Dermeca LIGHT Kétágú Hialuronasztartalmú Dermalis Töltő Lidokainnal
Név: Dermeca LIGHT
Attribútum: Keresztlinkelt Hialuronasav Injekciós Töltőanyag Lidokainnal
Torpésköz mérete: 27Gx2db
HA koncentráció: 24mg / ml
Részecskeméret : 0,1-0,15mm
- Áttekintés
A Dermeca LIGHT dermal töltő anyag finom vonások és rándik korrekcíójára vagy arcfoltok elleni kezelésre használatos.
A DERMECA crossinked nátrium-hialuronát-gél a plasztikai sebészetekhez egy steril, lebomló, viszkózus-elasztikus, izotóniás, homogén és átlátszó injektálható zselé implantátum, amely stabilizált, nem állati eredetű nátrium-hialuronsav (HA) készítmény, kizárólag egyszeri használatra szánt. Az ilyen típusú cross-inked hialuronsav hosszabb felezési idővel rendelkezik a természetben előforduló HA-val összehasonlítva, amely az alkonyéki szövetekben megy végbe fiziológiai lebontásnak. A DERMECA LIGHT az ajkak és a szemek körüli enyhe ráncokhoz, a MEDIUM az ajkak formázásához, közepes megvastagodáshoz, az INTENSE pedig mélyebb ráncokhoz és arcfelhagyáshoz való.
Név | Dermeca LIGHT |
Attribútum | Keresztlinkelt Hialuronasav Injekciós Töltőanyag Lidokainnal |
Téglap mérete | 27Gx2db |
HA koncentráció | 24mg / ml |
lidozín-klorhidrat | 3mg / ml |
Részecskeméret | 0.1-0.15mm |
Behelyezési mélység | felszíni bőrréteg |
Hatás Időtartama | 6-10 hónap |
Tárolási Feltételek | Tárolja 2-30C között. Ne zárja be. Védje a fényforrásoktól. |
Használatra vonatkozó utalások | Felhasználják a felszíni vonalak kitöltésére, például a gondvonalak, a varázsvarrúk, a csóványvonálak, az alacsony szem vonalai. |
Ellenjavak
•Hipertrófia vagy keloid skárák történetevel rendelkező betegeknél vagy streptokokkusz fertőzéssel, aktív bőrbetegséggel, gyulladással vagy más fertőzésekkel. Autoimmun betegség történetével rendelkező betegek vagy olyanok, akik immunterápiát kapnak.
•Olyan betegek, akik ismertek arra, hogy allergiásak a hialuronasra
sav.
•Ez a termék nem került tesztelésre odaítéletű vagy tetovás nőkre, illetve gyerekekre. Ezért nincs bizonyítéka annak a biztonságának ezekben a csoportokban.
•A meglévő klinikai adatok megerősítették ezen termék biztonságát és hatékonyságát felnőtt emberek esetében. Nincsenek klinikai adatok a termék felhasználására 18 éves kor alattiaknál. Ezért a termék ilyen csoportok számára nem ajánlott.
•Antikaguláns kezelésben lévő betegek, illetve rúdgyűrthamarító inhibitorok (pl. ASS) fogadásával rendelkező betegeknek konzultálniuk kell orvosukkal.
•A terméket távol kell tartani a gyerekek elérhetőségén kívül.
•Ne használja sajátcsillogási zavarokkal szenvedő betegeknél.
•Ne használja thrombolytikumokat, antikagulánsokat fogadó betegeknél, vagy akiknek az elmúlt két héten belül voltak rúdgyűrthamarító inhibitoryalékok.
•Ne használja hipertrofikus narancsszeles rétegben vagy streptokokkalis fertőzés esetén szenvedő betegeknél.
•Ne használja a terméket laserkezelés, kémopeeling, intenzív impulzusfény vagy dermabráziós kezelés mellett.
• A terméket nem kell használni anatómiailag olyan helyeken vagy közeli környezetükben, ahol aktív bőrbetegség, gyulladás, fertőzés vagy kapcsolódó állapotok vannak.
•Ne implantáljon olyan területeken, ahol más termékek befogadása megtörtént.
Várható káros hatások
Közös és rövid időtartamú, önmagukban korlátozott reakciók a befogadás után az erythema, az érdeklődés, a fájdalom, a gázongás és a színes változás lehet.
Ez a termék egyensúlyba jut a szövetek normál nyomásával. Mivel a szövetek nyomása néha növekszik (például az edémában) vagy csökken (a kiizgatottság esetén), kisebb megjelenési változás előfordulhat ilyen körülmények között. Komolyabb esetekben rövid távú orális steroid kezelés segíthet. A ilyen típusú reakcióval bemutató betegeket nem kell újra ezzel a termékkel kezelni.
Komplicáción
Ezen komplikációk becslések szerinti incidenciája 0,05%-os (1 db 2000 betegnél), amely ritka eseményeknek minősíti őket. Nem jelentettek meg súlyos káros hatások.