Dermeca LIGHT Ácido Hialurónico Biphasic Relleno Dermico con Lidocaína

Los rellenos dérmicos Dermeca LIGHT se utilizan para la corrección de líneas finas y arrugas o defectos faciales.

DERMECA gel de hialuronato sódico reticulado para cirugía plástica es un gel inyectable estéril, biodegradable, viscoelástico, isotónico, homogéneo y transparente; es un tipo de ácido hialurónico sódico (HA) estabilizado de origen no animal, destinado para uso único. Este tipo de ácido hialurónico reticulado proporciona una vida media prolongada en comparación con el HA que ocurre naturalmente, el cual sufre degradación fisiológica en el tejido subcutáneo. DERMECA LIGHT es para arrugas superficiales alrededor de los ojos y la boca, MEDIUM es para aumento labial y moderado, INTENSE es para líneas más profundas y aumento de pómulos.

Contraindicaciones

•Pacientes con historial de cicatrices hipertróficas o queloides o con infección estreptocócica actual, enfermedad cutánea activa, inflamación u otras infecciones. Pacientes con historial de enfermedad autoinmune o que están recibiendo terapia inmunológica.

•Pacientes que se sabe que son hipersensibles al ácido hialurónico
ácido.

•Este producto no ha sido probado en mujeres embarazadas o en período de lactancia, ni en niños. Por lo tanto, no hay evidencia de su seguridad en estos grupos.

•Los datos clínicos existentes han confirmado la seguridad y eficacia de este producto para su uso en adultos. No hay datos clínicos disponibles para el uso del producto en personas menores de 18 años. Por lo tanto, no se recomienda el producto para este grupo.

•Los pacientes anticoagulados o que reciben inhibidores de la agregación plaquetaria (por ejemplo, AAS) deben consultar a su médico.

•El producto debe mantenerse fuera del alcance de los niños.

•No utilizar en pacientes con trastornos de coagulación.

•No utilizar en pacientes que estén tomando trombolíticos u anticoagulantes, o que hayan tomado inhibidores de la agregación plaquetaria en las dos semanas anteriores.

•No utilizar en pacientes con cicatrices hipertróficas e infección estreptocócica.

•No utilizar el producto junto con un tratamiento con láser, peeling químico, luz pulsada intensa o tratamiento de dermoabrasión.

• El producto no debe utilizarse en o cerca de sitios anatómicos donde exista una enfermedad cutánea activa, inflamación, infección u otras condiciones relacionadas.

•No implante en áreas donde se haya realizado la inyección de otros productos.

Eventos adversos anticipados

Reacciones comunes y de corto plazo, autolimitadas después de la inyección incluyen eritema, hinchazón, dolor, picazón y descoloración.

Este producto se equilibra a la presión normal de los tejidos. Como la presión de los tejidos a veces aumenta (en el caso de edema) o disminuye (en el caso de deshidratación), puede producirse un pequeño cambio en la apariencia en estas circunstancias. En casos más graves, un breve curso de esteroides orales puede ser útil. Los pacientes que presenten este tipo de reacción no deben tratarse nuevamente con este producto.


Complicación

La incidencia estimada de estas complicaciones es de 0,05% (1 de cada 2000 pacientes), lo que los clasifica como eventos raros. No se han reportado efectos adversos graves.