Umplere dermală cu acid hialuronic biphasic cu lidocaină

Pagina Principală >  Produse >  Umpluturi Dermice >  Umplere dermală cu acid hialuronic biphasic cu lidocaină

Dermeca LIGHT Biphasic Acid Hialuronic Dermal Filler cu Lidocaină

Nume: Dermeca LIGHT
Atribute: Umpluitor injectabil cu acid hialuronic reticulat și lidocaină
Dimensiune aiguille: 27Gx2pcs
Concentrare HA: 24mg / ml
Dimensiune particule : 0.1-0.15mm

  • Prezentare generală
Aplicație


Umpluitorii dermici Dermeca LIGHT sunt utilizați pentru corecția linilor fine și a mărunțelurilor sau defectelor faciale.


Descriere


Gelul DERMECA cu hidroxid de sodiu reticulat pentru chirurgie plastică este un gel injectabil steril, biodegradabil, vâscoelastic, izotonic, omogenizat și transparent, fiind un implant din acid hialuronic (HA) de sodiu stabilizat, de origine neanimalică, destinat utilizării unice. Acest tip de acid hialuronic reticulat oferă o durată de înjumătățire prelungită comparativ cu acidul hialuronic natural, care suferă descompunerea fiziologică în țesutul subcutanat. DERMECA LIGHT este indicat pentru reducerea ridurilor superficiale de la nivelul ochilor și gurii, MEDIUM este pentru mărirea buzelor, augmentarea medie, INTENSE este pentru liniile mai adânci și augmentarea obrajiilor.


Caracteristici Dermeca LIGHT

Nume Dermeca LIGHT
Atribute Umpluitor injectabil cu acid hialuronic reticulat și lidocaină
Dimensiunea agulului 27Gx2pcs
Concentrație HA 24mg / ml
lidocaină hidroclorid 3mg / ml
Dimensiune particule 0.1-0.15mm
Adâncimea inserării derma superficială
Durata efectului 6-10 luni
Condiții de păstrare Păstrați la 2-30C. Nu înghețați. Protejați de sursa de lumină.
Indicații de utilizare Se folosește pentru umplerea linilor superficiale, cum ar fi linii de stres, ţeaptele porcului, linii de frunţă, linii sub ochi.

Informaţii importante


Contraindicații

Pacienții cu istoric de cicaționare hipertrofică sau cheloidă sau cu o infecție streptococală activă, boli cutanate active, inflamații sau alte infecții. Pacienții cu istoric de boli autoimune sau care primesc terapie imunitară.

Pacienţii care sunt cunoscuţi să fie hipersensibili la hialuronică
acid.

Acest produs nu a fost testat pe femeile însărcinate sau în perioada lactației, nici pe copii. Nu există deci dovezi privind siguranța sa în aceste grupuri.

Datele clinice existente au confirmat siguranța și eficacitatea acestui produs pentru utilizare la adulți. Nu există date clinice disponibile privind utilizarea produsului la persoane sub 18 ani. Prin urmare, produsul nu este recomandat pentru această categorie.

Pacienții cu anticoagulare sau ce primesc inhibitori ai agregării plaletare (de exemplu, ASS) ar trebui să consulte medicul lor.

Produsul ar trebui păstrat în locuri inaccesibile copiilor.

Nu se utilizează la pacienți cu tulburări de coagulare.

Nu utilizați la pacienți care primesc trombolitici sau anticoagulante, sau care au luat inhibitori ai agregării plaletare în ultimele 2 săptămâni.

Nu utilizați la pacienți cu cicatrice hiperplazice și infecție streptococică.

Nu folosiți produsul împreună cu tratamente de laser, exfoliere chimică, lumină pulsată intensă sau tratament cu dermabrazie.

Produsul nu ar trebui folosit în sau în apropiere de zone anatomici unde există boală cutanată activă, inflamație, infecție sau condiții asociate.

Nu introduceți în zonele în care a avut loc injectarea altor produse.



Evenimente Adverse Așteptate

Reacții comune și de scurtă durată, autolimitate, după injectie includ eritema, umflare, durere, prurit și discolorare.

Acest produs se echilibrează la presiunea normală a tecelor. Deoarece presiunea tecilor este uneori crescută (în cazul edemului) sau redusă (în cazul dehidratării), o mică schimbare în aparență poate apărea în aceste circumstanțe. În cazuri mai grave, un tratament scurt cu steroidi oralii poate fi util. Pacienții care prezintă acest tip de reacție nu trebuie să fie tratați din nou cu acest produs.


Complicație

Incidența estimată a acestei complicații este de 0,05% (1 la 2000 de pacienți), ceea ce le clasifică ca evenimente rare. Nu s-au raportat evenimente adverse grave.


LIGHT.png

Obțineți o ofertă gratuită

Reprezentantul nostru vă va contacta în curând.
E-mail
Mobil/WhatsApp
Nume
Numele companiei
Mesaj
0/1000