Dvojfázový hyaluronový kyseliny dermálny filler s lidokainom

Domov >  Produkty >  Dermálny Filler >  Dvojfázový hyaluronový kyseliny dermálny filler s lidokainom

Dermeca LIGHT Dvofázová hyaluronová kyselina Dermálny filler s Lidokainom

Názov: Dermeca LIGHT
Vlastnosť: Križovo prepojený hyaluronový kyselina injekčný filler s lidokainom
Veľkosť jehly: 27Gx2ks
Koncentrácia HA: 24mg / ml
Veľkosť častíc : 0,1-0,15mm

  • Prehľad
APLIKÁCIA


Dermeca LIGHT dermálna výplň sa používa na opravu drobných čiar a mriežiek alebo tvároch defektov.


Popis


DERMECA crosslinkovaný sodný hyaluronátový gél pre plastickú chirurgiu je sterilný, biologicky odbúdateľný, viskoelastický, izotonický, homogenizovaný a priehľadný injekčný gélový implantát, ide o stabilizovanú kyselinu hyalurónovú (HA) nemanželového pôvodu, určený výhradne na jednorazové použitie. Tento typ crosslinkovanej kyseliny hyalurónovej poskytuje predĺženú polhodnotu v porovnaní s prirodzene sa vyskytujúcou HA, ktorá sa rozkladá fyziologicky v podkožnom tkanive. DERMECA LIGHT pre mälké vrásky okolo očí a úst, MEDIUM je na zvýšenie pery, stredné zväčšenie, INTENSE je na hlboké vrásky a zvýšenie líca.


Vlastnosti Dermeca LIGHT

Meno Dermeca LIGHT
Vlastnosť Križovo prepojený hyaluronový kyselina injekčný filler s lidokainom
Veľkosť jehly 27Gx2ks
Konzentrácia HA 24mg / ml
lidokain hydrochlorid 3mg / ml
Veľkosť častíc 0.1-0.15mm
Hĺbka vkladania povrchová koža
Trvanie účinku 6-10 mesiacov
Podmienky skladovania Uchovávať pri teplote 2-30C. Nezamražovať. Chrániť pred svetelným zdrojom.
Indikácie na použitie Používa sa na vyplnenie superficiálnych čiar, ako sú starostlivé čiary, očiarové čiary, zmračené čiary, čiary pod očami.

Dôležité informácie


Kontraindikácie

Pacienti s históriou hypertrofického alebo keloidného jahadia alebo s aktuálnym streptokokovým infekciou, aktívnou kožnou chorobou, zápalom alebo inými infekciami. Pacienti s históriou autoimúnnej choroby alebo ktorí dostávajú imunoterapiu.

Pacienti, ktorí sú známy ako alergickí na hyaluronovú kyselinu
kyselina.

Tento produkt nebol testovaný na tehotných alebo krmeniacich ženách, ani na dieťatích. Preto nie sú dostupné žiadne dôkazy o jeho bezpečnosti v týchto skupinách.

Existujúce klinické dáta potvrdzujú bezpečnosť a účinnosť tohto produktu pre použitie u dospelých. Nie sú k dispozícii žiadne klinické dáta o používaní produktu u ľudí mladších ako 18 rokov. Preto sa produkt pre túto skupinu nedoporučuje.

Antikoagulovaní pacienti alebo pacienti, ktorí dostávajú inhibitory agregácie talovcov (napr. ASS), by mali konzultovať so svojím lekárkom.

Produkt by mal byť mimo dosahu detí.

Nepoužívajte u pacientov s poruchami krvenia.

Nepoužívajte u pacientov, ktorí používajú trombolýtikumy alebo antikoagulanty, alebo majú v posledných 2 týždňoch používané inhibitory agregácie talien.

Nepoužívajte u pacientov s hyperplazickým jazvom a streptokokovou infekciou.

Produkt nesmie byť používaný spolu s laserovou liečbou, chemickým škrabanim, intenzívnym pulzným svetlom alebo dermabrázijnou liečbou.

Produkt nemal byť používaný v alebo blízko anatómických miest, kde je aktívna kožná choroba, zápalo, infekcia alebo súvisiace stavy.

Nedajte do miest, kam boli inokciačne aplikované iné produkty.



Očakávané nežiaduce účinky

Bežné a krátkej doby, samoodmeľujúce sa reakcie po injekcii zahŕňajú erythem, otok, bolesť, hriechot a odbarvenie.

Tento produkt sa vyrovná k normálnemu tlaku tkaniva$. Keďže tlak tkaniva môže byť niekedy zvýšený (v prípade edému) alebo znížený (v prípade dehydratácie), môže v týchto okolnostiach dôjsť k malým zmenám vo vzhľade. V vážnejších prípadoch môže byť užitočný krátky kurz ústnych steroidov. Pacienti s takouto reakciou nesmú byť opäť liečení pomocou tohto produktu.


Komplikácia

Odhadované výskytu tejto komplikácie je 0,05 % (1 z 2000 pacientov), čo ich začleňuje medzi rearé prejavy. Nehlásili sa žiadne vážne nepríznosné účinky.


LIGHT.png

Získajte bezplatnú cenovú ponuku

Náš zástupca vás čoskoro kontaktuje.
E-mail
Mobilné číslo/WhatsApp
Meno
Názov spoločnosti
Správa
0/1000