Fillarina LIFT Vienfazējs hialuronskābes dermālais augs ar lidokainu

Fillarina LIFT dermo aplenis tiek izmantots līniju un šķembu vai sejas defektu korrekcijai.

FILLARINA no Tiera Biotechnology ir jauna 3 vienfāzes hialuronskābes pildītāju līnija, ko izmanto, lai uzlabotu ādas mikrostruktūru, novērstu virspusējas līdz dziļas rievas, palielinātu tilpumu, modelētu sejas zonas un samazinātu poras. FILLARINA ir vienfāzes hialuronskābes pildītājs ar lidokānu, kas apvieno mazāku daļiņu izmērus ar ilgstošu efektu. Katrs preparāts satur lielu hialuronskābes koncentrāciju un dabiskas vielas, kas nodrošina ādu ar nepieciešamajiem barības elementiem, tilpumu un mitrumu.

Kontraindicācijas

•FlLLARINA nav atbilstoša pacientiem ar smagām alerģijām, kas izpauestas ar anafilaksijas vēsturi vai vēsturi vai esošām daudzām smagām alerģijām.

•FlLLARINA satur mazus daudzumus gram-positīvu baktēriālu proterīnām un nav atbilstoša pacientiem ar alerģiju pret šādiem materiāliem.

•FlLLARlNA satur mazus lidokaina daudzumus un nav atbilstoša pacientiem ar alerģiju pret šādiem materiāliem.

Uzmanības punkti lietošanai

•FILLARINA tiek pakkota viena pacienta lietošanai. Neatjaunojiet sterilizāciju. Nedarbiniet, ja iepakojums ir atvērts vai bojāts. FILLARINA ir paredzēta tikai starpkūtīgajiem injekcijiem un injekcijiem lūpu smilšu membrānā. Balstoties uz prekliniskajiem pētījumiem, pacientiem jābūt ierobežotiem līdz 20 ml FILLARINA gadiem katrā 60 kg (130 lb) ķermenis masas. Drošība no lielāku daudzumu ieviešanas nav noteikta. Drošība un efektivitāte citu anatomišķo reģionu, nekā sejas vilnis un zari (piem., lūpas), apmeklēšanai nav apliecināta kontroļētās kliniskajās pētijumos. Kā ar visiem transkūtānajiem procedūras, dermālo augsnes implantācija nes drošības risku. Jāsek visi standarta pasākumi, kas saistīti ar injicējamām materiālu. FILLARINA jālieto tā, kā tas tiek nodots. Produkta modifikācija vai lietošana ārpus Norādījumiem par lietošanu var negatīvi ietekmēt produkta sterilu, homogenitāti un darbību, un to vairs nevar būt garantēts.

•Drošība lietošanai grūtniecības laikā, mutes dzīvokļa dēļošanas sievietēm vai pacientiem zem 18 gadiem nav noteikta.

•Drošību pacientos ar pazīstamu sajūtu cilostu veidošanās, hipertrofiskajām ciepurom un krāsojuma traucējumiem nav pētījusi.

•FILLARINA jālieto ar uzmanību pacientos, kas saņem imunosupresīvu terapiju.

•Pacienti, kuri lieto vielas, kas var ilgstināt sāpēšanu (piemēram, aspirīns, nesteroidālie antiinflamatōrie ziņojumi un varfarīns), kā ar katru injekciju, var pieredzēt palielinātas ķirsnas vai sāpēšanu pie injekcijas vietām.

• Pēc lietošanas terapijas šķiedras un nežuļļi var būt potenciāli bioloģiskie bīstamie faktori. Šo elementu apkalpošanu un atkritumu jāveic saskaņā ar pieņemto medicīnisko praksi un piemērojamos lokālos, valsts un federālos prasībām.

•FILLARINA injekcijas želis ir skaidrs, bezkrāsains žels bez daļiņām. Ja šķīduma saturā redzami atdalīšanās zīmes vai tas izskatās miglains, šķīdumu nedarbiniet; paziņojiet Sinclean Produkta atbalstam pa +86-519-85855985.

•ja pēc FILLARINA lietošanas tiek uzskatīts par nepieciešamu lasers ārstēšana,ķīmiskais atvilkums vai jebkura cita procedūra, kas balstīta uz aktīvu derma reakciju, iespējams risks izraisīt inflamatōru reakciju norādītajā vietā. Inflamatōra reakcija iespējama arī tad, ja produkts tiek ievadīts pirms ausis pilnībā nav izcēlusies pēc tādas procedūras.

•Nepiederošanās pie šaujamās spraudzes piesaistes instrukcijām var radīt šaujamās spraudzes atdalīšanos un/vai produktu vilkdienas lūdera un šaujamās spraudzes pamata savienojumā. Ja šaujamā spraudze ir bloķēta, nesaglabājiet pieaugošu spiedienu uz plungera stiepli, bet pārtrauciet iekaisumu un aizstājiet šaujamās spraudzi. Sportistiem jābūt informētiem, ka šis produkts satur aktīvu vielu, kas var radīt pozitīvu rezultātu antidopinga testos. Medicīnas darbiniekiem jāņem vērā, ka šis produkts satur lidokainu. Šī produkta sastāvs ir saderīgs ar laukiem, kas tiek izmantoti magnetiskās rezonancēs attēlošanai.



BLAKUSRASTI


•Jāinformē pacientus, ka saistībā ar šī produkta implantāciju ir iespējami blakus efekti, kas var rasties uzreiz vai kavēti. Tie ietver, bet neaprobežojoties ar: Iekaisuma reakcijas (sarkans, tūska, eritema utt., kas var būt saistītas ar niezi vai sāpēm pie spiediena vai abiem, kas rodas pēc injekcijas. Šīs reakcijas var ilgt vienu nedēļu. Hematomas. Aizkaitinājums vai mezgliņi injekcijas vietā. Krāsošana vai krāsas izmaiņas injekcijas vietā.

•Slikti rezultāti vai vāji aizpildīšanas efekts.

•Ir ziņotas gadījumi par nekrozi glabēlas apgabalā, abscesiem, granulomam un tūlītēju vai kavētu hiperesanseptivitāti pēc hialuronskābes injekcijām. Tāpēc ir ieteicams ņemt vērā šādus potenciālos riskus.

•Pacientiem jāziņo par inflamatuārām reakcijām, kas ilgst vairāk kā nedēļu, vai jebkuru citu sāpju izraisīto reakciju, kāda attīstās, to vispirms iespējami drīz jāziņo savam ārstam. Ārstam jāizmanto piemērots ārstēšanas līdzeklis.

•Visi citi nepatīkami blakuspielāgumi, kas saistīti ar FILLARINA ievadīšanu, jāziņo izplatītājam un/vai ražotājam.