymer eller kortisolnivåer NCBINCBI.
