Dermeca LIGHT Tweefasen Hyaluronzuur Dermavuller met Lidocaine

Dermeca LIGHT dermal fillers wordt gebruikt voor de corrigeering van fijne lijnen en rimpels of gezichtsdefecten

DERMECA gecrosslinkte natriumhyaluronzuurgel voor plastische chirurgie is een steriele, biologisch afbreekbare, visco-elastische, isotone, gehomogeniseerde en transparante injecteerbare gelimplant. Het is een vorm van gestabiliseerd natriumhyaluronzuur (HA) van niet-dierlijke oorsprong, bedoeld voor enkelvoudig gebruik. Deze vorm van gecrosslinkt hyaluronzuur biedt een langere halfwaardetijd vergeleken met natuurlijk voorkomend HA, dat onderhevig is aan fysiologische afbraak in het subcutane weefsel. DERMECA LIGHT is bedoeld voor oppervlakkige rimpels rond de ogen en mond, MEDIUM is voor lipvergroting en matige volumevergroting, INTENSE is voor diepere lijnen en wangenvergroting.

Contra-indicaties

•Patienten met een geschiedenis van hypertrofische of keloid littekens of met een huidige streptokokkeninfectie, actieve huidaandoening, ontsteking of andere infecties. Patienten met een geschiedenis van auto-immuunziekte of die immuun therapie ontvangen.

•Patienten die bekend zijn als allergisch voor hyaluronzuur
zuur.

•Dit product is niet getest op zwangere of borstvoedende vrouwen, noch op kinderen. Er is daarom geen bewijs voor de veiligheid ervan in deze groepen.

•De bestaande klinische gegevens hebben de veiligheid en het effect van dit product bij volwassenen bevestigd. Er zijn geen klinische gegevens beschikbaar voor het gebruik van het product bij personen onder de 18 jaar. Daarom wordt het product niet aanbevolen voor deze groep.

•Patiënten met anticoagulerende behandeling of die platelet aggregatie inhibiteurs (bijv. ASS) gebruiken, dienen hun arts te raadplegen.

•Het product moet buiten bereik van kinderen worden gehouden.

•Gebruik niet bij patiënten met bloedingstoornissen.

•Gebruik niet bij patiënten die thrombolytica of anticoagulansamiddelen innemen, of die in de afgelopen 2 weken platelet aggregatie inhibiteurs hebben genomen.

•Gebruik niet bij patiënten met hyperplastische littekens en streptokokkeninfecties.

•Gebruik het product niet samen met een laserbehandeling, chemische peeling, intensieve pulslichtbehandeling of dermabrasiebehandeling.

• Het product mag niet worden gebruikt in of nabij anatomische locaties waar actieve huidziekten, ontsteking, infectie of gerelateerde toestanden aanwezig zijn.

•Implanteer de gebieden waar injecties van andere producten hebben plaatsgevonden niet.

Te verwachten neveneffecten

Gemeenschappelijke en korte, zelfbeperkende reacties na injectie omvatten erythema, opzwelling, pijn, jeuk en verkleuring.

Dit product komt in evenwicht met de normale druk van de weefsels. Aangezien de druk van de weefsels soms toeneemt (in het geval van edema) of afneemt (in het geval van uitdroging), kan een kleine verandering in uiterlijk optreden in deze omstandigheden. In ernstiger gevallen kan een korte behandeling met orale steroiden behulpzaam zijn. Patienten die met dit soort reactie komen, mogen niet opnieuw behandeld worden met dit product.


Complicatie

De geschatte incidentie van deze complicatie bedraagt 0,05% (1 op 2000 patiënten), wat ze classificeert als zeldzame gebeurtenissen. Er zijn geen ernstige bijwerkingen gemeld.