Dermeca LIGHT Dvifazis Hialuronavimo Rūgštis Dermo Filieras su Lidokainu
Pavadinimas: Dermeca LIGHT
Savybė: Kryžiškai susietas hialuroninis rūgštis su lidokainu injekcinis užpildytuvas
Jūklės dydis: 27Gx2vnt
HA koncentracija: 24mg / ml
Dalelės dydis : 0.1-0.15mm
- Apžvalga
Dermeca LIGHT dermaliniai užpildytuvai naudojami tankių linijų ir šluostų arba veido defektų korekcijai.
DERMECA sujungtas natrio hialuronato gelis plastinės chirurgijos tikslais yra sterilus, biologiškai skaidrus, klampus, izotoninis, homogenizuotas ir permatomas injekcinis įsodinimas. Tai stabilizuoto natrio hialuroninės rūgšties (HA) forma, gauta ne iš gyvūnų, skirta vienkartiniam naudojimui. Ši sujungta hialuroninė rūgštis lyginant su natūraliai pasitaikančia HA turi ilgesnį pusinio sunaikinimo laiką, kadangi ji fiziologiškai skyla po oda esančiuose audiniuose. DERMECA LIGHT – švelnioms raukšlėms apie akis ir burną, MEDIUM – lūpų formavimui, vidutiniam pripučimui, INTENSE – gilesnėms raukšlėms ir skruostų pripučimui.
Vardas | Dermeca LIGHT |
Savybė | Kryžiškai susietas hialuroninis rūgštis su lidokainu injekcinis užpildytuvas |
Jūklės dydis | 27Gx2vnt |
HA koncentracija | 24mg / ml |
lidokaino hidrochloridas | 3mg / ml |
Dalelės dydis | 0.1-0.15mm |
Įterpimo gylis | paviršinė dermos sluoksnis |
Efekto Trukmė | 6-10 mėnesių |
Saugyklos sąlygos | Saugokite temperatūroje 2-30C. Nedaromai styruti. Apsaugokite nuo šviesos šaltinių. |
Rodikliai naudojimui | Jis naudojamas viršutiniams juosteliams užpildyti, pvz., nerimui keliančioms juostelėms, vargų pečių, grimulio juostelėms, po akies juostelėms. |
Priešrodymai
•Pacientams su istorija apie hipertrofinius ar keloidinius rūkėjimus ar esančia streptokokaline infekcija, aktyvią odos ligą, inflammaciją ar kitas infekcijas. Pacientams su istorija apie autoimuninę ligą ar gaunančioms imunoterapiją.
•Pacientams, žinomiems būti alergiškiems hialuronavienam
rūgštei.
•Šis produktas nebuvo bandytas ant gravidojančių ar kailinančių moterų, taip pat vaikų. Todėl nėra jokių duomenų apie jo saugumą šiose grupėse.
•Esamos klininės duomenys patvirtino šio produkto saugumą ir veiksmingumą naudoti vėsuose. Nėra klinikinių duomenų apie produkto naudojimą asmenims mažesniems nei 18 metų. Todėl produktas tokia grupei nėra rekomenduojamas.
•Antikoaguluotoms pacientams ar pacientams, gaunančiams trombocito agregaciniai inhibitoriams (pvz., ASS), reikia konsultuotis su gydytoju.
•Produktas turi būti saugomas toje vietoje, į kurią vaikai neturėtų galimybės pasiekti.
•Nenaudokite su pacientais, turinčiais kraujavimo sutrikimų.
•Nenaudokite pacientams, kurie vartoja trombolizatorių arba antikoaguliavimo zymes, arba vėliau už 2 savaites vartoję plateletų agregacijos inhibitorius.
•Nenaudokite pacientams su hipoplastiniu skiriu ir streptokokaline infekcija.
•Produktą nenaudokite kartu su laserio terapija, chemine peelinga, intensyvios pulso šviesa ar dermabracija.
• Produktas neturėtų būti naudojamas arba arti anatominių vietų, kuriose yra aktyvi odos ligų, inflamacijos, infekcijos ar susijusių būsenų.
•Nedeklijuokite vietų, kuriose buvo atliktos kitų produktų injekcijos.
Laukiami neigiami reakcijų atvejai
Po injekcijos gali pasirodyti dažni ir trumpalaikės, pačios baigiančios reakcijos, įskaitant raudonumą, opiumą, skausmą, kaušimą ir spalvų pakeitimus.
Šis produktas sutvarko į normalią audinių slaptį. Kai kuriais atvejais audinių slėgis gali būti padidėjęs (pvz., odemos atveju) arba sumažėjęs (dehidratavimo atveju), todėl šių aplinkybių metu gali nukristi išvaizdos mažesnis pokytis. Svarbesniuose atvejuose trumpas oralinių steroidų kursas gali būti naudingas. Pacientai, kuriems pasirodė tokia reakcija, nebe turėtų būti tratuojami šiuo produkto.
Sudėtingumas
Nepageidaujamų reakcijų įsivystymo dažnumas yra apskaičiuotas kaip 0,05% (1 iš 2000 pacientų), todėl jie įvardijami kaip reti įvykiai. Nereikalingų pasekmių atveju niekada neatliko sergėjimų.