Dermeca LIGHT Kaksivaiheinen Hialuronihappo Dermal Täyte Lidokainilla
Nimi: Dermeca LIGHT
Ominaisuus: Ristitty hyaluronihappo-injektioitava täytteä lidokainilla
Hyötykoko: 27Gx2kpl
HA-konsentraatio: 24mg / ml
Partikkelikoko : 0.1-0.15mm
- Yleiskatsaus
Dermeca LIGHT -täytteet käytetään hienojen raitojen ja ihonpuhkeiden tai kasvojen vajeiden korjaamiseen.
DERMECA ristisilloitetun natriumhyalurononatin gelifilleri on steriili, hajuton, viskoelastinen, isotoninen, homogeeninen ja läpinäkyvä ruiskutettava implanttigeeli. Se on eläinperäistä raaka-ainetta valmistettu stabiloitu natriumhyalurononatti (HA), joka on tarkoitettu yhteen käyttöön. Tämäntyyppinen ristisilloitettu hyaluronihappo tarjoaa pidemmän puoliintumisajan verrattuna luonnossa esiintyvään HA:han, joka hajoaa fysiologisesti ihonalaiseen kudos. DERMECA LIGHT on tarkoitettu silmien ja suun ympärille, MEDUUM lipun korostamiseen, keskimmäiseen täytteen lisäämiseen, INTENSE syvempiin ryppyihin ja poskien täytteeseen.
Name | Dermeca LIGHT |
Ominaisuus | Ristitty hyaluronihappo-injektioitava täytteä lidokainilla |
Neuloiden koko | 27Gx2kpl |
HA-konsentraatio | 24mg / ml |
lidokaini hydrokloridi | 3mg / ml |
Partikkelikoko | 0,1-0,15mm |
Kohentamisyksikön syvyys | pintainen ihokudos |
Vaikutuksen kesto | 6-10 kuukautta |
Säilytysolosuhteet | Säilytä 2-30C tilassa. Älä jäädytä. Suojele valoisuuslähde. |
Käyttötarkoitus | Käytetään pinnallisten rivojen täyttämiseen, kuten huolestuneisuusrivoihin, ikonkulmiin, hymyjärkyihin ja silmien alle oleviin rivoihin. |
Kielto-aiheet
•Potilaat, joilla on historia hypertrooppisista tai keloid-sarasteista tai nykyinen streptokokki-infektio, aktiivinen iapotku, inflammaatio tai muut infektiot. Autoimmunitauteja olevat potilaat tai jotka saavat immunitehtävää.
•Potilaat, jotka ovat tunnettuja olevan herkkisiä hialuroniaasi kohtaan
happo.
•Tätä tuotetta ei ole testattu raskaiden tai imettävien naisten tai lasten keskuudessa. Siksi ei ole olemassa todisteita sen turvallisuudesta näissä ryhmissä.
•Olemassa olevat klinikka-aineistot ovat vahvistaneet tämän tuotteen turvallisuuden ja tehokkuuden aikuisissa käytössä. Käyttöä alle 18-vuotiailla ei ole saatavilla klinikka-aineistoa, joten tuote ei suositella tällaiselle ryhmälle.
•Antikoaguloituneet potilaat tai platelettiin kokoumaestojen (esim. ASS) saajat tulisi konsultoida lääkärinsä kanssa.
•Tuote pitäisi pitää lasten ulottumattomana.
•Älä käytä verenvuoto-oireissa olevissa potientteissa.
•Älä käytä tuotetta potilailla, jotka ottavat trombolyttijoita tai antikoaguloijoihin, tai jotka ovat ottaneet platelettiin kokoumaestojen estojen viimeisen kahden viikon aikana.
•Älä käytä tuotetta hyperplastisessa litovartiossa ja streptokokki-infektioidessa.
•Älä käytä tuotetta yhdessä laserihoidon, kemiallisten peelingien, intensiivisten pulssivalojen tai dermabraasioiden kanssa.
• Tuotetta ei tulisi käyttää tai se ei ole käytettävissä anatomicoissa paikoissa, joissa on aktiivinen ihojen sairaudet, inflammaatiot, infektiot tai liittyviä olosuhteita.
•Älä toteuta implantaattia niissä alueissa, joissa on tapahtunut muiden tuotteiden injektointi.
Odotetut haittavaikutukset
Yleisiä ja lyhytaikaisia, itse rajoittuvia reaktioita injektioiden jälkeen ovat eritys, enkoot, kipu, kovaaminen ja värimuutos.
Tämä tuote tasapainottaa itsensä normaaliin kudospainekseen. Koska kudospainetta voi joskus olla korkeampi (edemassa) tai alempi (vesipuuteessa), pieni muutos ulkonäössä voi esiintyä näissä olosuhteissa. Vaikka vakavammassa tapauksessa lyhyt kurssi suullisia steroidit voivat olla apua. Tällaisessa reaktiossa olevia potilaita ei saa käsitellä uudelleen tämän tuotteen avulla.
Komplikaatio
Arvioitu esiintymistiheys näistä komplikaatioista on 0,05 % (1 henkilö 2000:stä), mikä luokittelee ne harvinaisiksi tapahtumiksi. Mitään vakavia haitallisia vaikutuksia ei ole ilmoitettu.