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Dermeca LIGHT Ácido Hialurônico Biphasic Preenchimento Dermico com Lidocaína
Nome: Dermeca LIGHT
Atributo: Preenchedor Injetável de Ácido Hialurônico Reticulado com Lidocaína
Tamanho da Agulha: 27Gx2pcs
Concentração de HA: 24mg / ml
Tamanho de Partícula : 0,1-0,15mm
- Visão Geral
Preenchedores dérmicos Dermeca LIGHT são usados para correção de linhas finas e rugas ou defeitos faciais
Gel de ácido hialurônico em crosslinkagem sódica DERMECA para cirurgia plástica é um gel estéril, biodegradável, viscoelástico, isotônico, homogêneo e transparente para injeção, sendo um tipo de ácido hialurônico (HA) sódico estabilizado de origem não animal, destinado ao uso único. Esse tipo de ácido hialurônico em crosslinkagem proporciona uma meia-vida prolongada comparado ao HA naturalmente existente, que sofre degradação fisiológica nos tecidos subcutâneos. DERMECA LIGHT é indicado para rugas superficiais ao redor dos olhos e da boca, MEDIUM é indicado para preenchimento labial, aumento moderado, INTENSE é indicado para rugas mais profundas e aumento das bochechas.
| Nome | Dermeca LIGHT |
| Atributo | Preenchedor Injetável de Ácido Hialurônico Reticulado com Lidocaína |
| Tamanho da agulha | 27Gx2pcs |
| Concentração de HA | 24mg / ml |
| lidocaína hidrocloridrato | 3mg / ml |
| Tamanho de Partícula | 0,1-0,15mm |
| Profundidade de Inserção | derme superficial |
| Duração do Efeito | 6-10 meses |
| Condições de Armazenamento | Armazenar entre 2-30°C. Não congelar. Proteger da fonte de luz. |
| INDICAÇÕES DE USO | Usado para preencher linhas superficiais, como rugas de preocupação, pés de galinha, linhas de franzimento e linhas sob os olhos. |
Contraindicações
•Pacientes com histórico de cicatrizes hipertróficas ou queloides ou com infecção estreptocócica atual, doença de pele ativa, inflamação ou outras infecções. Pacientes com histórico de doenças autoimunes ou que estão recebendo terapia imunológica.
•Pacientes que são conhecidos por serem hipersensíveis ao ácido hialurônico
ácido.
•Este produto não foi testado em mulheres grávidas ou amamentando, nem em crianças. Portanto, não há evidências de sua segurança nesses grupos.
•Os dados clínicos existentes confirmaram a segurança e eficácia deste produto para uso em adultos. Não há dados clínicos disponíveis para o uso do produto em pessoas com menos de 18 anos. Portanto, o produto não é recomendado para esse grupo.
•Pacientes anticoagulados ou que recebem inibidores de agregação plaquetária (por exemplo, AAS) devem consultar seu médico.
•O produto deve ser mantido fora do alcance das crianças.
•Não use em pacientes com distúrbios de coagulação.
•Não use em pacientes que estejam tomando trombolíticos ou anticoagulantes, ou que tenham tomado inibidores de agregação plaquetária nas últimas 2 semanas.
•Não use em pacientes com cicatriz hipertrófica ou infecção estreptocócica.
•Não use o produto junto com tratamento a laser, peeling químico, luz pulsada intensa ou tratamento de dermoabrasão.
• O produto não deve ser usado em ou próximo a sítios anatômicos onde haja doença de pele ativa, inflamação, infecção ou condições relacionadas.
•Não implante nas áreas onde ocorreu a injeção de outros produtos.
Eventos Adversos Esperados
Reações comuns e de curto prazo, autolimitadas após a injeção incluem eritema, inchaço, dor, coceira e descoloração.
Este produto se equilibra à pressão normal dos tecidos. Como a pressão dos tecidos pode aumentar às vezes (no caso de edema) ou diminuir (no caso de desidratação), uma pequena mudança na aparência pode ocorrer nessas circunstâncias. Em casos mais graves, um breve curso de esteroides orais pode ser útil. Pacientes que apresentam esse tipo de reação não devem ser tratados novamente com este produto.
Complicação
A incidência estimada dessas complicações é de 0,05% (1 em 2000 pacientes), o que as classifica como eventos raros. Não foram relatados eventos adversos graves. 
