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Dermeca LIGHT Acido Ialuronico Biphasico Riempitore Dermico con Lidocaina
Nome: Dermeca LIGHT
Attributo: Empiatore Iniettabile di Acido Ialuronico Incrociato con Lidocaina
Dimensione dell'ago: 27Gx2pcs
Concentrazione di HA: 24mg / ml
Dimensione delle Particelle : 0.1-0.15mm
- Panoramica
L'empiastramento Dermeca LIGHT è utilizzato per la correzione delle rughe e delle linee sottili o dei difetti facciali
DERMECA gel di sodio ialuronato reticolato per chirurgia plastica è un gel sterile, biodegradabile, viscoelastico, isotono, omogeneizzato e trasparente da iniettare, è una forma di acido ialuronico (HA) stabilizzato di origine non animale, destinato all'uso singolo. Questo tipo di acido ialuronico reticolato garantisce un'emivita prolungata rispetto all'HA naturalmente presente, che subisce la degradazione fisiologica nel tessuto sottocutaneo. DERMECA LIGHT per rughe superficiali intorno a occhi e bocca, MEDIUM è indicato per il miglioramento delle labbra, aumento moderato; INTENSE è per linee più profonde e aumento delle guance.
| Nome | Dermeca LIGHT |
| Attributo | Empiatore Iniettabile di Acido Ialuronico Incrociato con Lidocaina |
| Dimensione ago | 27Gx2pcs |
| Concentrazione di HA | 24mg / ml |
| cloridrato di lidocaina | 3mg / ml |
| Dimensione delle Particelle | 0.1-0.15mm |
| Profondità di inserimento | derma superficiale |
| Durata dell'effetto | 6-10 mesi |
| Condizioni di Conservazione | Conservare a 2-30C. Non congelare. Proteggere da fonti luminose. |
| Indicazioni per l'uso | Viene utilizzato per riempire rughe superficiali, come le rughe della preoccupazione, le zampe di gallina, le rughe della fronte, le rughe sotto gli occhi. |
Controindicazioni
•Pazienti con storia di cicatrici ipertrofiche o cheloidali o con un'infezione streptococcica attuale, malattia cutanea attiva, infiammazione o altre infezioni. Pazienti con storia di malattie autoimmune o che stanno ricevendo terapia immunitaria.
•Pazienti noti per essereipersensibili all'acido ialuronico
acido.
•Questo prodotto non è stato testato su donne incinte o in allattamento, né sui bambini. Non esiste quindi alcuna prova sulla sua sicurezza in questi gruppi.
•I dati clinici esistenti hanno confermato la sicurezza ed efficacia di questo prodotto per l'uso negli adulti. Non ci sono dati clinici disponibili per l'uso del prodotto in persone sotto i 18 anni. Pertanto, il prodotto non è raccomandato per tale gruppo.
•I pazienti anticoagulati o che assumono inibitori dell'aggregazione piastrinica (es. ASS) dovrebbero consultare il proprio medico.
•Il prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini.
•Non utilizzare in pazienti con disturbi emorragici.
•Non utilizzare in pazienti che assumono tromboliitici o anticoagulanti, o che hanno assunto inibitori dell'aggregazione piastrinica negli ultimi 2 settimane.
•Non utilizzare in pazienti con cicatrice iperplastica e infezione streptococcica.
•Non utilizzare il prodotto insieme a un trattamento con laser, peeling chimico, luce pulsata intensa o trattamento di dermoabrasione.
• Il prodotto non dovrebbe essere utilizzato in o vicino a siti anatomici dove è presente una malattia cutanea attiva, infiammazione, infezione o condizioni correlate.
•Non impiantare nelle aree dove è avvenuta l'iniezione di altri prodotti.
Eventi Avversi Previsti
Reazioni comuni e a breve termine, auto-limitanti dopo l'iniezione includono eritema, gonfiore, dolore, prurito e cambiamento di colore.
Questo prodotto si equilibra alla pressione normale dei tessuti. Poiché la pressione dei tessuti è a volte aumentata (nel caso di edema) o diminuita (nel caso di deidratazione), un piccolo cambiamento nell'aspetto può verificarsi in queste circostanze. In casi più gravi, un breve corso di steroidi orali può essere utile. I pazienti che presentano questo tipo di reazione non devono essere trattati nuovamente con questo prodotto.
Complicazione
L'incidenza stimata di queste complicazioni è del 0,05% (1 su 2000 pazienti), il che le classifica come eventi rari. Non sono stati segnalati eventi avversi gravi. 
