Dermeca LIGHT Dwu fazowy kwas hyaluronowy Wypełniacz dermalny z Lidokainą

Wypełniacze Dermeca LIGHT są wykorzystywane do korekty drobnych linii i zmarszczek lub defektów twarzy.

Żel DERMECA z chemicznie utwardzonym kwasem hialuronowym sodowym do chirurgii plastycznej to sterylny, biodegradowalny, lepkosprężysty, izotoniczny, ujednolicony i przeźroczysty żelowy implant wstrzykiwalny, stanowiący rodzaj ustabilizowanego kwasu hialuronowego sodowego (HA) pochodzenia niezwierzęcego, przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użytku. Tego rodzaju chemicznie utwardzony kwas hialuronowy zapewnia wydłużony okres półtrwania w porównaniu z naturalnie występującym HA, który ulega fizjologicznemu rozkładowi w tkance podskórnej. DERMECA LIGHT do usuwania płytkich zmarszek w okolicach oczu i ust, MEDIUM do powiększania warg, wyrównywania ich konturu, INTENSE do głębszych zmarszek i zwiększania policzków.

Wskazania zakazujące

•Pacjenci z historią grubej blizny hipertroficznej lub chloaso keloidalnej lub z obecną infekcją streptokokową, aktywną chorobą skóry, zapaleniem lub innymi infekcjami. Pacjenci z historią chorób autoimmunowych lub otrzymujący leczenie immunologiczne.

•Pacjenci, którzy są znani jako alergicy na hyaluronan
kwas.

•Ten produkt nie był testowany na kobietach w ciąży, karmiących piersią ani na dzieciach. Nie ma zatem dowodów na jego bezpieczeństwo w tych grupach.

•Istniejące dane kliniczne potwierdziły bezpieczeństwo i skuteczność tego produktu w zastosowaniu u dorosłych. Nie ma dostępnych danych klinicznych dotyczących zastosowania produktu u osób poniżej 18 roku życia. Dlatego produkt nie jest zalecany dla tej grupy.

•Pacjenci przyjmujący leki przeciwwrzodniowe lub inhibitory agregacji trombocytów (np. ASS) powinni skonsultować się z lekarzem.

•Produkt powinien być trzymany poza zasięgiem dzieci.

•Nie używaj u pacjentów z zaburzeniami krwotoczności.

•Nie stosować u pacjentów biorących leki rozpuszczające grudki krwi lub przeciwwrzodniowe, ani u tych, którzy w ciągu ostatnich 2 tygodni przyjmowali inhibitory agregacji płytek krwionośnych.

•Nie stosować u pacjentów z bliznami nadmiarowymi i zakażeniem streptokokowym.

•Nie używaj produktu razem z zabiegiem laserowym, chemicznym obdzieraniem, intensywnym impulsowym światłem lub dermabrasją.

• Produkt nie powinien być stosowany wewnątrz ani w pobliżu anatomicznych miejsc, gdzie występuje aktywna choroba skóry, zapalenie, zakażenie lub związane z nimi warunki.

•Nie wstawiaj produktu w te same miejsca, gdzie dokonano iniekcji innego produktu.

Oczekiwane niepożądane zdarzenia

Częste i krótkotrwałe, samoistnie zanikające reakcje po iniekcji obejmują świąd, opuchliznę, ból, irytację oraz zmiany barwy skóry.

Ten produkt osiąga równowagę z normalnym ciśnieniem tkanek. Z uwagi na to, że ciśnienie tkanek może być czasami zwiększone (w przypadku obrzęku) lub zmniejszone (w przypadku dehydratacji), mogą wystąpić małe zmiany wyglądu w tych okolicznościach. W bardziej poważnych przypadkach, krótki kurs tabletek steroidowych może się okazać pomocny. Pacjenci prezentujący taką reakcję nie powinni ponownie poddać się leczeniu tym produktem.


Komplikacja

Szacunkowa częstość występowania tej komplikacji wynosi 0,05% (1 na 2000 pacjentów), co klasyfikuje je jako rzadkie zdarzenia. Nie zgłaszono żadnych poważnych niepożądanych zdarzeń.